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张雪

作品数:6 被引量:20H指数:3
供职机构:厦门大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市高等教育教学改革研究项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学电气工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 2篇电气工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇催化
  • 2篇氧还原
  • 2篇掺杂
  • 1篇电池
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学催化
  • 1篇多孔
  • 1篇多孔碳
  • 1篇氧还原反应
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇原子
  • 1篇杂原子
  • 1篇三聚氰胺-甲...
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇手性

机构

  • 4篇厦门大学
  • 3篇重庆大学
  • 2篇华东理工大学
  • 1篇重庆市中药研...

作者

  • 6篇张雪
  • 2篇陈驰
  • 2篇张新胜
  • 2篇周志有
  • 2篇孙世刚
  • 1篇张光辉
  • 1篇李莉
  • 1篇鲜晓红
  • 1篇丁炜
  • 1篇杨宪
  • 1篇陈洪斌
  • 1篇魏子栋
  • 1篇陈昌国
  • 1篇刘玮琦
  • 1篇徐彦芹
  • 1篇曹渊
  • 1篇王宇成
  • 1篇杨晓冬

传媒

  • 1篇电化学
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇第十五届全国...
  • 1篇第十五届全国...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
杂原子掺碳材料氧还原催化剂研究进展被引量:8
2014年
开发替代Pt类高活性、低成本的非贵金属燃料电池阴极氧还原催化剂是实现燃料电池商业化的必由之路.研发催化活性高,稳定性好,价格便宜的非贵金属催化剂是当务之急.碳纳米材料,尤其杂原子掺杂的碳纳米材料有其独特的结构和催化性能而备受瞩目.本文结合作者课题组的研究工作,综述了近年杂原子掺杂碳纳米材料催化剂燃料电池阴极氧电催化还原方面的研究进展.
丁炜张雪李莉魏子栋
关键词:燃料电池氧还原碳掺杂电化学催化
S掺杂促进Fe/N/C催化剂氧还原活性的实验与理论研究被引量:3
2017年
向Fe/N/C非贵金属催化剂中再引入S掺杂是进一步提高其氧还原催化活性的有效方法。为了探究活性提高的原因,本文以三聚氰胺-甲醛树脂为前驱体,氯化钙为模板,氯化铁为铁源,通过添加硫氰化钾(KSCN)来控制热解催化剂的S掺杂量。通过对比分析催化剂的物化性质,结合密度泛函理论(DFT)计算,分析S掺杂促进Fe/N/C催化剂氧还原活性的原因。透射电子显微镜(TEM)和N_2吸脱附等温线测试结果表明,S元素可抑制含铁纳米粒子的形成,促使形成多孔碳结构,提高比表面积。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,适量S前驱体可实现较高的S掺杂含量,得到最优的活性,过量的S反而会导致Fe和S的掺杂量同时降低,影响活性。DFT计算结果表明在Fe-N_4大环中引入S掺杂,可增强O_2分子和中间体OOH与Fe-N_4结构中的Fe的相互作用,促进形成Fe―O键,从而导致O―O键的键能显著降低,为后续反应O―O键的断裂提供可能,促进ORR反应的进行。
陈驰张雪周志有张新胜孙世刚
关键词:氧还原反应非贵金属催化剂密度泛函理论
手性氨基醇催化的不对称Nitroaldol反应
张雪陈洪斌
关键词:手性氨基醇
高效液相色谱法测定响铃草中染料木素
采用高效液相色谱法测定了响铃草中染料木素的含量。色谱柱为Boston C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为V(乙腈)∶V(1%冰醋酸)=32∶68,检测波长为260nm,流速为1.0mL/min,温...
刘玮琦杨宪王伯初张雪白颖
关键词:染料木素高效液相色谱
文献传递
以CaCl_2为模板合成的高活性和高稳定性铁、氮、硫共掺杂多孔碳氧还原电催化剂(英文)被引量:3
2017年
燃料电池是一种可将化学能通过电催化反应直接转化成电能的装置,具有能量密度高和清洁无污染等优点.燃料电池阴极氧还原反应(ORR)的动力学较迟缓,是电池能量效率损失的主要原因.目前ORR催化活性最高的是铂基催化剂,但由于贵金属铂价格昂贵,储量稀少,且对燃料小分子渗透的抗性较差,严重制约了燃料电池的大规模应用.因此,高性能、低成本的非贵金属催化剂成为燃料电池领域的研究热点.本文选用含氮量高达45%的三聚氰胺-甲醛树脂为碳源和氮源,Fe(SCN)_3为铁源和硫源,以CaCl_2为模板,在高温和铁的催化作用下将树脂碳化,经酸洗和二次热处理工艺,制备出铁、氮、硫共掺杂的多孔碳(FeNS-PC).干燥后的CaCl_2颗粒可防止树脂在高温下交联形成块状碳颗粒,同时起到造孔模板的作用.CaCl_2颗粒在温和条件下即可除去,无需强腐蚀性条件,因此不会对催化活性中心造成破坏.在Fe/N/C催化剂中掺杂S可进一步提高催化活性,不添加碳载体可避免低活性的碳载体降低质量活性,多孔结构可促进传质,充分利用活性位点.我们优化了热处理温度,并对催化剂的结构、组分及催化性能等进行了表征分析.结果表明,热处理温度为900℃时,可将树脂完全转化成多孔碳,并获得较高的杂原子掺杂量,可达到最优活性.CaCl_2为模板剂可避免使用强腐蚀性试剂去除模板,有利于保留活性位,并得到多孔结构.FeNS-PC-900的比表面积可达775 m^2/g.得益于原位掺杂的合成工艺,各掺杂元素在多孔碳表面均匀分布.在酸性介质中,FeNS-PC-900的半波电位可达到0.811V,仅比商业Pt/C催化剂低78mV;在0.8V电位下的质量活性为10.2A/g,表现出优异的催化活性.经过10000圈加速衰减测试后,其半波电位仅下降了20mV,在0.75V电位下持续放电10000s后,其ORR电流仍保持初始电流的84.4%,具有比Pt/C更加优异的稳定性.以FeNS-PC-900为阴极催化剂
陈驰周志有王宇成张雪杨晓冬张新胜孙世刚
关键词:三聚氰胺-甲醛树脂
分光光度法测定全铁和亚铁的改进被引量:6
2013年
将分光光度法测定全铁和亚铁的试验进行改进,使实验结果测定更加准确。通过国标法和改进后方法绘制的标准曲线进行对比,并对刚果红试纸的加入,比色皿皿差和单、双倍空白对标准曲线的影响进行分析。结果表明:改进后方法绘制的标准曲线优于国标法;国标法在调节pH值过程中,刚果红试纸的加入对结果产生严重影响,导致标准曲线的大大偏离实际值,而比色皿皿差对结果也产生一定的影响较小。
徐彦芹张雪曹渊张光辉陈昌国鲜晓红
关键词:全铁邻菲啰啉
共1页<1>
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