刘永霞
- 作品数：61 被引量：84H指数：4
- 供职机构：山东省皮肤病医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 面部肿胀性红斑狼疮继发龟分枝杆菌感染一例
- 2023年
- 龟分枝杆菌感染可继发于外科手术操作、外伤等,也可能与使用免疫抑制药物相关。临床表现与病理表现缺乏特异性,需抗生素联合足疗程治疗。本文报道一例面部肿胀性红斑狼疮,治疗数天后面部原皮疹部位继发红斑、丘疹、脓疱,通过皮肤组织活检、qPCR测序确诊龟分枝杆菌感染,患者经克拉霉素、利奈唑胺药物联合治疗后好转。
- 彭一然孙乐乐暴芳芳周桂芝卢宪梅刘永霞刘红张福仁
- 关键词：非典型分枝杆菌龟分枝杆菌肉芽肿克拉霉素利奈唑胺
- 肉芽肿性蕈样肉芽肿二例并文献复习
- 2021年
- 报道2例以局部浸润性斑块为主要表现的肉芽肿性蕈样肉芽肿并复习相关文献。2例患者均表现为红斑、斑块,皮损组织病理检查见真皮内淋巴样细胞及巨细胞浸润,患者1免疫组化示CD2、CD3、CD5、CD7阳性,患者2 CD2、CD3、CD4阳性及CD68组织细胞阳性。诊断:肉芽肿性蕈样肉芽肿。患者1口服阿维A及肿块局部浅层X线照射治疗。患者2给予阿维A、UVA1照射治疗。
- 张朝霞施仲香周桂芝杜东红杨青王广进刘永霞杨宝琦
- 关键词：蕈样肉芽肿肉芽肿性
- TOX与Notch1在MF中的表达被引量：1
- 2016年
- 目的:检测TOX蛋白及活化型Notch1蛋白在MF中的表达,探讨TOX及Notch1蛋白作为MF分子标记物的可行性。方法:采用免疫组化方法检测35例MF(15例斑片期,10例斑块期,10例肿瘤期)和45例对照组(15例淋巴瘤样丘疹病、15例扁平苔藓、15例银屑病)的病理组织标本中TOX蛋白及活化型Notch1蛋白的表达。结果:TOX蛋白染色结果:MF阳性率约94.3%,且阴性标本全部为斑片期,对照组阳性率75.6%。MF组TOX蛋白表达强度高于对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。MF组与对照组所有病例肿瘤细胞Notch1阴性。结论:MF组与对照组TOX蛋白表达水平有显著性差异,但还不足以证明TOX可作为诊断MF的分子标记物,需进一步验证。Notch1蛋白不在皮肤T细胞淋巴瘤中表达,故无法作为MF的分子标记物。
- 赵晶张福仁王建文陈声利周桂芝刘永霞陈学超卢宪梅
- 关键词：皮肤T细胞淋巴瘤蕈样肉芽肿NOTCH信号通路NOTCH1
- 原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤一例并文献复习
- 2018年
- 原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤为原发性皮肤B细胞淋巴瘤中最常见的一种,属低度恶性淋巴瘤,国内关于该病的临床病例报道较少,该病临床上难与其他皮肤B细胞淋巴瘤及淋巴组织增殖性疾病相鉴别。现报道原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤1例并对该病的相关文献进行复习。
- 孔泽琳颜潇潇陈声利卢宪梅刘永霞周桂芝郭璇王广进田洪青
- 关键词：淋巴瘤
- 迟发性皮肤卟啉症一例
- 2020年
- 患者,男,23岁。面颈部及双手背红斑、水疱、破溃2年,光敏感性和皮肤脆性增加,摩擦后加重。家族中无类似病史。血卟啉阴性;尿卟啉阳性;抗核抗体阴性。通过直接测序的方法对患者UROD基因10个外显子进行测序,未发现有害致病突变。组织病理示表皮下水疱形成,真皮上部血管内及血管壁周围糖蛋白沉积。诊断迟发性皮肤卟啉症,给予羟氯喹200 mg每日两次。
- 于越乾暴芳芳付希安刘永霞周桂芝刘红
- 关键词：迟发性皮肤卟啉症
- 手指部结节性黄瘤病一例被引量：1
- 2022年
- 患者,男,41岁。双手指先后出现单个淡黄色丘疹、斑块半年,组织病理见泡沫细胞团块状浸润,免疫组化示泡沫样组织细胞CD68(+)、S100(-),查血血脂升高。诊断结节性黄瘤病。经规范降脂治疗,8个月随访未复发。
- 刘永霞王建文周桂芝
- 关键词：黄瘤病
- 类天疱疮样扁平苔藓一例
- 2023年
- 患者,男,60岁。躯干四肢褐色斑伴瘙痒1年。皮肤科查体:腹部、双手背及双下肢均可见散在黑褐色斑疹,边缘隆起于正常皮肤,右手小拇指可见指甲变薄、中央纵向隆起、纵向分裂。结合临床特点及组织病理,诊断为类天疱疮样扁平苔藓。患者经一个月治疗,皮损明显好转,瘙痒减轻。
- 方梦赵晴刘永霞周桂芝张福仁
- 关键词：类天疱疮样扁平苔藓
- 115例蕈样肉芽肿临床病理分析
- 目的 分析蕈样肉芽肿(MF)患者临床表现和病理特征,探讨该病的诊断、鉴别诊断及治疗经验等,以提高对本病的认识.方法 回顾性分析1987 年至2014 年6 月在我院就诊,经临床和病理确诊的115 例MF 及其变异型患者....
- 秦国敬张福仁卢宪梅周桂芝陈声利陈学超王建文刘永霞
- 色素性紫癜性皮病样蕈样肉芽肿一例被引量：2
- 2018年
- 患者,女,17岁。躯干、双下肢黄褐色斑片7年。组织病理示:(腰背部皮损)表皮角化过度,灶性角化不全,棘层轻度增厚,单一核细胞移入,部分细胞核色深、不规则。免疫组化:CD2(+)、CD3(+)、CD4(+)、CD8(+)、CD5(+)、Ki-67阳性细胞率约20%。诊断:蕈样肉芽肿(红斑期)。
- 孔泽琳刘永霞周桂芝吴梅
- 关键词：色素性紫癜性皮病蕈样肉芽肿
- 毛囊角化病一家系及三例散发患者ATP2A2基因突变研究被引量：4
- 2019年
- 目的:对毛囊角化病(Darier's disease, DD)一家系及三例散发患者进行ATP2A2基因的突变分析。方法:收集先证者及其家系成员、散发病例的临床资料和外周血,采用PCR技术扩增ATP2A2基因所有编码区及侧翼序列,用Sanger法测序检测潜在的突变,选取与患者无亲缘关系的100例健康人作为对照,同时对已报道的ATP2A2基因突变进行文献回顾。结果:家系中三例患者均检测出ATP2A2基因第5号外显子c.380 G>A(p.G127D)新发错义突变;散发患者S1检测出第13号外显子C.1676G>A(p.R559Q)错义突变,散发患者S2检测出第14号外显子c. 2001C>T(p.D667D)同义突变,散发患者S3未检测出突变。结论:本研究中共发现三个突变,其中c.380G>A(p.G127D)在中国人群中首次报道,拓展了ATP2A2的基因突变谱。
- 夏倩倩赵晴孙乐乐于功奇杨青王广进吴梅刘永霞陈声利孙勇虎刘红张福仁
- 关键词：毛囊角化病ATP2A2基因突变
