您的位置： 专家智库 > >

曹亮

作品数：45 被引量：137H指数：7
供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 33篇农业科学
  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 28篇病毒
  • 11篇疫苗
  • 10篇免疫
  • 8篇荧光
  • 7篇荧光定量
  • 7篇重组腺病毒
  • 7篇腺病
  • 7篇腺病毒
  • 7篇狂犬
  • 6篇狂犬病
  • 5篇犬病
  • 5篇狂犬病病毒
  • 5篇PCR检测方...
  • 4篇痘苗
  • 4篇痘苗病毒
  • 4篇疫苗构建
  • 4篇圆环病毒
  • 4篇实时荧光
  • 4篇实时荧光定量
  • 4篇重组痘苗

机构

  • 33篇军事医学科学...
  • 29篇吉林农业大学
  • 15篇广西大学
  • 14篇温州大学
  • 9篇吉林大学
  • 5篇延边大学
  • 5篇广西动物疫病...
  • 3篇新疆农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇吉林出入境检...
  • 2篇军事科学院
  • 2篇学研究院
  • 2篇玉林市动物疫...
  • 2篇广西壮族自治...
  • 2篇军事科学院军...
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇浙江省淡水水...
  • 1篇沈阳农业大学

作者

  • 45篇曹亮
  • 29篇金宁一
  • 26篇孙文超
  • 25篇鲁会军
  • 15篇韩继成
  • 11篇张萍
  • 9篇钱爱东
  • 9篇肖朋朋
  • 8篇田明尧
  • 7篇郭海宁
  • 6篇张守峰
  • 6篇扈荣良
  • 6篇刘云霞
  • 6篇张金勇
  • 6篇赵冠宇
  • 5篇郑敏
  • 5篇康元环
  • 5篇靖杰
  • 5篇陈龙
  • 5篇马海彬

