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Myocardin调控心肌H9C2细胞Ca^(2+)通道机制研究被引量：1: 2016年; 目的:研究同样在维持心脏正常结构和功能过程中发挥着重要作用的转录因子心肌素Myocardin对L型Ca^(2+)通道Cav1.2的转录调控作用及分子机制。方法:全细胞膜片钳技术记录心肌细胞膜Ca^(2+)电流,慢病毒包装技术制备Myocardin-GFP慢病毒用于感染心肌细胞以过表达Myocardin,Real-time PCR定量检测Cav1.2基因mRNA水平,Western blotting检测Cav1.2蛋白表达水平。PCR介导的定点突变技术得到Ca^(2+)通道启动子区特定Car Gbox位点突变的突变体。荧光素酶报告系统检测野生型WT和突变体MU启动子活性,以确定Myocardin在Cav1.2基因启动子区的作用位点。结果:全细胞膜片钳技术表明Myocardin激活Cav1.2而增加心肌细胞膜Ca^(2+)电流,real-time PCR和Western blotting结果表明,Myocardin激活Cav1.2基因的转录和表达,荧光素酶报告系统检测突变体启动子活性,发现Myocardin激活Cav1.2基因的转录依赖其启动子区的Car Gbox。结论:Myocardin通过与Cav1.2基因启动子区Car Gbox结合进而激活其转录和表达,促进Ca^(2+)通道蛋白装配到心肌细胞膜上,加强Ca^(2+)内流,增强膜电流。; 代玉环徐尧罗颖代洋石伟林徐瑶; 关键词：转录调控 MYOCARDIN 钙离子通道定点突变

无水乙醇局部注射治疗结核性慢性脓胸被引量：3: 2016年; 目的观察无水乙醇局部注射治疗结核性慢性脓胸的疗效。方法收治结核性慢性脓胸患者120例,随机分成治疗组和对照组各60例,对照组采用5%碳酸氢钠冲洗脓腔,治疗组采用脓腔内注射无水乙醇治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别为93.3%、71.7%,比较有统计学差异(P<0.05);治疗组症状缓解时间及脓腔闭合时间均较对照组缩短(P<0.05),治疗后治疗组胸膜厚度较对照组变薄(P<0.05)。结论胸腔内注射无水乙醇治疗结核性慢性脓胸疗效优于应用碳酸氢钠。; 聂琦陶立轩袁冶章进代玉环夏志丹; 关键词：结核性脓胸慢性脓胸无水乙醇碳酸氢钠

Myocardin调控心肌l-型Ca2+通道转录机制研究: 目的:研究同样在维持心脏正常结构和功能过程中发挥着重要作用的转录因子心肌素Myocardin对L型钙离子通道Cav1.2的转录调控作用及分子机制。　　方法:　　1.研究Myocardin对心肌细胞膜钙电流的影响:　　在原...; 代玉环; 关键词：MYOCARDIN 心肌素转录调控

尿激酶胸腔内注射治疗结核性脓胸的疗效观察被引量：8: 2015年; 目的:观察胸腔内注射尿激酶治疗结核性脓胸的疗效及安全性。方法:120例结核性脓胸患者随机分成对照组和观察组各60例,对照组采用5%碳酸氢钠冲洗脓腔,观察组采用脓腔内注射尿激酶治疗。观察两组治疗总有效率、症状缓解时间及脓腔闭合时间、胸膜厚度变化以及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为98.3%明显高于对照组的81.7%(P<0.01)。观察组症状缓解时间及脓腔闭合时间均较对照组缩短,治疗后胸膜厚度较对照组变薄(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率明显高于对照组(P<0.01)。结论:胸腔内注射尿激酶治疗结核性脓胸疗效优于应用碳酸氢钠,但需注意监测出血、低热等不良反应。; 聂琦陶立轩袁冶章进代玉环夏志丹; 关键词：结核性脓胸尿激酶碳酸氢钠

百令胶囊辅助治疗首次复治菌阳肺结核患者的临床研究被引量：9: 2016年; 结核病是伴随人类历史最长的疾病之一，其治疗时间长，药物不良反应大，复发率高，严重影响人类健康和社会的稳定发展。结核病一旦复发，治疗难度及复发概率进一步加大。如何有效预防和治疗结核病及阻断复发是亟待解决的难题。武汉市医疗救治中心结核科采用百令胶囊联合抗结核药物治疗首次复治菌阳肺结核患者取得良好疗效，现报道如下。; 聂琦陶立轩袁冶章进代玉环夏志丹; 关键词：肺结核患者复治菌阳百令胶囊药物不良反应复发率结核病

心肌细胞氧化损伤对myocardin和核因子E2相关因子2的影响: 2017年; 利用过氧化氢(H_2O_2)建立大鼠心肌细胞氧化损伤模型;观察心肌细胞氧化损伤过程中myocardin和核因子E2相关因子2(Nrf2)的表达变化并初步探讨myocardin对Nrf2的影响。通过转染质粒过表达目的基因,转染sh RNA质粒下调目的基因表达;通过磺酰罗丹明B(SRB)比色法检测细胞增殖,通过Real-time PCR检测mRNA的表达,通过Western blot检测蛋白的表达。结果显示200μmol/L H_2O_2孵育24 h为最佳H_2O_2氧化损伤条件;H_2O_2抑制myocardin mRNA及蛋白的表达,同时增加Nrf2 mRNA及蛋白的表达;过表达myocardin基因或者下调Nrf2基因后相对活细胞数较对照组明显减少,而下调myocardin基因或者上调Nrf2基因后相对活细胞数较对照组明显增多;过表达myocardin基因后检测到Nrf2 mRNA和蛋白表达出现明显下调,而下调myocardin基因后检测到Nrf2 mRNA和蛋白表达明显上调。因此推断myocardin基因可能抑制细胞增殖,而Nrf2基因可能促进细胞增殖;H_2O_2造成大鼠心肌细胞氧化损伤过程中激活Nrf2相关抗氧化损伤信号途径,其机制可能是通过下调myocardin的表达而实现的。; 聂琦陶立轩余承熙代玉环夏莹刘玉婷夏志丹李佳蓬董坚; 关键词：心肌细胞 H9C2细胞过氧化氢 MYOCARDIN 核因子E2相关因子2

异甘草酸镁治疗抗结核药物性肝损害150例被引量：6: 2015年; 目的评价异甘草酸镁注射液治疗抗结核药物性肝损害的疗效。方法将抗结核药物性肝损害患者300例随机分为2组,每组150例。治疗组应用异甘草酸镁注射液护肝治疗;对照组应用复方甘草酸苷注射液护肝治疗。比较两组治疗4周后的效果及药物不良反应发生率。结果治疗4周后,治疗组的肝损害总治愈率（98.7%）明显高于对照组（91.3%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。由两组治疗后1~4周的治愈率比较得出其整体疗效差异有统计学意义（P〈0.01）。对照组药物不良反应发生率为5.33%,治疗组无不良反应发生。结论异甘草酸镁治疗抗结核药物性肝损害治愈率高,不良反应少,且能明显缩短患者治愈时间。; 聂琦袁冶陶立轩章进代玉环夏志丹; 关键词：异甘草酸镁抗结核药物药物性肝损害

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代玉环