张子峰
- 作品数：24 被引量：111H指数：6
- 供职机构：徐州师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省属高校自然科学基础研究项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学文化科学更多>>
- 哺乳动物性别决定及其机制的研究被引量：21
- 2002年
- 哺乳动物的性别决定与性别分化是在以SRY基因为主,SOX基因、DAX-1等众多基因的参与下实现的。哺乳动物性别决定的研究涉及到三个方面的内容:性别决定机制、性别决定进化和物种间性别决定差异。性别决定的进化和物种间性别决定的差异对性别决定机制的研究提供了重要的线索。
- 朱必才高建国张子峰王秀琴张永高俊芳
- 关键词：哺乳动物性别决定SRY基因
- 泰和乌骨鸡种蛋主要物理性状分析被引量：1
- 2004年
- 对泰和乌骨鸡种蛋的主要物理性状指标如蛋形指数、蛋壳厚度、蛋的各组成部分在总蛋质量中所占的比例以及蛋的密度等进行分析.结果表明:蛋质量与蛋黄质量、蛋密度与蛋壳比例、蛋壳厚度与蛋壳比例之间的相关系数为强正相关,且相关关系极显著;蛋形指数与蛋壳厚度、蛋黄质量与蛋密度、蛋黄比例与蛋密度之间的相关系数为中等强度负相关,且相关关系显著.
- 房兴堂张子峰冯照军赵春梅丁梅
- 关键词：蛋壳厚度泰和乌骨鸡鸡种种蛋物理性状蛋形指数
- 环境雌激素双酚A对小鼠睾丸功能的影响被引量：5
- 2008年
- 为探讨双酚A(bisphenol A,BPA)对雄性小鼠睾丸功能的影响及可能机制,用低剂量(50μmol/kg)、中剂量(250μmol/kg)、高剂量(500μmol/kg)的BPA连续5 d对雄性小鼠腹腔注射给药0.1 ml,以注射E2为阳性对照,阴性对照组腹腔注射等体积大豆油溶剂,首次给药15 d后对小鼠睾丸及附睾的脏器系数、精子数、活动精子百分率、精子畸形率进行统计分析,并对睾丸进行组织病理学研究。结果表明:BPA处理后,小鼠睾丸重量、附睾重量变化不显著;睾丸和附睾脏器系数变化不显著;精子数下降,其中BPA中剂量组下降显著(P<0.05),BPA高剂量组下降极显著(P<0.01);活动精子率下降,其中BPA高剂量组显著下降(P<0.05);精子畸形率BPA各剂量组均升高非常明显(P<0.05);BPA各处理组睾丸精细小管排列出现了松散现象,睾丸间质出现不同程度的水肿,睾丸间质细胞分布稀疏,精细小管管腔内生殖细胞排列层次发生不同程度的紊乱,生殖细胞周围的Sertoli细胞数目稀少,Sertoli细胞脱落到管腔,管腔内的精子细胞数目稀少,损伤程度随BPA浓度增加而愈加严重。认为BPA对雄性小鼠的睾丸功能有损伤作用,并可能对子一代的发育有不良影响。
- 张子峰朱必才房兴堂冯照军汤佳立
- 关键词：双酚A小鼠睾丸精子发生
- 棕色田鼠XO雌体的减数分裂被引量：8
- 2004年
- 采用诱导卵泡发育、卵母细胞培养、制备减数分裂染色体标本等技术 ,对棕色田鼠两种雌体 (XO、XX)的减数分裂进行了比较研究。研究结果表明 :棕色田鼠XO和XX雌体在表型和内外生殖器结构上无差异 ;在用孕马血清促性腺激素刺激XO雌体和XX雌体后 ,两者卵巢上的有腔卵泡数目相近 ;两者产生的卵母细胞数目、生发泡破裂数目以及第一极体排放数目 ,统计学分析差异都不显著。同时表明XO雌体的减数分裂过程正常 ,能得到卵母细胞中期Ⅱ分裂相。据此我们认为 :雌体 (XO)与雌体 (XX)的卵巢功能都正常 ,两者的卵母细胞均具有较强的成熟能力且无差异。因此 ,棕色田鼠XO个体是核型异常、育性正常的雌体。另外 ,具有三种遗传性别的棕色田鼠可能是处于XX/XY与XO/XY性别决定系统进化途径的中间类型 。
- 朱必才张子峰张永高俊芳董玉玮侯进慧
- 关键词：棕色田鼠卵母细胞减数分裂
