薛敏
- 作品数：13 被引量：37H指数：5
- 供职机构：内蒙古农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项更多>>
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- 蒙古沙冬青AmFAD2基因克隆及功能分析
- 蒙古沙冬青（Ammopiptanthus mongolicus）是我国西北干旱、半干旱荒漠区唯一常绿阔叶灌木,具有极强的抗逆性和防风固沙的作用。脂肪酸去饱和酶（Fatty acid desaturase,FADs）是决定...
- 张文君薛敏王茅雁
- 文献传递
- 干旱胁迫下蒙古沙冬青AmNAC1基因的表达差异及功能分析
- 2019年
- 测定蒙古沙冬青NAC家族成员的编码基因AmNAC1在干旱胁迫和外源ABA处理下的表达模式,通过转基因拟南芥在干旱胁迫下的表型分析,探究AmNAC1的功能和作用机理.结果显示:AmNAC1在蒙古沙冬青幼苗中受干旱以及外源ABA的诱导;超表达AmNAC1可以不同程度地提高转基因拟南芥对干旱胁迫的耐性,也可以提高转基因拟南芥离体叶片和幼苗在自然干燥期间的保水能力,但对其种子萌发期响应外源ABA的敏感性无明显影响.结果表明AmNAC1在植物响应和抵抗干旱胁迫中起重要调节作用.
- 庞新跃庞新跃薛敏任美艳唐宽刚郭慧琴郭慧琴
- 关键词：沙冬青NAC转录因子基因表达功能分析
- 沙冬青RING型锌指蛋白基因AmRFP1的克隆与功能初步分析被引量：2
- 2017年
- 利用RT-PCR方法,从强抗逆植物蒙古沙冬青克隆到1个受寒旱诱导的锌指蛋白基因AmRFP1。预测其编码蛋白由366个氨基酸残基组成,其中含有1个C3H2C3型锌指结构域,故属于RING-H2(C3H2C3)型锌指蛋白。该蛋白还含有2个跨膜区,很可能定位于细胞质膜。半定量RT-PCR分析表明,在不同季节野外生长沙冬青植株嫩叶中,AmRFP1在夏季只有低水平表达,进入秋季后表达量明显增加,尤其在秋末冬初其表达量迅速增加并达到全年最高峰,但在进入最寒冷的隆冬后又回落至秋季水平并维持到翌年春季基本未变。将该基因在拟南芥中超表达,则明显降低了转基因拟南芥的抗冻性。
- 任美艳杨晓茹殷玉梅郭慧琴张艳霞薛敏王茅雁
- 关键词：沙冬青基因克隆功能分析
- 沙冬青AmNAC6基因的克隆与功能初步分析被引量：6
- 2018年
- 以强抗逆植物沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus(Maxim. ex Kom.) Cheng f.)为材料,克隆获得一个NAC转录因子基因Am NAC6的全长cDNA,并对其序列特征、蛋白质亚细胞定位和表达模式进行了分析。研究结果表明,Am NAC6基因的编码蛋白由304个氨基酸组成,具有NAC家族典型的结构特征,亚细胞定位实验证实该蛋白分布于细胞核内。表达图谱分析结果显示,在室内培养的沙冬青幼苗中,Am NAC6的转录水平受干旱、高盐、低温和高温胁迫的影响,其中在干旱诱导下该基因的转录水平上调较为明显;野外生长植株的嫩叶中,该基因的转录水平在中秋和初冬略低于其他季节,春季则低于其在侧根、嫩枝、花蕾和未成熟果荚中的转录水平。此外,本研究还将Am NAC6基因成功地构建到植物表达载体。
- 唐宽刚任美艳张文君庞新跃薛敏王茅雁
- 关键词：沙冬青NAC转录因子亚细胞定位
- 沙冬青AmNAC3转录因子基因在抗旱性和抗寒性中的功能鉴定被引量：5
- 2019年
