任亮
- 作品数：68 被引量：207H指数：8
- 供职机构：漯河医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：河南省卫生厅卫生职业教育教学改革项目河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 灯盏花素对小鼠顺铂肾损害的防治作用被引量：7
- 2012年
- 目的:观察灯盏花素对小鼠顺铂肾损害的防治作用及可能的作用机制。方法:将昆明小鼠随机分为空白组、模型对照组、灯盏花素25,50 mg.kg-1治疗组共4组。除空白组外,其余各组以顺铂8 mg.kg-1单次ip制备小鼠肾脏损害模型,两个治疗组随即分别给予25,50 mg.kg-1的灯盏花素ig,1次/d,连续给药7 d。观察小鼠肾脏的改变及检测血清中肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)的变化,检测血清及肾皮质中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与空白组对照比较,模型对照组肾脏损害严重,SCr及BUN含量升高(P<0.01),血清及肾皮质MDA升高而SOD降低(P<0.01)。而各灯盏花素组小鼠肾脏病变较模型对照组明显改善,剂量依赖性降低Scr及BUN含量(P<0.05,P<0.01),使血清及肾皮质MDA含量降低而SOD活性升高(P<0.05)。结论:灯盏花素可减轻顺铂引起的肾毒性,其机制可能与抑制顺铂肾损害所致血液和肾皮质脂质过氧化反应增强有关。
- 任亮张印坡徐华马天江刘亚丽
- 关键词：灯盏花素顺铂肾损害脂质过氧化
- 反应停对裸鼠移植人卵巢癌细胞OVCAR-3的作用观察被引量：3
- 2008年
- 建立裸鼠移植人卵巢癌细胞OVCAR-3模型,分别给予不同剂量的反应停灌胃。实验结束后处死动物,称取鼠重并进行比较。计数肿瘤组织微血管密度(MVD)。Western-blot法检测肿瘤细胞环氧在酶(COX)-1、2。结果各组裸鼠体内肿瘤的体积、体质量及MVD均呈现剂量依赖性降低,中、高剂量反应停组与对照组相比,P分别<0.05、0.01。各组肿瘤细胞的COX-1表达无明显变化,COX-2表达随反应停剂量增大逐渐降低(P<0.05)。认为反应停对对裸鼠移植人卵巢癌细胞OVCAR-3的生长具有抑制作用,此作用可能与反应停的抗新生血管形成及抑制肿瘤细胞COX-2等有关。
- 任亮张延新马菲杜钢军
- 关键词：微血管密度环氧化酶
- 大数据时代高职院校教学督导工作信息化建设的探索被引量：1
- 2022年
- 在大数据背景下,高职院校教学督导工作存在重视程度不足、缺乏明确的建设目标、信息流通不顺畅、督导人员信息素养有待提升等问题。应加强重视,健全科学的督导工作制度;强化人才队伍建设,提升督导人员的信息化素养;建立健全多维度的信息化平台,从而更好地提升教学督导工作水平。
- 温雯静刘永涛王宁康红钰杨艳杰谢尧臣任亮刘春灵
- 关键词：大数据高职院校教学督导信息化建设
- 热毒宁注射液与3种常用液体配伍的稳定性研究被引量：4
- 2012年
- 目的考察热毒宁注射液与临床常用输液配伍后的稳定性。方法利用光阻法测定热毒宁注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液及10%葡萄糖注射液中的不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定热毒宁注射液分别与上述注射液配伍放置8h内栀子苷及绿原酸的含量变化,以及溶液外观和pH值的变化。结果热毒宁注射液与上述3种输液配伍后,微粒数均有不同程度增加,与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后8h内pH值以及栀子苷、绿原酸含量均无显著性变化,而与10%葡萄糖溶液配伍4h后pH值及绿原酸含量显著改变(P<0.05)。结论热毒宁注射液与10%葡萄糖注射液不宜配伍,与其余注射液配伍应注意不溶性微粒的问题。
- 李向平任亮张印坡
- 关键词：热毒宁注射液葡萄糖注射液配伍稳定性
- 反应停对小鼠体内肿瘤及瘤内微血管密度的影响被引量：4
- 2007年
- 目的观察反应停对小鼠体内不同肿瘤及瘤内微血管密度的影响。方法建立小鼠实体型与腹水型肿瘤的模型,观察反应停对小鼠S180及H22肿瘤生长的影响,同时采用免疫组化检验的方法,检测反应停对实体型肿瘤组织中微血管密度的影响。结果反应停对实体型肿瘤呈现剂量依赖性生长抑制,随剂量增加,对照组抑制率为41.37%,反应停组分别为28.27%,14.88%。对腹水型肿瘤无生命延长作用。对实体瘤微血管的密度,反应停呈现出剂量依赖性降低的作用。结论反应停对实体型肿瘤生长有抑制作用,此作用与反应停抑制肿瘤组织的微血管生成有关。
