您的位置: 专家智库 > >

高慧

作品数:8 被引量:34H指数:2
供职机构:榆林市第二医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇晚期
  • 1篇低分
  • 1篇低分子
  • 1篇低分子肝素
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇心肌梗死患者
  • 1篇药品
  • 1篇药品检测
  • 1篇药物疗法
  • 1篇抑制剂
  • 1篇用药
  • 1篇远期
  • 1篇远期疗效
  • 1篇早期妊娠
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇制剂

机构

  • 8篇榆林市第二医...
  • 3篇榆林市第一医...

作者

  • 8篇高慧
  • 3篇王晓琴
  • 1篇钟诚
  • 1篇张毅
  • 1篇陈秀山
  • 1篇刘静静
  • 1篇马欢

传媒

  • 1篇科学中国人
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇贵州医药
  • 1篇海南医学
  • 1篇实用心脑肺血...
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种药品检测用试管架
本实用新型公开了一种药品检测用试管架,涉及试管架技术领域,本实用新包括底座和支撑杆,底座的内部开设有水槽,底座的顶部固定有支撑杆,支撑杆的外表面套接有套杆,套杆的一侧贯穿有第一螺栓,套杆的另一侧固定有电机。本实用新型通过...
高慧季晓春
文献传递
低分子肝素在急性心肌梗死患者溶栓治疗中的早期应用价值被引量:21
2018年
目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者溶栓治疗中早期应用低分子肝素的临床疗效。方法选择2015年1月至2017年3月期间榆林市第二医院心内科收治的64例AMI患者为研究对象,根据随机数表法分为观察组和对照组,每组32例,观察组在尿激酶溶栓前开始应用低分子肝素,对照组则在溶栓后12 h开始应用,疗程7 d。比较两组患者冠状动脉再通率、再通时间、再梗死发生率及出血等不良反应发生率、心功能指标[脑钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)]的变化和病死率。结果观察组患者的冠状动脉再通率为87.50%,明显高于对照组的68.75%,再通时间为(1.4±0.6)h,明显短于对照组的(2.1±0.8)h,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的再梗死率为3.57%,明显低于对照组的18.18%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清BNP水平为(148.3±28.4)pg/m L,明显低于对照组的(172.3±39.2)pg/m L,LVEF为(54.6±7.1)%,明显高于对照组的(49.4±5.8)%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者的不良反应发生率(9.38%vs 6.25%)及病死率(3.13%vs 6.25%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 AMI患者溶栓治疗过程中早期应用低分子肝素可提高再通率、缩短再通时间并降低再梗死率,可有效改善患者的心功能,并且具有较好的安全性。
高慧张毅钟诚
关键词:急性心肌梗死尿激酶静脉溶栓低分子肝素
二肽基肽酶-4抑制剂在2型糖尿病治疗中的作用分析被引量:2
2015年
目的观察二肽基肽酶-4抑制剂(西格列汀)在2型糖尿病临床治疗中的应用效果。方法选择医院收治的80例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。2组均给予糖尿病运动、饮食治疗,对照组加用盐酸二甲双胍治疗,观察组在对照组的基础上加用西格列汀治疗。比较2组血糖控制情况、尿微量蛋白、C反应蛋白、还原型谷胱甘肽改善情况。结果观察组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平显著低于对照组,观察组治疗后尿微量蛋白、C反应蛋白显著低于对照组,还原型谷胱甘肽水平显著高于对照组。结论西格列汀联合二甲双胍在降低血糖的同时,可改善机体炎症状态的作用,降低氧化应激水平,值得临床推广应用。
高慧
关键词:2型糖尿病
基于临床路径促进合理用药的探究
2017年
目的:探究临床路径促进合理用药的方式。方法:通过分析我国的用药现状,并根据临床路径的含义和优势,讨论其促进合理用药的作用。结果与结论:基于临床路径能有效提升临床合理用药情况,有助于优化临床用药方案的优化,值得在临床治疗和用药管理中得到应用和推广。
高慧
注射用盐酸罂粟碱联合注射用降纤酶对老年晚期子宫内膜癌并急性次大面积肺栓塞的影响被引量:2
2019年