传媒

  • 12篇中国兽医学报
  • 8篇中国病原生物...
  • 3篇动物医学进展
  • 3篇中国预防兽医...
  • 3篇中国兽医科学
  • 2篇中国兽医杂志
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇吉林畜牧兽医
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇新疆农业大学...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇全国人畜共患...
  • 1篇第十届全国免...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 3篇2020
  • 5篇2019
  • 7篇2018
  • 6篇2017
  • 5篇2016
  • 9篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2006
  • 3篇2005
共 45 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
欧洲型PRRSV重组腺病毒疫苗猪免疫试验效果评价被引量：2
2016年
目的评价欧洲型PRRSV重组腺病毒疫苗pacAd-EU-ORF3-ORF5-IL18猪体免疫效果。方法用鉴定正确的重组腺病毒进行猪免疫试验,通过淋巴细胞亚群检测、细胞因子检测和免疫组化检测分析其免疫效果。结果猪淋巴细胞亚群检测显示重组腺病毒pacAd-EU-ORF3-ORF5-IL18刺激CD4+和CD8+表达量在21d、35d、49d分别为PBS组的1.53、1.84、1.90倍和1.41、1.76、1.53倍,差异有统计学意义(P<0.05);ELISA检测pacAd-EU-ORF3-ORF5-IL18免疫猪血清IL-4和IFN-γ水平在14d时的表达量分别是PBS组的1.45和1.46倍(P<0.05),而在35d时分别是PBS组的1.81和1.79倍(P<0.05)。免疫组化检测免疫猪肺、肠系膜淋巴结、腹股沟淋巴组织病毒量相对于野毒组和PBS组显著减少。结论重组腺病毒pacAd-EU-ORF3-ORF5-IL18疫苗,具有良好的免疫原性,能提高猪细胞免疫和体液免疫水平。
解长占曹亮孙文超张萍韩继成郭海宁肖朋朋温树波崔卓栋南福龙马海彬赵冠宇张赫庄忻雨张金勇鲁会军金宁一
关键词：重组腺病毒疫苗
流感病毒PR8F的拯救及其对BALB／c小鼠的致病力被引量：1
2017年
为了研究H1N1流感病毒对BALB/c小鼠的致病相关分子机制、传播机制以及开发新型疫苗,将本实验室保存的A/PR/8/34株的8个质粒参照Paulina构建的流感病毒8质粒突变系统做定点突变,利用反向遗传操作技术,成功拯救出H1N1流感病毒突变株PR8F。将PR8F株以106 TCID50/100μL的剂量滴鼻感染BALB/c小鼠,观察小鼠临床表现及体质量变化。解剖攻毒后不同时间小鼠并观察体内主要脏器的病理特征,提取各脏器RNA,通过实时荧光定量PCR方法,检测PR8F株在小鼠体内不同脏器中的病毒残留量和在BALB/c小鼠肺脏中的扩增效率。结果表明,H1N1流感病毒突变株PR8F感染小鼠4~7d后全部致死;PR8F株在小鼠体内各脏器中的病毒残留量有很大差异,肺脏中最多,且病毒在肺脏内呈指数形式扩增。本试验建立了H1N1流感病毒PR8F株对BALB/c小鼠的感染模型,为H1N1流感病毒致病机制和传播机制的研究奠定基础。
崔卓栋柴丹溫树波解长占孙文超张萍韩继成曹亮田明尧金宁一
关键词：定点突变病毒拯救实时荧光定量PCR
多联重组痘苗病毒的构建及鉴定
2016年
构建含有埃博拉出血热病毒(Ebola hemorrhagic fever virus,EHFV)小片段分泌蛋白S基因、马尔堡出血热病毒(Marburg hemorrhagic fever virus,MHFV)GP基因、辛诺柏病毒(Sin Nombre virus,SNV)G2糖蛋白基因及非洲欧尼恩病毒(Africa O’nyong nyong virus,O’NNV)E2蛋白基因的重组痘苗病毒。设计含EGFP筛选标记和4种外源基因的穿梭质粒,并利用同源重组技术、荧光筛选技术和Cre/LoxP敲除系统,最终获得四联重组痘苗病毒。使用PCR方法鉴定重组痘苗病毒及其遗传稳定性;用透射电镜观察病毒形态。结果显示:所构建的多联重组痘苗病毒rVTT-J^-4^+具有良好的遗传稳定性,并且具备痘苗病毒的完整形态。结果表明:成功构建了含有4种外源基因的重组痘苗病毒rVTT-J^-4^+,为后续多联疫苗的研究奠定了基础。
李一权兰添胡宁宁姜爽李敏曹亮曹佳媛范园园李霄金宁一
关键词：痘苗病毒同源重组EGFP
乙型脑炎重组痘苗病毒候选疫苗小鼠安全性评价被引量：1
2018年
目的对重组痘苗病毒候选疫苗rVTT-JEVE进行动物安全性评价。方法用重组痘苗病毒rVTT-JEVE对BALB/c小鼠进行免疫接种,分别在体液免疫及细胞免疫水平上评价其免疫效果;并通过检测小鼠体内rVTT-JEVE病毒残留,分析乙型脑炎重组痘苗病毒候选疫苗rVTT-JEVE的安全性。结果 BALB/c小鼠经两次免疫接种后,重组痘苗病毒rVTT-JEVE组IgG抗体水平是商品疫苗SA-14-14-2组的1.4倍(t=3.704,P<0.05),中和抗体效价是SA-14-14-2组的1.6倍(t=4.418,P<0.05),T淋巴细胞增殖水平为SA-14-14-2组的1.7倍(t=3.092,P<0.05)。rVTT-JEVE接种小鼠后第1d各脏器均有rVTT-JEVE病毒残留,第3d颌下淋巴结已无病毒残留,第7d仅脾脏和雄性小鼠心脏有少量病毒残留,之后均无病毒残留。结论重组痘苗病毒候选疫苗rVTT-JEVE免疫小鼠可产生较好的免疫效果及免疫安全性。