- 任亮王萍常陆林
- 关键词：反应停微血管密度
- 灯盏花素对梗阻性肾病大鼠肾间质及血管活性物质的影响被引量：5
- 2012年
- 目的研究灯盏花素对梗阻性肾病大鼠肾间质及血管活性物质的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组和灯盏花素组。灯盏花素组给予灯盏花素200 mg.kg1灌胃,假手术组及模型组则给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液灌胃,每天1次,连续7 d。HE及Masson染色观察大鼠肾组织病理改变,检测肾脏重量变化,血液及肾组织中转化生长因子β1(TGF-β1)及内皮素(ET-1)和一氧化氮(NO)的含量。结果模型组大鼠左侧肾脏肾间质可见大量炎性细胞浸润及充血,且重量与假手术组比较显著增加(P<0.01)。模型组大鼠血清中TGF-β1及NO、ET-1含量与假手术组相比存在明显差异(P<0.01)。两侧肾组织中TGF-β1及NO、ET-1含量分别与假手术组存在明显差异(P<0.01或P<0.001)。TGF-β1和ET-1含量升高而NO含量降低。而灯盏花素组大鼠肾间质损伤明显改善,左侧肾脏重量下降(P<0.05),血清中TGF-β1及NO、ET-1含量、肾组织中TGF-β1及NO、ET-1含量分别与模型组存在明显差异(P<0.05或P<0.01),TGF-β1及ET-1含量降低而NO升高。结论灯盏花素可通过下调血液及肾组织中TGF-β1和ET-1含量、上调NO浓度等作用减轻梗阻性肾病肾间质病变。
- 董敬远任亮陶志敏张素贞崔春蕾
- 关键词：灯盏花素梗阻性肾病肾间质血管活性物质
- 反应停及协同环磷酰胺对小鼠荷瘤H_(22)的影响
- 2008年
- 目的:研究反应停及反应停协同环磷酰胺对小鼠荷瘤H22肿瘤的影响。方法:建立小鼠肝癌H22移植实体型肿瘤模型,观察不同剂量的反应停及反应停协同环磷酰胺对小鼠肝癌H22的影响。检测实验小鼠碳粒廓清、迟发型变态反应及淋巴细胞增殖情况。结果:与正常对照组比较,反应停高剂量组、环磷酰胺高剂量组、反应停与环磷酰胺协同组在瘤重差异方面差异有极显著性(P<0.01),抑瘤率>40%,具有抗肿瘤意义。反应停协同环磷酰胺后可以阻止其碳粒廓清、淋巴细胞增殖,使小鼠迟发型变态反应能力降低。结论:反应停及反应停与环磷酰胺均有协同抗肿瘤作用。
- 徐华任亮
- 关键词：药物协同作用
- 虎杖中白藜芦醇提取分离研究
- 2013年
- 目的考察虎杖中白藜芦醇苷的最佳提取分离工艺。方法研究酶法提取虎杖中的白藜芦醇的工艺条件,从酶的种类、温度、PH值、酶解时间等方面分析。结果最佳提取工艺为:采用植物水解酶,提取温度40℃,酶解pH值3.0,酶解时间7 h,为最佳提取条件。结论酶处理后,可显著提高虎杖中白藜芦醇的得率,且该提取工艺稳定性好且简便易行。
- 刘轶华朱红丽任亮
- 关键词：虎杖白藜芦醇
- 反应停对人癌裸鼠肿瘤及新血管形成的影响被引量：5
- 2007年
- 目的:观察反应停对人卵巢癌细胞(OVCAR-3)及人结肠癌细胞(HCT-8)生长及肿瘤组织内新血管形成的影响。方法:建立人癌裸鼠异种移植的模型,将接种肿瘤后的裸鼠分别灌胃给予不同剂量的反应停,并与正常对照组进行比较,观察肿瘤生长的情况;采用免疫组化检验方法检测肿瘤组织中微血管密度(MVD)。结果:对人癌裸鼠OVCAR-3肿瘤,反应停中、高剂量组均可显著抑制肿瘤生长(P<0.05、P<0.01),对HCT-8的生长却无明显影响,但反应停均呈剂量依赖性降低上述肿瘤组织MVD。结论:反应停的抗肿瘤作用可能与抗新血管形成作用无关。
- 徐华赵凤琴任亮康红钰
- 关键词：反应停人卵巢癌细胞人结肠癌细胞微血管密度新血管形成
- α-细辛脑防治青霉素诱导大鼠癫痫发作实验研究被引量：5
- 2009年
- 目的观察α-细辛脑对青霉素诱导大鼠癫痫急性发作的作用并分析其抗癫痫的作用机制。方法将wistar大鼠随机分成正常对照组、模型对照组和药物实验组,正常对照组和模型对照组大鼠腹腔注射生理盐水,药物实验组腹腔注射α-细辛脑,20min后模型对照组和药物实验组注射青霉素(480万U/kg)诱导大鼠癫痫发作。观察并比较3组大鼠的行为变化情况,比色法检测大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,ELISA方法检测白细胞介素1β(IL-1β)与肿瘤坏死因子(TNF-α)含量。结果α-细辛脑可使癫痫大鼠发作程度减轻和发作潜伏期延长;使癫痫大鼠脑内MDA、TNF-α和IL-1β含量明显降低,SOD活性明显升高。结论α-细辛脑可有效地防治癫痫的发作并有效地改善癫痫大鼠的预后情况。其抗癫痫作用与调节脑组织的相关因子、提高其脑组织清除自由基、增强抗氧化作用有着密切关系。
- 任亮常陆林马菲杜钢军
- 关键词：Α-细辛脑癫痫模型青霉素