- 为了研究强抗逆植物沙冬青Am NAC3转录因子基因在抗旱性和抗寒性中的功能,首先利用半定量RT-PCR方法对该基因进行了表达分析。结果表明,在室内培养的沙冬青幼苗中,Am NAC3有一定量的基础表达,在干旱胁迫下其转录水平明显上调,而在低温胁迫下其表达上调较弱。然后利用5'RACE技术获得该基因的5'端序列及全长cDNA序列,并利用RT-PCR方法克隆到其全长编码区(846bp)。将编码区片段构建到植物表达载体上,利用农杆菌介导法获得转基因拟南芥。进一步分析表明,转基因拟南芥对于干旱和低温胁迫的抗性表型与野生型无明显差异,但其离体叶片的失水率和气孔开度均大于野生型。此外,转基因幼苗中气孔开闭相关基因ABI1和ABI2的表达量降低。这些结果表明,Am NAC3可能主要在响应干旱胁迫和调节气孔开闭及叶片保水性中发挥功能,而在抵抗低温胁迫中无明显作用。
- 任美艳唐宽刚薛敏郭慧琴王茅雁
- 关键词：沙冬青NAC气孔
- 沙冬青子叶原生质体瞬时表达体系的建立及其AmDREB1蛋白的亚细胞定位被引量：6
- 2018年
- 以沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus(Maxim.ex Kom.)Cheng f.)幼苗的子叶为材料,对其原生质体的分离、纯化和瞬时表达体系进行了研究。结果表明,子叶原生质体分离的最佳酶解液组成为CPW溶液+3.0%纤维素酶R-10+0.5%离析酶R-10+0.3%半纤维素酶+9.0%甘露醇(p H5.8);最佳酶解条件为室温、避光、40 r/min轻摇14 h。采用W5溶液作为漂洗液将酶解物稀释后进行过滤,将过滤液在4℃、700 r/min条件下离心5 min,所得纯化原生质体的产量约为2.50×106cells/g,活力达到90%;以纯化的原生质体作为受体,利用聚乙二醇(PEG)介导法成功将植物瞬时表达载体p BI-GFP导入其中,转化效率达到50.8%。利用本研究建立的原生质体瞬时表达体系,检测到沙冬青脱水应答转录因子Am DREB1定位于细胞核内。
- 楠迪娜薛敏唐宽刚任美艳王茅雁
- 关键词：沙冬青原生质体DREB转录因子亚细胞定位
- 沙冬青C2H2型锌指蛋白基因AmZFP1的克隆与表达分析被引量：5
- 2017年
- 为了研究强抗逆植物沙冬青寒旱诱导表达基因AmZFP1(Zinc finger protein 1)的生理功能,通过转录谱分析,从中鉴定出一个受寒旱诱导的ZFP全长cDNA序列并命名为AmZFP1。利用半定量RT-PCR方法对AmZFP1进行了表达分析,结果表明,在室内正常培养的沙冬青幼苗中该基因有较高表达量,在低温或干燥处理2~48 h其表达量明显上调,尤其以干燥处理上调速度更快且上调幅度略高;在野外自然生长植株的嫩叶、花蕾和幼嫩果荚中AmZFP1均有较明显的表达,而在嫩枝和根中检测不到其转录本;在野外植株的嫩叶中,AmZFP1在严冬季节高表达,而在春、夏、秋温热季节表达水平低或很微弱。利用RT-PCR方法克隆到AmZFP1编码区cDNA(816 bp),推测其编码蛋白含有2个典型C2H2型锌指结构域及一个核定位信号。此外成功将该cDNA片段构建到植物表达载体p3300-353T上,为下一步深入开展该基因功能研究奠定了基础。
- 任美艳王志林郭慧琴薛敏殷玉梅王茅雁
- 关键词：沙冬青锌指蛋白基因克隆
- 沙冬青AmFAD2-1基因的克隆及其功能分析被引量：8
- 2019年
