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3D打印经皮导板导航在股骨头坏死钻孔减压植骨手术中的初步应用: 目的初步探讨计算机辅助设计3D打印经皮导板在股骨头坏死钻孔减压植骨手术中的作用。方法本组6例患者8髋,其中男5例,女1例,年龄范围34～66岁,(平均44岁),其中HIV相关3例,激素引起2例,酒精引起1例。应用CT...; 张强李鑫刘琨赵昌松孙胜陈宗锋王晶晶赵汝岗蔡娟; 关键词：3D打印股骨头坏死钻孔减压

3D打印经皮导板导航在股骨头坏死钻孔减压植骨手术中的初步应用: 目的初步探讨计算机辅助设计3D打印经皮导板在股骨头坏死钻孔减压植骨手术中的作用.方法本组6例患者8髋,其中男5例,女1例,年龄范围34～66岁,(平均44岁),其中HIV相关3例,激素引起2例,酒精引起1例.应用CT断...; 刘琨张强赵昌松孙胜李鑫陈宗锋王晶晶赵汝岗蔡娟

替诺福韦酯干扰小鼠成骨细胞MC3T3-E1成骨的实验研究: 研究目的探讨富马酸替诺福韦酯(TDF,Tenofovir disoproxil fumarate)对体外培养小鼠胚胎前体成骨样细胞MC3T3-E1增殖、凋亡、细胞周期、钙结节形成及骨代谢相关因子表达的影响,初步探索TDF...; 陈宗锋; 关键词：成骨细胞 RANKL OPG RUNX2; 文献传递

HIV-1包膜糖蛋白gp120对骨代谢影响及其机制的研究进展被引量：1: 2015年; HIV感染人群骨量减少和骨质疏松的发生率远高于普通人群。HIV感染人群患骨质疏松和骨量减少的危险因素,除了一般人群面对的危险因素之外,还包括病毒本身、抗病毒药物等危险因素。其中,gp120对骨代谢的影响是HIV病毒本身引起骨质疏松的重要机制之一。本文将对gp120的前期研究进行总结,便于深入研究HIV病毒本身对骨代谢的影响。; 陈宗锋张强; 关键词：人类免疫缺陷病毒骨代谢骨质疏松

替诺福韦酯对小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖、凋亡及矿化的影响被引量：3: 2016年; 目的探讨富马酸替诺福韦酯(Tenofovir disoproxil fumarate,TDF)对体外培养小鼠胚胎前体成骨样细胞MC3T3-E1增殖、凋亡及矿化的影响。方法体外培养MC3T3-E1细胞,分为正常细胞对照组、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)对照组、TDF处理组(50 nM、500 nM、5000 nM、50000 nM、250000 nM、500000 nM),干预24 h、48 h。cell counting kit-8(CCK8)试剂盒检测细胞增殖抑制率,ANNEXIN V/7AAD凋亡试剂盒检测细胞凋亡率,茜红素染色检测钙结节形成。结果TDF对MC3T3-E1成骨细胞的增殖和凋亡的影响受TDF浓度和干扰时间的影响,即低浓度对增殖和凋亡无影响,高浓度抑制增殖并促进凋亡,并随干扰时间增加,增殖抑制率和促凋亡率增大,并抑制MC3T3-E1成骨细胞钙结节形成;结论在血药浓度(约500 nM)时,TDF对MC3T3-E1成骨细胞增殖和凋亡无影响,但抑制钙结节形成,进而影响成骨,可能是导致TDF相关性骨量减少和骨质疏松的因素之一。; 陈宗锋赵汝岗张强成军朱春晓王晶晶刘琨; 关键词：成骨细胞增殖凋亡矿化

