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兰州地区丙型肝炎病毒基因分型研究: 2000年; To investigate the prevalent genotype of HCV in Lanzhou region,Polymeres chain reaction was used to detedct genotype in sera from 83 patients with viral hepatitis C.84 34%(70/83) patients were able to type,of whom 48 57%(34/70)were genotype Ⅱ,45 71(32/70)were genotype Ⅲ and 5 72%(4/70) were mixed genotype Ⅱ and Ⅲ,genotype Ⅰ and Ⅳ were not detected.The more prevalent genotype of HCV were Ⅱ and Ⅲ,they were no significent difference.; 张天泰张庶民高评谢晨庄辉; 关键词：丙型肝炎病毒基因分型

IL-4对DC产生IL-12影响的研究被引量：7: 2003年; 为了研究白细胞介素 4 (IL 4 )对树突状细胞 (dendriticcell,DC )产生白细胞介素 1 2 (IL 1 2 )p70的调节作用及其机制 ,将小鼠骨髓细胞在含GM CSF和IL 4的培养液中培养 6d ,加入成熟诱导剂脂多糖 (LPS )或TNF α、CpG ODN继续培养 2d以获得成熟DC。流式细胞仪检测DC表面CD80和MHCII类分子 ,混合淋巴细胞反应检测DC促进同种异体T细胞增殖的能力 ,ELISA法检测不同诱导剂诱导DC产生IL 1 2p70的能力 ,RT PCR和荧光定量PCR检测IL 1 2p35和p4 0mRNA的表达及其变化。结果显示小鼠骨髓细胞在含GM CSF、IL 4和成熟诱导剂的培养液中培养后可以获得成熟的DC ,成熟DC高表达CD80和MHCII类分子 ,具有较强的刺激同种异体T细胞增殖的能力 ,LPS、CpG ODN、TNF α、PolyI:C在促进DC成熟的同时能诱导DC产生有活性的IL 1 2 ,IL 4对IL 1 2的产生具有明显的促进作用 ,RT PCR和荧光定量PCR结果显示LPS诱导IL 1 2产生以及IL 4对其的促进作用与IL 1; 丁传林姚堃张天泰周锋; 关键词：树突状细胞白细胞介素4 白细胞介素12 脂多糖

丙型肝炎病毒血清学分型应用的可行性研究被引量：3: 2001年; 目的　探讨丙型肝炎病毒血清学分型的可行性。方法　应用EIA法对兰州地区 148例抗 HCV阳性者进行血清学分型。结果　血清学方法的分型率为 5 6 0 8% (83 148) ,其中血清 1型占5 0 6 0 % (4 2 83) ,血清 2型占 43 37% (36 83) ,1+2混合型占 6 0 3% (5 83)。对其中 70例HCVRNA阳性血清的基因型与血清型结果进行比较 ,二者完全相符。; 张天泰张庶民高评谢晨陈青锋庄辉; 关键词：丙型肝炎丙型肝炎病毒血清分型

丙型肝炎病毒分型研究进展: 1998年; 1989年美国学者choo等应用分子克隆技术首先获得了丙型肝炎病毒(HCV)cDNA基因克隆。此后各国学者先后从临床丙型肝炎病人和实验感染HCV动物血清中成功获得了HCV DNA基因克隆,并完成了HCV基因的一级结构测定。对已知HCV毒株核酸全序列及某些HCV毒株的部分序列分析表明,HCV基因组的变化较大,且存在不同的基因型。一、基因型分型研究一般认为,病毒株间核酸序列的同源性大于80％,并且具有一些型特异性的核苷酸序列,则属于相同基因型;反之,如核酸序列同源性小于80％,则分属于不同基因型。; 张天泰高评; 关键词：肝炎病毒 HCV基因型丙型肝炎血清分型分型方法; 全文增补中

