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郭亮

作品数:18 被引量:43H指数:3
供职机构:黄河医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 12篇无力
  • 12篇肌无力
  • 11篇胸腺
  • 11篇重症肌无力
  • 9篇重症
  • 8篇胸腺组织
  • 7篇重症肌无力患...
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  • 3篇荧光定量
  • 3篇荧光定量聚合...
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  • 3篇酶链反应
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应
  • 2篇胆碱
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质组

机构

  • 11篇郑州大学第二...
  • 9篇郑州大学
  • 7篇河南省医学科...
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  • 2篇河南中医学院...
  • 2篇中山大学
  • 1篇南阳市第二人...

作者

  • 17篇郭亮
  • 9篇张清勇
  • 9篇高峰
  • 8篇崔新征
  • 5篇杨鲲鹏
  • 4篇赵国强
  • 4篇魏枫林
  • 4篇刘书文
  • 3篇杜英
  • 3篇李静孟
  • 3篇贾明选
  • 2篇丁旭青
  • 2篇赵明理
  • 2篇王玉玲
  • 2篇王旭广
  • 2篇张水兰
  • 1篇孙新超
  • 1篇杨继要
  • 1篇燕东海
  • 1篇魏云

传媒

  • 4篇郑州大学学报...
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  • 2篇中国实用神经...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中国综合临床
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  • 1篇中华胸心血管...
  • 1篇山西医药杂志...
  • 1篇中国水电医学

