曹治兴
- 作品数：30 被引量：74H指数：6
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 一种1,3-茚满二酮螺环化合物的抗肿瘤用途
- 本发明公开了式(A)所示的1,3-茚满二酮螺环化合物、或其光学异构体、或其与光学异构体的混合物、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。经试验证明，该结构的化合物具有广谱的抗肿瘤活性，还能对紫杉醇、顺...
- 彭成曹治兴韩波谢欣李想杨磊冷海军王彪
- 文献传递
- 一种常绿果树种子的保存方法及萌发方法
- 本发明公开了一种常绿果树种子的保存方法，它包括如下步骤：取常绿果树种子，层积一年，再置于‑4℃～‑18℃保存。还公开了一种常绿果树种子的萌发方法。经试验证明：本发明降低了红豆杉种子的保存成本，为红豆杉种子及类似常绿果树种...
- 陈江李玉芝董帅裴瑾曹治兴王钰卓兵
- 巴豆苷的新用途
- 本发明公开了巴豆苷在制备治疗白血病的药物中的用途。本发明还公开了一种治疗白血病的药物，它是由巴豆苷为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。本发明巴豆苷对白血病细胞有非常强的抑制作用，而且在体内抑制白...
- 曹治兴李玉芝彭成
- 文献传递
- 紫草素对斑马鱼胚胎毒性和血管抑制作用被引量：13
- 2016年
- 目的评价紫草素（shikonin）对斑马鱼的胚胎发育毒性及其血管抑制作用。方法将受精后0、10、24、48 h（hours post fertilization,hpf）发育正常的斑马鱼胚胎分别置于含有不同剂量紫草素的胚胎培养液中12、24、36、48 h后,显微镜下观察紫草素对斑马鱼胚胎的畸形率、死亡率、心率和血管生成的影响。结果给药24 h后,紫草素对不同发育阶段斑马鱼的LD50在0.73~1.56 mg/L之间。给药48 h后,该LD50值在0.25~0.39 mg/L之间。在给药大于0.5 mg/L时,紫草素能在12 h内引起斑马鱼的发育畸形,分别在1 h和24 h内均能引起斑马鱼心率衰减（P〈0.01）,在12 h内可以显著抑制斑马鱼正常血管的生长。结论紫草素对斑马鱼胚胎发育具有毒性,并对斑马鱼血管生成具有一定的抑制作用。
- 何育霖杨雨婷何贝轩李玉芝曹治兴彭成
- 关键词：紫草素斑马鱼胚胎毒性血管生成
- 一种从丹参中提取分离的二萜醌类化合物及其方法和应用
- 本发明公开了一种从丹参中提取分离的二萜醌类化合物及其方法和应用，其结构式如（Ⅰ）所示。该二萜醌类化合物是以干燥的丹参为原料，经乙醇回流提取、减压浓缩、大孔树脂柱层析、C18反相色谱分离等步骤提取分离得到，为一种具有新型结...
- 彭成曹治兴闫婕郭大乐李波郑皓元吴涛余香君王喜阔黄龙钟钰刘丁
- 一种冬虫夏草提取物在制备免疫检查点抑制剂中的用途
- 本发明提供了一种冬虫夏草提取物在制备免疫检查点抑制剂中的用途，所述免疫检查点为PD‑1、PD‑L1或TNFR1。实验结果表明，本发明的冬虫夏草提取物与多个免疫调节靶点(PD‑1、PD‑L1、TNFR1)具有稳定的、高强度...
- 邓赟郭大乐曹治兴曹钰镁旷歧轩谭璐张慧敏
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- 异甘草素对斑马鱼胚胎发育、血管生成和心脏的影响被引量：8
- 2018年
- 目的研究异甘草素对斑马鱼Danio rerio var.胚胎发育、血管生成以及心脏的影响。方法异甘草素处理受精后10 h、24 h的正常斑马鱼胚胎,显微镜下观察并记录药物作用12 h、24 h、36 h、48 h后斑马鱼胚胎发育、血管生成、心率以及心脏形态。结果异甘草素浓度为4μg·mL^(-1)时可轻度抑制斑马鱼胚胎尾部发育,浓度为12μg·mL^(-1)及以上时会严重抑制胚胎发育。异甘草素具有抑制斑马鱼胚胎血管生成作用,浓度为2μg·mL^(-1)时即可抑制血管的生成,8μg·mL^(-1)时甚至完全抑制尾部静脉血管的生成。异甘草素可显著降低斑马鱼胚胎心率,中低剂量下,心率随着作用时间增加呈先降后升的趋势,对心脏形态无影响;高剂量下,心率随作用时间增加而降低,异甘草素致斑马鱼胚胎心包与卵黄囊肿大。结论中低剂量异甘草素具有良好的抗血管生成和减慢心率的作用,高剂量时随着作用时间延长具有一定的抑制发育作用。
- 何俊霖于思曹治兴王雯雯张若琪李玉芝彭成
- 关键词：异甘草素斑马鱼胚胎血管生成心率心脏形态
- 一类具有TDO、IDO1双重抑制活性的化合物及制备治疗神经退行性疾病药物的用途
- 本发明提供了式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物，其可以选择性地抑制TDO、IDO1，其对TDO和/或IDO1具有明显的抑制效果。此外，本发明制备的化合物具有明显的抗肿瘤效果，对帕金森病、阿尔茨海默症也有...
- 钱珊曹治兴徐世军李玉芝王周玉李国菠杨羚羚
- 文献传递
- 一种从丹参中提取分离的二萜醌类化合物及其方法和应用
- 本发明公开了一种从丹参中提取分离的二萜醌类化合物及其方法和应用，其结构式如（Ⅰ）所示。该二萜醌类化合物是以干燥的丹参为原料，经乙醇回流提取、减压浓缩、大孔树脂柱层析、C18反相色谱分离等步骤提取分离得到，为一种具有新型结...
- 彭成曹治兴闫婕郭大乐李波郑皓元吴涛余香君王喜阔黄龙钟钰刘丁
- 一种双烯环烯醚萜化合物在制备抗癌药物中的用途
- 本发明公开了式Ⅰ所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其晶型、或其立体异构体、或其代谢产物在制备治疗和/或辅助治疗癌症的药物中的用途。本发明化合物的结构特点为环烯醚萜五元环中含有末端双键，六元环中在C<Sub...
- 谭玉柱曹治兴邓赟张海杨昭武李鸿翔王茹静杨凡
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