- 细胞膜脂的不饱和度主要由脂肪酸去饱和酶(fatty acid desaturase,FAD)决定,二者与植物抵抗低温和高盐等逆境胁迫密切相关。沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)是中亚荒漠区唯一的常绿旱生阔叶植物,具有很强的耐寒、耐旱和耐盐碱等特性。该研究利用RT-PCR方法克隆到沙冬青油酸去饱和酶基因AmFAD 2-1的cDNA和gDNA,其中后者不含内含子。在AmFAD2-1蛋白(含382个氨基酸残基)序列中含有FAD家族必须的保守组氨酸簇和内质网定位信号及跨膜结构域。进化分析表明,AmFAD2-1与大豆(Glycine max)和柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii)等豆科植物的FAD2距离较近,而与玉米(Zea mays)和拟南芥(Arabidopsis thaliana)等其他植物的FAD2距离较远。qRT-PCR分析表明,在室内培养的沙冬青幼苗中,AmFAD 2-1的表达量在低温处理2~24 h和干旱处理6~13 d期间显著上调,在盐胁迫处理期间则呈现升高、降低、再升高的变化趋势;在野外生长的沙冬青成株嫩叶中,其表达量在秋季和冬季总体上明显高于春季和夏季。成功构建了植物表达载体p3300-35S-AmFAD 2-1并通过根癌农杆菌介导法转化野生型拟南芥,获得16株转AmFAD 2-1基因植株。耐逆性鉴定表明,转基因株系的耐冻性较野生型拟南芥显著提高,其耐旱性和耐盐性也比后者有较明显的改善。
- 张文君薛敏任美艳唐宽刚张宇王茅雁
- 关键词：沙冬青FAD2基因表达转基因耐逆性
- 蒙古沙冬青AmNAC1和AmNAC2的表达分析与植物表达载体构建被引量：4
- 2018年
- NAC转录因子为植物所特有,是植物抗逆信号转导途径的关键组分,可通过激活许多抗逆功能基因的表达而使植物形成抗逆保护机制。本研究利用RT-qPCR方法分析了强抗逆植物蒙古沙冬青AmNAC1和AmNAC2基因在低温和脱水胁迫下的表达变化。结果表明其表达均受这两种胁迫的诱导而显著上调。同时利用PCR方法克隆到这两个基因的编码区cDNA和gDNA。其gDNA中均含有两个内含子序列。推测AmNAC1和AmNAC2的编码蛋白分别由351个和292个氨基酸残基组成,其氨基酸序列中均含有一个保守的NAC结构域。此外成功构建了两个基因的植物超表达载体。这些工作为进一步鉴定AmNAC1和AmNAC2的功能提供了参考依据。
- 庞新跃庞新跃武雅琪薛敏薛敏郭慧琴郭慧琴
- 关键词：沙冬青NAC基因克隆
- 蒙古沙冬青J蛋白基因AmJ20的克隆与表达分析
- 2017年
- DNA J蛋白是植物中广泛存在的一类分子伴侣,对于维持正常和逆境条件下蛋白质的稳态具有重要作用。我们在前期通过对强抗逆植物蒙古沙冬青进行转录组分析,发现一个寒旱诱导表达的J蛋白即Am J20编码序列,但其3'端编码区不完整。本研究通过3'RACE获得其c DNA全长序列(800 bp),推测其编码蛋白由179个氨基酸残基组成,含一个典型的J结构域,属于Ⅲ型J蛋白,此外还具有叶绿体和细胞核双定位信号;利用半定量RT-PCR方法检测该基因在野外生长植株中的时空表达模式,发现其在春、夏、秋季只有微量表达,甚至检测不到转录本,而在严冬时节高表达,此外在叶片中的表达量明显高于根、嫩枝、花蕾和幼嫩果荚;利用RT-PCR方法克隆到该基因编码区c DNA并将其插入到植物超表达载体上,为通过转基因植物分析该基因的功能提供了理论依据。
- 殷玉梅郭慧琴任美艳薛敏王茅雁
- 关键词：沙冬青基因克隆