年份

  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 6篇2007
  • 3篇2006
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
食管癌术后乳糜胸的预防
2009年
目的探讨食管癌术后乳糜胸的预防方法。方法对480例食管癌患者术中采用选择性胸导管结扎和保持主动脉弓上纵隔胸膜完整的手术方法。结果本组病例术后无乳糜胸发生。结论采用选择性胸导管结扎和保持主动脉弓上纵隔胸膜完整的手术方法,能够有效预防食管癌术后乳糜胸的发生。
刘书文贾明选魏枫林郭亮
关键词:食管肿瘤乳糜胸
重症肌无力胸腺组织蛋白质组双向电泳方法的建立被引量:3
2007年
目的:建立和优化重症肌无力(MG)胸腺组织蛋白质组双向电泳技术方法。方法:提取MG患者(n=3)增生型胸腺组织蛋白,以固相pH梯度胶条做第一向等电聚焦电泳,SDS聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳为第二向。在以上过程中分别对蛋白提取、等电聚焦程序(A、B、C、D)和凝胶染色方法等各个实验环节进行控制和优化,利用PDQuest7.1.1软件分析获得的二维凝胶图像。结果:①采用一步法提取胸腺组织蛋白质,第一向等电聚焦采用7cmIPG胶条,聚焦程序选择B,硝酸银染色。3例标本重复4次,共获12幅二维凝胶图像。随机选取1例标本的2幅图像,利用软件对2幅中的蛋白点进行匹配,匹配率为82.1%;3份样品共12幅凝胶图像的对比,获得3个共同存在的标志蛋白点,相对分子质量和等电点分别为:A点(82700,7.0)、B点(50700,5.76)和C点(33300,5.02)。②进一步优化上述实验条件,选择1例标本,采用两步法提取胸腺组织蛋白质,选用17cmIPG胶条,聚焦采用程序D,考马斯亮蓝染色,获得的二维凝胶图像与一步法(其他条件相同)比较。一步法可检测到蛋白质点326个,两步法可检测到562个蛋白点。结论:①建立了MG胸腺组织蛋白质组提取的方法。采用两步法可以更有效地提取胸腺组织蛋白质组。②利用优化后的实验方法,获得了MG胸腺组织蛋白二维凝胶图像,为开展MG胸腺组织蛋白质组学研究打下了基础。
高峰杨继要崔新征郭亮杜英张清勇
关键词:重症肌无力胸腺蛋白质组双向电泳
重症肌无力患者胸腺组织中SNX17mRNA的表达被引量:3
2007年
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的发病具有一定的遗传倾向性和易患性,与HIA表型、乙酰胆碱受体(AChR)仅亚单位基因、免疫球蛋白重链基因和T细胞受体基因有关。说明MG受多基因调控,揭示MG致病基因类型、结构、突变情况和表达产物等遗传基础对分析MG发病原因十分重要。由于胸腺与MG发病关系密切,我们利用差减杂交文库和基因芯片技术在MG胸腺中筛选出20余个异常表达基因(相关文章待发表),其中分拣微管连接蛋白17(sorting nexins17,SNX17)mRNA表达明显增高。
张清勇赵国强郭亮高峰崔新征
关键词:重症肌无力胸腺组织免疫球蛋白重链基因T细胞受体基因乙酰胆碱受体异常表达基因
重症肌无力患者血清抗乙酰胆碱受体抗体和抗突触前膜抗体检测被引量:6
2006年
目的:探讨重症肌无力(MG)患者血清抗乙酰胆碱受体抗体(AchRab)和抗突触前膜抗体(Psmab)水平与其临床特征之间的关系。方法:采用ABC—ELISA法检测186例MG患者及35例正常人血清AchRab和Psmab。结果:MG患者血清AchRab和Psmab水平及阳性率均高于对照组(P〈0.01),且2抗体水平高度相关(r=0.72,P〈0.001)。2抗体水平与MG患者的性别无关;1~14岁患者2抗体水平较低;胸腺瘤患者2抗体水平高于胸腺增生者;危象型患者高于轻型和混合型患者;手术摘除胸腺后,2抗体水平较术前下降(P均〈0.05)。结论:AchRab和Psmab与MG患者病情程度及病理类型有关,可用于MG的病情监测。
崔新征高峰杨鲲鹏魏云燕东海郭亮张水兰张清勇
关键词:重症肌无力抗乙酰胆碱受体抗体
人增生型胸腺组织中重症肌无力相关蛋白鉴定
2007年
目的:筛选出增生型胸腺组织中的重症肌无力(MG)相关蛋白,并对其作出鉴定。方法:利用已经建立的胸腺组织蛋白质组双向电泳技术获得分离良好的SDS-PAGE凝胶,将凝胶中的蛋白点电泳转移到硝酸纤维素膜上,分别以异体MG患者血清、正常人血清和自身免疫病患者血清为第一抗体,进行免疫印迹试验;然后,在参考凝胶上挖取MG组特异显色点所对应的蛋白质点,经胶内胰蛋白酶消化,对所得多肽混合物进行基质辅助激光解析电离飞行时间质谱分析,得到肽质量指纹图谱(PMF)数据,登录网站http://www.matrixscience.com,用Mascot程序检索NCBInr数据库,鉴定蛋白质。结果:免疫印迹试验共获得5个MG特异显色点,编号为2、4、6、7、9;经质谱分析得到5个蛋白质PMF图谱,经数据库检索鉴定,这些蛋白分别为:异肽酶T、核因子p97、亚铁血红素结合蛋白2、肿瘤翻译受控蛋白1和角蛋白10。结论:利用免疫印迹试验筛选和质谱分析,成功鉴定出增生型胸腺组织中的5个MG相关蛋白,为进一步探讨这些蛋白在MG发生发展中的作用奠定了基础。