肖朋朋刘昊靖杰刘昊韩继成曹亮李成辉张金勇曹亮解长占李一权鲁会军金宁一
关键词：BALB/C小鼠乙型脑炎病毒安全性评价
我国部分城乡犬狂犬病中和抗体水平调查被引量：6
2006年
以国际兽疫局(OIE)推荐的荧光抗体病毒中和试验(FAVN)对随机采自广东、河北、北京等地区的573份犬血清进行了狂犬病病毒中和抗体效价的测定,以确定犬群中狂犬病的免疫状况。结果显示,在不同地区或不同城市的动物防疫区域中,犬体内狂犬病病毒中和抗体平均水平存在着明显的差异,城市犬的中和抗体水平较高,有的中和抗体保护水平(0.5IU/mL)阳性率高达100%,少数则达不到保护水平,不同防疫区域狂犬病中和抗体水平为(0.08±0.03)^(4.39±1.45)IU/mL,平均保护水平阳性率为46.3%;乡村看家犬病毒中和抗体水平普遍较低,大部分犬体内无中和抗体,只有个别犬体内存在水平较低的中和抗体,平均保护水平阳性率为1.8%。
张菲刘晔张守峰曹亮骆求辉冯卫权文武金凌凤俊李瑞达石兴亚扈荣良
关键词：狂犬病中和抗体
狂犬病快速诊断方法的建立和应用被引量：2
2005年
根据狂犬病病毒核蛋白基因保守区序列设计1对引物,建立了用于狂犬病病毒特异性核酸检测的RT-PCR技术。该技术可从狂犬病病毒CVS株、8202株和SRV9株的含毒细胞培养物及鼠脑组织中,扩增出443bp的核酸片段,检出核酸的敏感性约为3pg。对30份不同种动物脑组织的检测结果与小鼠脑内接种试验(MIT)的测定结果完全吻合,但前者可在3h内直接对组织匀浆进行诊断,具有快速、简便和敏感的优点。
曹亮扈荣良张守峰
关键词：狂犬病病毒RT-PCR
猪细小病毒6型SYBR Green I real-time PCR检测方法的建立被引量：11
2018年
采用PCR方法扩增PPV6保守区域基因252bp,将其克隆到pClon007载体,构建重组质粒作为标准阳性质粒。以质粒模板建立PPV6的SYBR GreenⅠreal-time PCR检测方法,并进行敏感性、特异性和重复性等验证。结果表明,重组质粒特异性好;建立的real-time PCR方法Ct值与标准品模板在8.80×10^9-8.80×10^1 copies/μL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.993,斜率为-4.320。该方法检测灵敏度可达8.80×10^1 copies/μL。该方法对JEV、PRV、PRRSV、PCV2、FMDV等猪常见病原检测均无特异性扩增;对临床样品的检测结果表明,所建立的荧光定量PCR阳性检测率为40.63%。本试验成功建立了PPV6SYBR Green I real-time PCR检测方法,可实现对PPV6快速灵敏的诊断。
孙文超刘立明赵翠青汪伟赵冠宇曹亮曹亮张赫韩继成韩继成金宁一
关键词：SYBRI荧光定量PCR
狂犬病快速诊断方法的建立和应用被引量：5
2006年
根据狂犬病病毒核蛋白基因保守区序列设计1对引物,建立了用于狂犬病病毒特异性核酸检测的RT-PCR技术。该技术可从狂犬病病毒CVS株、8202株和SRV9株的含毒细胞培养物及鼠脑组织中,扩增出443bp的核酸片段,检出核酸的敏感性约为3pg。对30份不同种动物脑组织的检测结果与小鼠脑内接种试验(MIT)的测定结果完全吻合,但前者可在3h内直接对组织匀浆进行诊断,具有快速、简便和敏感的优点。
曹亮扈荣良张守峰
关键词：狂犬病病毒RT-PCR
欧洲型PRRSV重组腺病毒疫苗构建及免疫原性研究
目的 构建欧洲型PRRSV重组腺病毒疫苗并对其免疫原性进行分析,为预防欧洲型PRRSV的感染提供依据.材料与方法 PCR扩增欧洲型蓝耳病ORF3、ORF5目的基因,将其连接到腺病毒穿梭质粒构建重组腺病毒穿梭质粒pacad...
曹亮孙文超解长占鲁会军陈兴韩继成郭海宁肖朋朋张萍马海彬南福龙崔卓栋金宁一钱爱东
2015年广西地区PRRSV流行株ORF5和Nsp2基因分子流行病学调查被引量：3
2017年
目的对广西地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Nsp2和ORF5基因进行分子流行病学调查。方法采集广西地区猪病料样品45份,PCR扩增PRRSV毒株Nsp2和ORF5基因并进行遗传进化分析。结果 RT-PCR检测PRRSV 7份猪病料阳性。7株病毒与VR-2332和LV株的同源性分别为83.5%88.7%和62.1%64.8%。遗传进化分析显示,7株病毒分属于两个亚群,3株属于亚群Ⅳ,4株属于亚群Ⅵ。Nsp2序列分析显示,6株病毒有高致病性PRRSV 1+29aa氨基酸的缺失特征,其中GXBB11-2015在此基础上出现了新的20个氨基酸缺失,缺失碱基数为150个碱基。结论高致病性PRRSV已成为广西地区优势毒株,病毒Nsp2基因新的碱基缺失是PRRSV变异的又一证据。
孙文超张萍解长占张金勇曹亮南福龙韩继成温树波肖朋朋张赫庄忻雨靖杰崔卓栋柴丹鲁会军金宁一
关键词：ORF5基因
全选 清除 导出
共5页<12345>
聚类工具0