孙灿
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 富马酸比索洛尔致精神症状一例
- 2016年
- 患者男性,48岁。因突发左侧肢体、面部麻木5h于2014年5月6日收入院。既往高血压病史5年,无神经及精神病史及相关家族史。查体：T36.7℃P76次/分R18次/分Bp205/105mmH g（1mmH g=0.133kP a）,心肺腹查体未见异常,意识清楚,言语欠清,构音不清,左侧鼻唇沟变浅,左侧肢体肌力4级,左侧偏身浅感觉减退。实验室检查：尿常规：酮体＋-、尿蛋白：＋-;血同型半胱氨酸：
- 孙灿刘亚玲郝澎丽刘琦李宏生
- 关键词：比索洛尔面部麻木富马酸酮体
- 芳香化酶在成年小鼠脊髓的表达
- 2017年
- 目的:探讨芳香化酶在正常成年小鼠脊髓组织中的表达特征。方法:取成年C57SJL小鼠,应用免疫组织化学、免疫荧光、免疫印迹检测正常雄性与雌性成年小鼠脊髓组织芳香化酶的分布特征。结果:芳香化酶在正常成年小鼠脊髓组织中的颈、胸、腰段均有表达,主要在灰质神经元中表达,尤其是第Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ层。脊髓腰段前角芳香化酶阳性运动神经元数量在雌雄间无明显的差异。结论:正常成年小鼠脊髓组织表达芳香化酶,不仅在后角感觉神经元中,前角运动神经元也确有表达,且其分布特征在雌雄间无明显差异。
- 刘媛媛翟静旭孙灿郝澎丽赵美刘亚玲
- 关键词：芳香化酶脊髓运动神经元雌激素小鼠
- 丁苯酞对肌萎缩侧索硬化模型小鼠的生存期脊髓前角运动神经元Nrf2及HO-1表达被引量：4
- 2016年
- 目的探讨丁苯酞(NBP)对SOD1^(G93A)转基因小鼠的生存期及脊髓前角运动神经元Nrf2、HO-1表达的影响及机制。方法肌萎缩侧索硬化(ALS)模型SOD1^(G93A)转基因小鼠24只,随机分为NBP组(n=12雌雄各半)和安慰剂组(n=12雌雄各半)选同窝SOD1^(G93A)阴性小鼠作为阴性对照(n=12雌雄各半)。于6w龄起分别给予NBP组NBP 180mg·kg^(-1)·d^(-1),安慰剂组玉米油10mL·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,至终末期取材。观察两组的发病时间及生存期。通过甲苯胺蓝染色比较终末期两组小鼠脊髓前角运动神经元数目,通过免疫组织化学染色、蛋白印迹法观察干预前后脊髓前角Nrf2、HO-1的分布、表达情况。结果相比安慰剂组,NBP组可推迟转基因小鼠的发病时间(P<0.05)显著延长小鼠生存期(P<0.01);终末期残存的脊髓前角运动神经元数量明显增加(P<0.01)。免疫组织化学染色结果显示,与安慰剂组相比,NBP组Nrf2在胞质内具有较强的免疫反应性差异有统计学意义(P=0.004)。NBP组HO-1在胞质内具有较强的免疫反应性差异无统计学意义(P=0.275)。蛋白印迹结果显示,相比安慰剂组,NBP组Nrf、HO-1蛋白的表达均明显增加(P均<0.05)。结论NBP可以推迟SOD1^(G93A)转基因小鼠的发病时间并显著延长生存期,增加细胞质内Nrf2、HO-1的表达。
- 孙灿闫欣郝澎丽刘媛媛翟静旭刘亚玲
- 关键词：丁苯酞肌萎缩侧索硬化NRF2HO-1
- 小鼠脊髓腰段芳香化酶及雌激素受体含量与性周期的关系
- 2017年
- 目的比较小鼠性周期各阶段脊髓腰段芳香化酶和三种雌激素受体的变化。方法应用Western blot方法观察小鼠性周期不同阶段脊髓腰段:动情前期(P期)、动情期(E期)、动情后期(M期)、动情间期(D期)脊髓腰段芳香化酶和雌激素受体α(ERα)、β(ERβ)和GPR30表达量的变化。结果芳香化酶的表达在P期、E期、M期及D期分别为0.62,0.63,0.67,0.74,差异无统计学意义(P=0.075);ERα在P期、E期、M期及D期的表达分别为0.34,0.54,0.39,0.35,差异无统计学意义(P=0.065);ERβ在P期、E期、M期及D期的表达分别为0.6,0.62,0.61,0.70,差异无统计学意义(P=0.654);GPR30在P期、E期、M期及D期的表达分别为0.76,0.75,0.80,0.92,差异无统计学意义(P=0.123)。结论循环系统雌激素水平的生理性波动对脊髓腰段芳香化酶和雌激素受体α、β和GPR30含量无明显影响。
- 翟静旭刘媛媛孙灿郝澎丽刘亚玲
- 关键词：性周期雌激素受体芳香化酶
- 丁苯酞单独或联合应用利鲁唑对hSOD1^(G93A)转基因小鼠影响被引量：1
- 2015年
- 目的观察丁苯酞(NBP)在肌萎缩侧索硬化(ALS)治疗的应用前景。方法通过转轮实验、抓力实验、步长测量及发病期、生存期指标观察NBP联合利鲁唑(合用药)、单独利鲁唑、单独NBP对SOD1G93A转基因鼠的影响。结果 90d时:各组间各实验指标无明显差异;120d时:1转轮实验,三个用药组均优于对照组;合用组优于NBP组,但不优于利鲁唑;利鲁唑组有优于NBP组的趋势;2步长测量,三个用药组与对照组相比较,合用组优于NBP组及利鲁唑组,但P>0.05;利鲁唑组并不优于NBP组(P>0.05);3抓力实验,三个用药组均优于对照组;合用组优于NBP及利鲁唑组;利鲁唑组与NBP组比较,P>0.05;4发病时间与生存期,用药组均能推迟小鼠发病时间,与对照组相比,P<0.05;合用组优于NBP组,但与利鲁唑组相比,P=0.12>0.05;NBP组和利鲁唑组相比,P=0.27>0.05;就生存时间而言,各用药组均能延长小鼠生存时间,与对照组相比,P<0.05;合用组优于NBP组,与利鲁唑组相比,P>0.05;NBP组与利鲁唑组相比,P>0.05。结论 NBP或利鲁唑单独或联合应用均可以提高ALS模型小鼠运动协调能力,延长生存期。联合用药比单独用NBP更能延长小鼠生存期。
- 王舒刘亚玲孙灿王坤刘珊
- 关键词：丁苯酞利鲁唑肌萎缩侧索硬化行为学