高峰路浩崔新征郭亮杜英张清勇
关键词:胸腺
创伤性支气管断裂5例分析
2008年
刘书文贾明选魏枫林郭亮
关键词:创伤性支气管断裂发病率
重症肌无力患者胸腺组织中AGA和SNX17基因mRNA的表达
背景及目的 重症肌无力/(myasthenia gravis,MG/)主要是由乙酰胆碱受体抗体/(acetylcholine receptor antibody,AchRAb/)介导的,针对神经肌...
郭亮
关键词:重症肌无力胸腺组织
文献传递
重症肌无力患者胸腺细胞Bcl-2表达的研究被引量:5
2007年
目的探讨重症肌无力(myastheniagravis,MG)的发病机制,为临床治疗提供一定的实验理论依据。方法用机械分离法、淋巴细胞分离液获取19例MG患者和11例正常对照组胸腺细胞悬液,接种于培养板中,分别加入雌、孕激素作为特异性刺激组,未加内分泌激素作为空白对照组,培养72h后收获细胞。采用流式细胞术分别检测MG患者和正常对照组胸腺细胞及雌、孕激素培养前后胸腺细胞的Bcl-2表达。结果MG患者胸腺细胞Bcl-2表达率比正常对照组显著增高,2者相比有统计学意义(P<0.01);雌、孕激素培养组MG患者胸腺细胞Bcl-2的表达率比空白对照组显著降低,分别比较差异有统计学意义(P<0.05),雌激素培养组与孕激素培养组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论MG患者胸腺细胞Bcl-2表达升高,可能参与调控胸腺细胞凋亡,其表达异常可能是MG发病的一个重要因素;雌、孕激素抑制MG患者胸腺细胞Bcl-2的表达,提示体内雌激素、孕激素水平变化与MG患者病情变化有一定联系。
张清勇崔新征高峰杨鲲鹏张水兰吉庆春郭亮李静孟
关键词:重症肌无力胸腺细胞雌激素孕激素BCL-2
保持弓上胸膜完整经颈胸两切口食管癌根治术被引量:2
2008年
目的探讨食管癌手术中保持弓上胸膜完整的可行性及其临床意义。方法在216例食管癌手术中不破坏主动脉弓上三角区纵隔胸膜的完整,用手指钝性分离此处胸上段食管,食管胃经此通路上提至颈部,胃完全移植于食管床。结果游离弓上段食管时间由原来的近半小时缩短至3~5min左右,全组无胸瘘及乳糜胸发生,无死亡病例,颈部吻合口瘘3例,吻合口狭窄5例,胃排空障碍及胃食管反流13例,左喉返神经损伤2例。全组均无切缘癌残留,效果满意。结论本方法简便有效,可在一定程度上缩短手术时间并减少术后并发症,值得推广。
魏枫林刘书文郭亮
关键词:食管癌
增生型胸腺组织重症肌无力相关蛋白的鉴定研究被引量:3
2006年
目的筛选出增生型胸腺组织重症肌无力(myasthenia gravis,MG)相关蛋白,并对其作出鉴定。方法分别利用异体MG患者血清、正常人血清和自身免疫病患者血清为第一抗体,与电泳转移到硝酸纤维素膜上的蛋白点孵育,做Western Blot-ting试验;然后在利用双向电泳技术获得的参考凝胶上挖取MG组特异显色点所对应的蛋白质点,经胰蛋白酶胶内酶切,对所得多肽混合物进行基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)分析,得到肽质量指纹图谱(peptide mass fingerprinting,PMF)数据,登陆http://prospector.ucsf.edu/ucs fhtml4.0/msfit.htm网站,用MS Fit程序在NCBInr.10.13.2004数据库检索,鉴定蛋白质。结果Western Blotting试验共获得5个MG特异显色点,编号为2、4、6、7、9;经质谱分析得到5个蛋白质PMF图谱,数据库检索这些蛋白分别为:2号蛋白点isopeptidaseT、4号蛋白点importin beta subunit和6号蛋白点SOUL protein。7号和9号蛋白点未能得到确认,需要更换检索条件或进行蛋白质测序才能进一步认定。结论运用蛋白质组学和Western Blotting研究方法,共获得5个MG相关蛋白,得到鉴定的三个蛋白分别为2号蛋白点isopeptidaseT、4号蛋白点importin beta subunit和6号蛋白点SOUL protein。
高峰程豪为崔新征郭亮杜英张清勇
关键词:重症肌无力胸腺组织双向电泳蛋白质组
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