冷原子吸收法选用石英管的研究: 1993年; 冷原子吸收法(CAAS),常用石英管内径是12.0,10.0,8.0mm。直径越小,灵敏度越高,故一般多用8.0mm。本文作者进一步用8.0,6.5,5.0mm石英管对砷、汞进行了对比分析。试验结果:其绝对灵敏度:砷为0.220,0.029,0.088ng/0.0044A;汞为0.295,0.197,0.231ng/0.0044A。变异系数:砷为5.0％,6.3％,8.9％;汞为6.3％(6.5mm)。回收率:砷为93％,92％,90％;汞为94.7％(6.5mm)。试验证明石英管的直径为6.5mm时,灵敏度较高,分析质量亦较好。; 许应宗张筱文张文林张天泰胡斌; 关键词：冷原子吸收法石英管

乙型肝炎病毒C基因重组逆转录病毒的构建和在真核细胞的表达被引量：4: 2003年; 目的　构建含HBVC基因的重组逆转录病毒以用于慢性乙型肝炎的免疫治疗。方法　用PCR法扩增HBV的C基因片段 ,定向插入逆转录病毒质粒载体pLXSN中 ,重组质粒用脂质体转染包装细胞PT67,G418筛选抗性细胞 ,用抗性细胞培养上清液中的重组病毒感染NIH3T3、EL4和鼠骨髓来源的树突状细胞 (DC) ,用PCR检测目的基因的插入 ,用间接免疫荧光和流式细胞仪检测目的基因的表达 ,基因修饰的DC免疫C57BL 6鼠观察其诱导细胞免疫的能力。结果　含HBVC基因重组质粒载体经PCR、酶切和序列分析鉴定为阳性 ,转染PT67后经G418筛选获得抗性细胞 ,抗性细胞培养上清液中含有重组逆转录病毒 ,病毒效价达 3× 10 5CFU ml,感染NIH3T3和EL4细胞后PCR鉴定含目的基因 ,间接免疫荧光、流式细胞仪鉴定有HBcAg表达 ,基因修饰后的DC免疫C57BL 6鼠能诱导特异性CTL应答。; 丁传林姚堃张天泰徐江英许琳彭光勇; 关键词：乙型肝炎病毒逆转录病毒科基因表达

输血传播病毒的研究进展被引量：2: 2000年; 输血传播病毒是近年新发现的肝炎病毒 ,对该病毒的研究还处于起始阶段 ,它的病原学、传播途径、致病性还未完全明确 ,现将该病毒在上述各方面的研究进展综述如下。; 张天泰周一鸣高评; 关键词：输血病毒传播丙型肝炎病毒

逆转录病毒介导乙型肝炎病毒C基因在树突状细胞中的转移被引量：3: 2003年; 目的 :探讨逆转录病毒介导乙型肝炎病毒核心抗原 (HBcAg)基因在骨髓来源的树突状细胞 (DC)的转移效率 ,以及对DC成熟和功能的影响。方法 :用含有HBVC基因的重组逆转录病毒载体 ,感染处于分裂期的小鼠骨髓祖细胞 ,感染后的骨髓细胞在GM CSF和IL 4存在的条件下继续培养获得成熟的DC ,用PCR、RT PCR ,分析目的基因的整合与转录 ;用Westernblot和流式细胞仪 ,分析HBcAg的表达及基因转移效率 ,以及检测感染前后DCCD80和MHC Ⅱ类分子的表达以及分泌IL 12能力的变化 ;通过将基因转移后的DC与淋巴细胞进行混合培养 ,检测其体外诱导CTL的能力。结果 :逆转录病毒感染后并不影响骨髓来源的DC成熟 ,对其表面分子CD80和MHC Ⅱ类分子的表达和分泌IL 12的能力没有影响。目的基因能整合到DC的基因组DNA中 ,并能转录和翻译。约 2 8%的DC能表达HBcAg ,感染后的DC体外能诱导T细胞应答。结论 :逆转录病毒能有效地将HBVC基因转移到骨髓来源的DC中 ,对DC的成熟和功能无明显影响 ,并能诱导CTL应答。; 丁传林姚堃张天泰彭光勇; 关键词：逆转录病毒乙型肝炎病毒树突状细胞基因转移

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张天泰