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张林

作品数:4 被引量:15H指数:2
供职机构:首都师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇竹黄
  • 2篇分子鉴定
  • 1篇多样性
  • 1篇真菌
  • 1篇同工酶
  • 1篇同工酶分析
  • 1篇小麦
  • 1篇小麦群体
  • 1篇花器官
  • 1篇基因
  • 1篇基因功能
  • 1篇PRUNUS
  • 1篇PRUNUS...
  • 1篇BOX基因
  • 1篇ITS
  • 1篇MADS
  • 1篇RDNA

机构

  • 4篇首都师范大学
  • 2篇国际竹藤网络...

作者

  • 4篇张林
  • 1篇李雅轩
  • 1篇胡英考
  • 1篇侯成林
  • 1篇徐勇
  • 1篇高健
  • 1篇马荣才
  • 1篇高健

传媒

  • 1篇北京林业大学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇第五届中国竹...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
分离自安徽南部竹黄相关真菌的分子鉴定及多样性分析被引量:2
2009年
为鉴定竹黄相关真菌,该试验从安徽南部竹林采集的竹黄菌子实体上分离纯化出50株真菌,对形态上有显著差异的代表性菌株进行18S rDNA/ITS rDNA序列测定,系统学分析表明,这些真菌中48株属于子囊菌门成员,2株为接合菌门成员。在子囊菌中又以肉座菌目和梨孢假壳科成员为优势菌群,其次为隔孢腔菌目、假毛球壳目和炭角菌目。
张林高健侯成林
关键词:多样性真菌竹黄RDNAITSRDNA
小麦群体遗传多样性的同工酶分析
小麦是我国重要粮食作物,其遗传结构的研究是进行遗传改良的基础,一直以来倍受分子生物学家和小麦育种学家的高度重视。本文采用等电聚焦电泳技术,分析了我国50个小麦品种种子中的酯酶同工酶和淀粉酶同工酶,根据电泳结果计算品种间的...
张林胡英考谭睦凝李雅轩
文献传递
分离自安徽南部竹黄相关真菌的分子鉴定及多样性分析
为鉴定竹黄相关真菌,本试验从安徽南部竹林采集的竹黄菌(Shiraia bambusicola)子实体上分离纯化出50株真菌,对形态上有显著差异的代表性菌株进行18SrDNA/ITSrDNA序列测定,系统学分析表明这些真菌...
张林高健侯成林
关键词:分子鉴定
文献传递
桃(Prunus persica)中2个MADS box基因功能的初步鉴定和遗传作图被引量:13
2008年
我们在以前的研究中克隆了2个桃MADSbox基因,PpMADS4和PpMADS6,它们分别为AGAMOUS(AG)和FRUITFULL(FUL)的同源基因,本研究把它们进一步转入拟南芥中分析它们的功能.转基因结果表明,这2个基因都能导致拟南芥早花,二级花序减少,出现顶端花,但PpMADS4与PpMADS6对拟南芥花器官有截然不同的影响.PpMADS4引起转基因植株花器官同源异型转变:萼片心皮化,花瓣雄蕊化;PpMADS6转基因植株表现为花瓣、雄蕊和心皮花器官数目的增加.它们对果实发育也产生不同的影响:PpMADS4转基因植株的角果在伸长期花的外2轮萼片和花瓣不脱落;PpMADS6转基因植株的角果成熟后不开裂,并可诱导从一朵花中长出多个果角.这些结果表明,PpMADS4在拟南芥中可模拟AG的功能,而PpMADS6与拟南芥FUL功能相似.PpMADS6对花器官数目的影响暗示FUL同源基因具有调节花器官数目的新功能.通过RT-PCR分析花器官发育和控制顶端分生组织的基因表达,结果表明,PpMADS6诱导产生超数花器官可能是通过控制CLV-WUS通路的基因来实现的.此外,将PpMADS4转化为一个SSR标记,并将其定位在桃属植物的G5连锁群上,与PpMADS6基因位于同一染色体区段上.最后,对PpMADS4和PpMADS6在农作物及果树育种上的潜在应用价值进行了讨论.
徐勇张林马荣才
关键词:MADSBOX基因花器官
共1页<1>
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