袁敏
- 作品数：5 被引量：50H指数：3
- 供职机构：华南理工大学材料科学与工程学院高分子光电材料与元器件研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学电子电信化学工程更多>>
- 芴基荧光聚合物材料合成中间体的质谱分析被引量：1
- 2002年
- 本文报导了新化合物 2 ,7-双 ( 4,4 ,5 ,5 -四甲基 -1 ,3 ,2二氧杂硼烷 -二基 ) -9,9-二辛基芴的 EI和 ESI的质谱 ,利用质谱 -质谱 ( MS/ MS)分析 ,确认了该谱图中母离子和子离子的关系 ,讨论了其碎裂途径 。
- 袁敏候琼
- 关键词：中间体质谱分析气相色谱质谱联用电喷雾电离聚芴
- 芴与噻吩发光共聚物的合成及其电致发光性能被引量：33
- 2003年
- 采用Suzuki偶合方法合成出了一系列新型的 9,9 二辛基芴 (DOF)和噻吩 (Th)的共聚物 .其中 ,DOF与Th的投料比 (摩尔比 )分别为 95∶5 (PTF5 )、90∶1 0 (PTF1 0 )、85∶1 5 (PTF1 5 )、70∶3 0 (PTF3 0 )、5 0∶5 0 (PTF5 0 ) .所有的聚合物均可溶于常用的有机溶剂 ,如THF,CHCl3等 ,其分子量在 60 0 0～ 5 3 0 0 0之间 .当在聚芴主链中引入噻吩后 ,其发光波长发生了红移 ,最大发光波长由PTF5时的 490nm红移到PTF5 0时的 5 41nm .随着聚芴主链中噻吩含量的增加 ,最大电致发光和光致发光效率都逐渐降低 由这些聚合物所制得的器件 ,最大电致发光效率为PTF5和PTF1 0的 0 45 %.由此表明 。
- 侯琼牛于华杨伟阳仁强袁敏曹镛
- 关键词：噻吩共聚物电致发光红移发光材料
- 聚芴类发光材料合成中间体的质谱分析被引量：2
- 2003年
- 利用电喷雾电离(ESI)质谱 -质谱 (MS -MS)技术 ,分析了新化合物2,7_双 (4,4,5,5_四甲基_1,3,2二氧杂硼烷_2_基 )_9,9_二辛基芴的EI和ESI的质谱 ,确认了该谱图中母离子和子离子的关系 ,讨论了其碎裂途径 。
- 袁敏侯琼
- 关键词：发光材料合成中间体气相色谱-质谱法电喷雾电离聚芴
- 烷基芴-噻吩无规共聚物电致发光器件的谱色调节与稳定性研究被引量：3
- 2002年
- 利用不同比例的烷基芴 噻吩无规共聚物 ,制备了聚合物薄膜发光二极管 ,研究了不同噻吩含量对器件电致发射光谱的影响 ,发现改变共聚噻吩含量可有效调节器件发光谱色。通过研究器件在增加电流密度、升温老化处理后的光谱演变发现 ,相应器件的谱色稳定性在噻吩含量达到 5 %～ 10 %后相当稳定 ,噻吩含量10 %的共聚芴所制备的器件在电流密度达到 5 2 0mA/cm2 或经过高达 16 0℃温度老化后发光谱色无变化。初步探讨了共聚芴荧光谱色随噻吩含量变化的机制 ,认为无规共聚已使得两种共轭单元对应的能带结构发生相当程度的杂化。而对器件谱色随电流升高、温度老化表现出的优异稳定性 ,则认为源于低带隙材料的引入破坏了聚芴分子链的共平面结构 ,提高了形成激基缔合物的能垒。
- 牛于华侯琼袁敏黄剑曹镛
- 关键词：电致发光器件发光二极管
- 新型以咔唑为主链的能量转移型发光聚合物被引量：13
- 2003年
- 用Suzuki偶合反应合成了一系列以咔唑为主链 ,与不同的芳香环和杂环化合物共聚的新型电致发光无规共聚物 .这些共聚物溶于普通的有机溶剂 ,发较强的荧光 .咔唑链段为共聚物提供了很好的空穴传输和空穴注入性能 .与咔唑共聚的窄能隙单体 ,如蒽 (ANT)、噻吩 (Th)、2 ,1,3 苯并噻二唑 (BTDZ)、2 ,1,3 苯并硒二唑 (BseDZ)和 4,7 二噻吩 2 ,1,3 苯并噻二唑 (DBT)在聚合物中含量小于 5 0 %时成为陷阱中心 .还观察到极为有效的分子内能量转移 .由于共聚单体的能隙不同 ,这些电致发光共聚物的发光范围可覆盖整个可见光谱区 .研究结果表明 ,用咔唑作为宽带主体 ,与少量低带隙单体共聚 ,有可能成为一种合成同时兼有优异空穴注入特性 ,又能广泛调节发光颜色的新的发光聚合物体系 .
- 黄剑牛于华杨伟侯琼许怡赦袁敏曹镛
- 关键词：咔唑主链芳香环杂环化合物共聚电致发光