HIV/AIDS患者HAART治疗后骨密度变化的研究被引量：3: 2016年; 目的探讨HAART治疗后人类免疫缺陷病毒感染/获得性免疫缺陷综合征（human immunodeficiency virus infection/acquired immune deficiency syndrome,HIV/AIDS）患者骨密度的变化。方法选取2014年至2015年北京地坛医院收治的170例HIV感染者,根据治疗时间将患者分为4组,未接受HAART治疗组,接受HAART治疗1年组,2年组,3年及以上组,以20名健康志愿者为对照组,收集年龄、体重、身高、骨代谢指标（包括血浆OPG、RANKL）水平,流式技术检测CD4＋T细胞绝对计数,使用PCR仪检测血浆病毒载量,通过定量跟骨超声骨密度仪测量患者左足跟骨骨密度,比较不同组之间的检测结果。结果HAART治疗后患者的CD4＋T细胞绝对计数、血浆RANKL水平升高。治疗〉3年组跟骨骨密度值显著低于未治疗组（P〈0.05）。治疗1~2年组BMD Z值与治疗〉3年组差异无统计学意义。跟骨骨密度与HAART时间呈负相关。结论青年人群中,接受HAART治疗后HIV患者骨密度降低,不同治疗时间段骨密度具有明显差异,需定期复查骨密度。; 王晶晶陈宗锋张强李亚茹蔡娟赵汝刚李鑫赵昌松刘琨; 关键词：艾滋病高效抗逆转录病毒治疗骨密度

未经抗病毒药物治疗的男性HIV/AIDS患者骨密度变化相关因素分析被引量：3: 2016年; [目的]观察未经抗病毒药物治疗的男性人类免疫缺陷病毒感染/获得性免疫缺陷综合征（human immunodeficiency virus infection/acquired immune deficiency syndrome,HIV/AIDS）患者骨密度（bone mineral density,BMD）情况,初步探讨骨密度降低的影响因素。[方法]2014年1月～2015年1月就诊于本院的120例未经抗病毒治疗的男性HIV/AIDS患者,采用定量跟骨超声骨密度仪（quantitative ultrasound bone mineral density meter,QUS）测定患者骨密度,收集年龄、体重指数（BMI）、CD4＋T细胞水平、HIV感染时间、HIV病毒载量等指标,对数据进行统计学分析。[结果]未经抗病毒药物治疗的男性HIV/AIDS患者中,骨密度降低发生率为52/120（43.33%）,其中骨质疏松占11/120（9.17%）,骨量减少占41/120（34.17%）。骨密度正常组与骨密度降低组年龄、HIV病毒载量之间存在差异。经多因素Logistic回归分析结果显示年龄、HIV病毒载量为骨密度降低的危险因素。[结论]未经抗病毒药物治疗的男性HIV/AIDS患者年龄越大,HIV病毒载量越高,骨密度降低越明显。; 王晶晶张强陈宗锋赵汝刚李鑫赵昌松刘琨; 关键词：人类免疫缺陷病毒感染骨密度超声骨密度

高效抗逆转录病毒治疗对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的影响被引量：1: 2017年; 目的观察高效抗逆转录病毒药物血清干预骨髓间充质干细胞(BMSC)增殖及成骨分化的研究,探讨抗病毒药物对骨代谢的影响。方法采用3种HAART药物分别制备药物血清干预BMSC增殖及分化,CCK法检测细胞增殖情况,碱性磷酸酶、钙茜素及油红O染色观察细胞成骨、成脂分化,PCR检测BMSC向成骨分化过程中Runx 2和OPG基因表达水平。结果替诺福韦酯药物血清组与大鼠血清组比较,药物血清干预72 h时(A72 h)值差异具有统计学意义(F=15.42、P=0.004)。BMSC成骨诱导分化试验中,与对照组比较药物血清组干预组碱性磷酸酶染色阳性细胞减少,茜素红染色钙结节减少,其中替诺福韦酯药物血清组改变最为显著,而且成脂诱导分化中与对照组比较成脂样细胞增多。BMSC成骨诱导分化,PCR检测与对照组比较替诺福韦酯药物血清组Runx 2表达减少,OPG表达增加(F=11.81、P=0.026,F=10.14、P=0.033)。结论 HAART药物可能抑制BMSC增殖和成骨分化,其中替诺福韦酯的影响最为显著。; 权学民张强高峥嵘赵昌松赵汝岗王晶晶刘琨陈宗锋; 关键词：高效抗逆转录病毒治疗骨髓间充质干细胞成骨细胞

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陈宗锋