- 哺乳动物卵母细胞减数分裂研究进展被引量：12
- 2002年
- 介绍了国内外哺乳动物卵母细胞减数分裂研究的现状、内容、技术、方法及意义。特别指出了哺乳动物卵母细胞体外成熟及其相关技术在畜牧业生产、医疗卫生事业中的广泛应用前景和重要的实践意义。
- 朱必才张子峰高建国张永高俊芳
- 关键词：哺乳动物卵母细胞减数分裂体外成熟培养
- 一个常染色体显性遗传白癜风家系被引量：4
- 2002年
- 本文报道了一白癜风家系 ,对其发病原因进行了探讨。
- 朱必才高建国屈艾贺林王秀琴张子峰张永高俊芳
- 关键词：常染色体显性遗传
- 用小鼠丫染色体涂染探针等检测棕色田鼠Y染色体
- 染色体涂染是对荧光原杂交技术的发展,它使用某单一染色体文库探针与中期分裂相、间期核标本杂交,使某一染色体从短臂端到长臂端整个显色的方法,已经被广泛应用。一般认为
- 朱必才高建国张子峰董玉伟
- 关键词：Y染色体C-带染色体涂染棕色田鼠
- 文献传递
- 饲料防霉剂效果检测与天然防霉剂开发被引量：6
- 2004年
- 介绍了杯碟法、最低抑菌浓度法、饲料强化防霉、平皿记数法等防霉剂防霉效果的检测方法和溶菌酶、鱼精蛋白、聚赖氨酸、纳他霉素、大蒜素、杜仲提取物等天然防霉剂的开发应用情况。
- 房兴堂张子峰赵雪锋陈宗方
- 关键词：饲料防霉剂防霉效果大蒜素最低抑菌浓度鱼精蛋白
- 中华蜜蜂蜂毒蛋白酶基因cDNA片段的克隆及序列分析被引量：3
- 2008年
- 为从中华蜜蜂蜂毒中扩增蛋白酶(Protease)基因,根据意大利蜜蜂蜂毒蛋白酶基因(GenBank登录号NM_001011584)的保守区设计引物,从中华蜜蜂(Apis cerana cerana)工蜂毒腺中快速抽提总RNA,将从毒腺中扩增出的产物克隆到pGEM-Teasy载体上,导入大肠杆菌JM109,阳性克隆经双酶切鉴定后测序,将测序得到的中华蜜蜂蛋白酶基因与已知的意大利蜜蜂核苷酸序列比较,同源性为95.22%。氨基酸序列分别与意大利蜜蜂、玉米螟、胡蜂、冈比亚按蚊、棉铃象甲虫、埃及斑蚊、热带爪蟾、棕尾别麻蝇、广盐螯虾、亚马逊蝮蛇进行同源性比较,同源性分别为91.71%、46.70%、41.94%、41.21%、39.56%、38.38%、37.35%、36.17%、34.24%、28.49%。本试验首次成功从中华蜜蜂工蜂毒腺中扩增到长度为545 bp、编码蛋白酶的基因片段,所得序列已提交Gen-Bank,登录号为:EF547156,这为以后克隆该基因全长序列以及利用基因工程技术进行蜂毒产业化开发奠定一定的基础。
- 樊少华张子峰陆军吴冬梅单群胡斌郑元林缪晓青
- 关键词：中华蜜蜂蜂毒蛋白酶基因克隆
- 中华蜜蜂α-葡萄糖苷酶基因片段的克隆与序列分析被引量：2
- 2008年
- 以意大利蜜蜂α-葡萄糖苷酶基因(GenBank登录号NM_001040259)的保守区设计引物,从中华蜜蜂(Apis cerana cerana)工蜂中提取总RNA,逆转录成cDNA,进行RT-PCR,将扩增产物克隆到pGEM-T easy载体上,导入大肠杆菌JM109,阳性克隆经双酶切鉴定后测序,将测序得到的中华蜜蜂α-葡萄糖苷酶(alpha-glucosi-dase)基因与已知的意大利蜜蜂核苷酸序列比较,同源性为91.31%。氨基酸序列与意大利蜜蜂、黑腹果蝇、埃及斑蚊、冈比亚按蚊、印度蜜蜂、小蜜蜂、非洲爪蟾、日本蜜蜂、赤拟谷盗、尖音库蚊的同源性分别为90.83%、48.11%、47.28%、45.74%、42.25%、41.21%、38.10%、37.93%、35.56%、33.88%。首次从中华蜜蜂工蜂中成功扩增到长度为745 bp、编码α-葡萄糖苷酶(alpha-glucosidase)的基因片段(已提交GenBank,登录号为EF638842)。
- 樊少华张子峰陆军吴冬梅单群胡斌郑元林缪晓青
- 关键词：中华蜜蜂Α-葡萄糖苷酶基因克隆
