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苏彦华

作品数：5 被引量：19H指数：3
供职机构：郑州大学第三附属医院更多>>
发文基金：河南省医学科技攻关计划项目郑州市科技攻关计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇精子
  • 3篇弱精
  • 3篇弱精子
  • 3篇弱精子症
  • 3篇弱精子症患者
  • 3篇特发性弱精子...
  • 2篇特发性
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白印迹
  • 1篇印迹
  • 1篇志愿
  • 1篇志愿者
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录-聚合...
  • 1篇曲张
  • 1篇转录
  • 1篇细菌
  • 1篇细菌培养
  • 1篇酶链反应

机构

  • 5篇郑州大学第三...

作者

  • 5篇王全先
  • 5篇李玉山
  • 5篇刘军杰
  • 5篇苏彦华
  • 5篇王琳凯
  • 3篇孙琳
  • 2篇胡耀龙
  • 2篇侯方圆

传媒

  • 2篇中华男科学杂...
  • 2篇郑州大学学报...
  • 1篇医药论坛杂志

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2015
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
特发性弱精子症患者精子中SEPT7的表达被引量：2
2017年
目的:检测特发性弱精子症患者精子中SEPT7的表达。方法:正常对照组30例,特发性弱精子症组30例(弱精子症组),采用密度梯度离心法收集精子,分别采用RT-PCR和Western blot检测精子中SEPT7 mRNA和蛋白的表达。结果:与正常对照组相比,弱精子症组精子中SEPT7 mRNA和蛋白的表达水平均降低(P均<0.001)。结论:SEPT7的表达水平降低可能影响精子活力。
李玉山杨夕阳侯方圆王全先刘军杰王琳凯苏彦华孙琳
关键词：特发性弱精子症
精索静脉曲张与精子DNA损伤之间关系的meta分析被引量：3
2020年
目的运用循证医学的方法探讨精索静脉曲张与精子DNA损伤之间的关系。方法计算机检索Cochrane Database of Systematic Reviews、PubMed、MEDLINE、CNKI、EMbase、万方等数据库中关于精索静脉曲张与精子DNA损伤之间关系的相关研究,同时追索相关临床研究的数据库和纳入文献的参考文献,扩大检索范围,获取所有相关文献。文献检索时间截止至2019年9月20日。制定严格的纳入和剔除标准,依据Cocharane手册质量评价标准对纳入的文献进行质量评价。采用Review Manager5.3软件进行meta分析。结果共纳入8篇文献,共有精索静脉曲张患者220例,未患有精索静脉曲张者181例。Meta分析结果显示:精索静脉曲张患者与对照组对比,精子DNA损伤率明显高于对照组(P<0.01),Mean Difference(MD)值14.51%,95%CI为(6.90,22.13),P=0.0002。结论与未患有精索静脉曲张组比较,精索静脉曲张组有明显高的精子DNA损伤率。
周慧李玉山王全先刘军杰胡耀龙王琳凯苏彦华
关键词：META分析精索静脉曲张精子DNA损伤男性不育
溶质载体家族22成员14和精子相关抗原6在特发性弱精子症患者精子中的表达被引量：5
2017年
目的:探讨溶质载体家族22成员14(SLC22A14)和精子相关抗原6(SPAG6),在特发性弱精子症患者精子中的表达情况。方法:收集精子库合格捐精者(正常对照组)和特发性弱精子症患者(弱精子症组)各50例精子样本,采用非连续密度梯度离心纯化精子,分别用RT-PCR和Western印迹检测SLC22A14、SPAG6 mRNA及蛋白的表达。结果:RT-PCR检测结果显示,弱精子症组的SLC22A14、SPAG6 mRNA表达均显著低于正常对照组(SLC22A14:0.53±0.10 vs 0.77±0.08,t=12.834,P<0.01;SPAG6:0.52±0.10 vs 0.77±0.06,t=13.755,P<0.01),Western印迹检测结果显示,弱精子症组的SLC22A14和SPAG6蛋白表达量同样均显著低于正常对照组,分别为(SLC22A14:0.55±0.10 vs 0.80±0.09,t=12.884,P<0.01;SPAG6:0.56±0.09 vs 0.78±0.09,t=12.257,P<0.01)。结论:在特发性弱精子症患者中SLC22A14和SPAG6表达降低可能是导致弱精子症的重要原因之一。
侯方圆李玉山杨夕阳王全先刘军杰王琳凯苏彦华孙琳
关键词：特发性弱精子症精子逆转录-聚合酶链反应蛋白印迹
2008~2018年捐精志愿者精液细菌培养结果分析被引量：3
2020年
目的:分析捐精志愿者精液中病原菌分布情况及细菌感染对精液质量的影响。方法:对2008~2018年4897例捐精志愿者精液样本进行细菌培养,按菌落数不同分为<104 cfu/ml组(n=4229)和≥104 cfu/ml组(n=150),并选择同期未检出细菌的捐精志愿者518例(即菌落数=0 cfu/ml)作为对照组,采用生物梅里埃公司的微量生化反应系统对菌落数≥104 cfu/ml的样本进行菌种鉴定,使用SCA计算机辅助精液分析仪对所有精液样本进行分析,并与对照组的精液质量进行比较。结果:4897例捐精志愿者精液样本细菌培养中,杂菌生长的精液样本6例(0.12%),细菌纯生长的精液样本4379例(89.42%),其中菌落数≥104 cfu/ml的精液样本150例(3.43%)。菌落数≥104 cfu/ml的精液样本中培养出革兰阴性菌(G-菌)104例(69.33%),以大肠埃希菌为主,普通变形杆菌和肠杆菌次之;革兰阳性球菌39例(26.00%),革兰阳性性杆菌4例(2.67%),淋病奈瑟氏菌3例(2.00%)。菌落数≥104 cfu/ml和菌落数<104 cfu/ml的精子总数和前向运动精子百分率明显低于对照组精子总数(P<0.05),精液液化时间、精液pH值、精子总活力和正常形态精子百分率与对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论:捐精志愿者精液细菌培养阳性率占89.42%,细菌种类较多,以G-菌为主。同时,精液质量随着菌落数的增多呈降低趋势。
李玉山周慧王全先刘军杰胡耀龙王琳凯苏彦华
关键词：细菌精液精液质量细菌培养
TEKT3在特发性弱精子症患者精子中的表达被引量：7
2015年
目的:探讨特发性弱精子症患者精子中TEKT3表达的特点。方法:采用非连续密度梯度离心法分离、纯化正常对照组和弱精子症组精子标本各35份,分别采用RT-PCR和Western blot检测精子中TEKT3 mRNA和蛋白的表达。结果:与正常对照组比较,弱精子症组TEKT3 mRNA和蛋白表达均显著降低(t=9.610、10.090,P<0.001),相关性分析显示弱精子症组精子TEKT3 mRNA和蛋白表达水平与前向运动精子率呈正相关(r=0.684,P=0.001;r=0.483,P=0.013)。结论:TEKT3表达降低可能在特发性弱精子症发病中具有重要作用。
李玉山陈河涛杨夕阳王全先刘军杰王琳凯苏彦华孙琳
关键词：特发性弱精子症
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