刘宁
- 作品数:1 被引量:6H指数:1
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- 左西孟旦对心肌细胞氧化应激损伤的保护作用被引量:6
- 2015年
- 目的 研究左西孟旦对心肌细胞氧化应激损伤的保护作用.方法 ①MTT法检测不同浓度的左西孟旦及HO2对大鼠心肌细胞生存率的影响.②光镜观察左西孟旦及H2O2对大鼠心肌细胞形态学的影响.③流式细胞仪检测左西孟旦及H2O2对大鼠心肌细胞凋亡的影响.结果 MTT显示:①浓度为0.03~0.24 μmol/L的左西孟旦加入正常大鼠心肌细胞后,测得其吸光度值与空白对照组吸光度值接近,并没有促进增殖的作用;②当加入浓度>0.3 μmol/L的左西孟旦后,测得细胞吸光度值明显低于空白对照组;③H2O2500 μmol/L和1000μmol/L处理大鼠心肌细胞,吸光度值明显低于空白对照组;④预先加入左西孟旦进行预处理的心肌细胞吸光度较单加入H2O2的吸光度值明显升高且与浓度呈正相关.光镜下观察:①单纯加入左西孟旦组的心机细胞呈现梭形,呈放射状或栅栏状排列,浓度增加,未见细胞伪足收缩及胞体变圆.②加入H2O2500μmol/L和1000μmol/L后,随H2O2浓度的增加,胞体变圆,伪足收缩的细胞增多.③有左西孟旦保护的心肌细胞,胞体变圆,伪足收缩的细胞数量与浓度在一定范围内呈正相关,左西孟旦浓度越高,胞体变圆,伪足收缩的细胞越少.流式细胞结果显示:①空白对照组早期凋亡为0.31%,晚期凋亡6.88%,坏死的心肌细胞4.65%,存活的心肌细胞88.16%.②H2O2 1000μmol/L组早期凋亡为1.52%,晚期凋亡8.03%,坏死的心肌细胞7.66%,存活的心肌细胞82.79%.③Levo 0.24 μmol/L+H2O2 1000μmol/L组早期凋亡为0.44%,晚期凋亡6.48%,坏死的心肌细胞4.95%,存活的心肌细胞88.13%.结论 左西孟旦对大鼠心肌细胞氧化损伤有保护作用,且0.24μmol/L组作用较0.03μmol/L组作用更明显.
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- 关键词:左西孟旦心力衰竭氧化应激