目的探讨注射用盐酸罂粟碱联合注射用降纤酶对老年晚期子宫内膜癌并急性次大面积肺栓塞的影响。方法选取2015年1月—2018年1月陕西省榆林市第二医院收治的老年子宫内膜癌并急性次大面积肺栓塞患者98例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组49例。对照组患者给予注射用降纤酶,观察组患者在对照组基础上给予注射用盐酸罂粟碱;两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者临床疗效,治疗前后凝血功能指标〔包括活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体、肌钙蛋白I(cTnI)及凝血酶原时间(PT)〕、动脉血气指标{包括动脉血氧分压(PaO_2)、肺泡-动脉血氧分压差〔P(A-a)O_2〕及动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)}、右心功能指标〔包括右心房内径、右心室直径、肺动脉压及右房室瓣反流压差〕,观察治疗期间两组患者药物不良反应发生情况。结果 (1)治疗组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。(2)两组患者治疗前APTT、D-二聚体、cTnI、PT比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者APTT、PT短于对照组,D-二聚体、cTnI低于对照组(P<0.05)。(3)两组患者治疗前PaO_2、P(A-a)O_2、PaCO_2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者PaO_2高于对照组,P(A-a)O_2、PaCO_2低于对照组(P<0.05)。(4)两组患者治疗前右心房内径、右心室直径、肺动脉压及右房室瓣反流压差比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者右心房内径、右心室直径短于对照组,肺动脉压、右房室瓣反流压差低于对照组(P<0.05)。(5)治疗期间两组患者均未出现明显药物不良反应。结论注射用盐酸罂粟碱联合注射用降纤酶治疗老年晚期子宫内膜癌并急性次大面积肺栓塞患者的临床疗效确切,可有效改善患者凝血功能及右心功能,缓解患者缺氧状态,且安全性较高。
高慧贺苗王晓琴陈秀山马欢
关键词:肺栓塞子宫内膜癌罂粟碱降纤酶
笑气、米索前列醇联合可视微管终止早期妊娠的临床效果观察被引量:1
2020年
目的观察分析使用笑气与米索前列醇联合给药通过可视微管实施终止早期妊娠的临床效果。方法选取我院收治的终止早期妊娠患者78例,随机分为观察组和对照组,各39例。所有患者应用全程可视微管操作实施人工流产术,手术前将米索前列醇片剂放置于阴道后穹窿,观察组患者在扩张宫颈前联合吸入笑气,观察对比两组患者临床效果。结果两组患者宫颈松弛总有效率无明显差异(P>0.05),但观察组显效率明显高于对照组,且术中无痛率及镇痛有效率显著高于对照组,手术时间较对照组明显缩短(P<0.05)。结论在使用可视微管技术终止早期妊娠过程中,联合应用笑气与米索前列醇,能够获得更为理想的止痛效果,显著的促进宫颈松弛,降低手术难度、缩短手术时间。
姚昔艳高慧杨炜王晓琴
关键词:笑气米索前列醇终止早期妊娠
索拉菲尼与舒尼替尼对转移性肾细胞癌患者的近远期疗效及预后影响因素分析被引量:8
2019年
目的探讨索拉菲尼与舒尼替尼对转移性肾细胞癌患者的近远期疗效及其预后影响因素。方法选取2015年1月至2018年1月间榆林市第一医院收治的79例转移性肾细胞癌患者,根据治疗方法不同分为舒尼替尼组(39例)和索拉非尼组(40例)。索拉非尼组患者口服索拉非尼,舒尼替尼组患者口服舒尼替尼,比较两组患者的中位无进展生存时间、总生存时间、疾病控制率及不良反应发生情况,分析转移性肾细胞癌患者无进展生存时间及总生存时间的影响因素。结果索拉非尼组患者中位无进展生存时间为12个月,总生存时间为24个月;舒尼替尼组患者中位无进展生存时间为12个月,总生存时间为23个月。两组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。索拉非尼组患者疾病控制率为62.5%(25/40),低于舒尼替尼组患者的84.6%(33/39),差异有统计学意义(P<0.05)。索拉非尼组患者腹泻发生率高于舒尼替尼组,血小板下降低于舒尼替尼组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者手足综合征、乏力、高血压、皮疹、中性粒细胞下降、肝功能异常、贫血和脱发发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。单因素及Cox回归分析结果表明,Fuhrman和IMDC分级是转移性肾细胞癌患者无进展生存时间和总生存时间的独立影响因素,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论与索拉非尼相比,舒尼替尼对转移性肾癌的疾病控制率更好,两种药物不良反应分布不同,但均可控制。Fuhrman和IMDC分级是影响转移性肾癌预后的独立影响因素。
王晓琴高慧刘静静王彤张伟康艳生罗秋菊
关键词:索拉非尼舒尼替尼
阿帕替尼联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的临床疗效
2021年
[目的]探讨阿帕替尼联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的效果及安全性。[方法]在本院的就诊的70例晚期直肠癌患者,随机均分为观察组和对照组,各35例。对照组接受卡培他滨治疗,观察组接受阿帕替尼联合卡培他滨治疗。比较治疗6周期后两组患者的疗效、不良反应发生情况及生活质量,同时随访观察两组患者生存情况。[结果]治疗前两组标准体力状况ECOG评分及卡氏评分(KPS)相比较差异无显著性(P>0.05),治疗后两组ECOG评分及KPS评分均较治疗前有所改善(P<0.05),且观察组ECOG评分低于对照组,KPS评分高于对照组,且两组比较差异均有显著性(P<0.05)。观察组客观缓解率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。两组均未发生3~4级严重不良反应,两组各项不良反应发生率相比较差异无显著性(P>0.05)。平均随访时间(25.6±4.6)个月,观察组9例死亡,对照组18例死亡。观察组总生存时间长于对照组,且差异有显著性(P<0.05)。[结论]阿帕替尼联合卡培他滨治疗晚期直肠癌疗效优于卡培他滨治疗,且安全性高。
高慧贺苗
共1页<1>
聚类工具0