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研究帕罗西汀治疗帕金森合并抑郁的临床效果被引量：2: 2016年; 目的：探讨帕罗西汀治疗帕金森合并抑郁的临床效果。方法：随机抽取2013年8月～2016年6月的帕金森合并抑郁患者80例，将所有患者随机分为两组，每组40例，对照组采用常规治疗方案，观察组在此基础上实施帕罗西汀治疗，比较两组治疗前后UPDRS、HAMD和HAMA评分情况；治疗效果；患者满意度以及安全性评价情况。结果：两组在治疗前、后6周的UPDRS、HAMD和HAMA评分均有所下降，观察组评分下降程度显著高于对照组（P〈0．05）；治疗后观察组的焦虑情况、抑郁情况、帕金森病情况、满意度及安全性评价均好于对照组（P〈0．05），两组之间比较存在显著差异，具有统计学意义。结论：帕罗西汀治疗帕金森合并抑郁的，临床效果显著，能够有效改善抑郁和焦虑的症状，值得临床推广。; 陈赟何志聪李战辉贺鹏范燕明黄少飞; 关键词：帕罗西汀帕金森抑郁

Orem自理理论在脑卒中后排尿障碍患者护理中的应用价值被引量：3: 2015年; 目的探讨Orem自理理论在脑卒中后排尿障碍患者中的应用价值。方法将60例脑卒中后伴随排尿障碍患者随机分为干预组和对照组各30例,两组均给予神经科常规护理及治疗,干预组在此基础上加用Orem自理理论进行护理干预,评估患者的日常生活活动能力变化及排尿障碍改善状况。结果干预组患者干预后的Barthel指数评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组排尿障碍改善的总有效率为80.0%,显著高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Orem自理理论应用于脑卒中后排尿障碍患者能明显改善患者的排尿障碍,并提高患者的整体日常生活活动能力。; 麦燕瑜范燕明彭惠容关静贤; 关键词：OREM自理理论脑卒中排尿障碍日常生活活动能力护理

简明精神状态量表联合蒙特利尔认知评估量表在血管性痴呆认知功能障碍中的初步应用被引量：29: 2019年; 目的:通过对脑梗死以及有明确血管危险因素患者登记,予简明精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分,探讨血管性认知功能障碍(VCI)发生率、表现及相关因素。方法:选取2017年1月-2018年2月本院神经内科收治的发病时间在两周左右的急性缺血性脑卒中且经本院神经内科认定患有缺血性脑血管病危险因素的患者98例均行影像学检查,同时也为其进行了MMSE、MoCA评分并认真记录患者最终的认知受损程度,将其设置为VCI组,其中不符合DSM-Ⅳ痴呆诊断标准的54例患者设置为非痴呆性血管性认知功能障碍(VCIND)组,符合的44例则设置为血管性痴呆(VaD)组;同时选取本院健康查体者100例设置为健康组。结果:MoCA评分为(16.63±6.83)分与MMSE评分(23.71±4.63)分呈高度正相关(r=0.876,P<0.01)。各组间的MoCA、MMSE评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。VCIND组的MMSE、MoCA评分均明显低于健康组,VaD组均明显低于VCIND组及健康组,差异均有统计意义(P<0.05)。结论:MoCA评分相对于MMSE评分而言,其对VCIND的评价更为敏感。将MMSE评分联合MoCA评分能够对血管性痴呆认知功能障碍进行识别与诊断,为早期干预和治疗提供参考与借鉴。; 陈赟何志聪范燕明黄少飞贺鹏; 关键词：蒙特利尔认知评估量表

多奈哌齐联合高压氧疗法治疗血管性痴呆的疗效及对患者认知能力的影响被引量：7: 2019年; 目的:探讨多奈哌齐联合高压氧疗法治疗血管性痴呆的疗效及对患者认知能力的影响。方法:选取2014年4月至2017年10月广东省人民医院南海医院收治的血管性痴呆患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者给予吡拉西坦联合高压氧治疗,观察组患者给予多奈哌齐联合高压氧治疗。比较两组患者简易精神状态检查表(mini mental status examination,MMSE)评分、Blessed-Roth评分、日常生活能力量表(activity of daily living scale,ADL)评分、临床疗效及不良反应发生情况的差异。结果:治疗后,两组患者MMSE、Blessed-Roth和ADL评分较治疗前明显改善,且观察组患者明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率为86.67%(26/30),明显高于对照组的56.67%(17/30),差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为6.67%(2/30)、10.00%(3/30),差异无统计学意义(P>0.05),对症处理后均得到控制。结论:多奈哌齐联合高压氧疗法治疗血管性痴呆的疗效显著,能够明显改善患者的认知能力,提高生活质量,且安全性较高。; 陈赟何志聪范燕明; 关键词：高压氧胆碱酯酶抑制剂血管性痴呆

急性脑梗死起病后12-24小时应用小剂量尿激酶、低分子肝素和奥扎格雷钠联合治疗的临床研究: 目的研究超过溶栓时间窗的急性脑梗死的治疗方法,主要评价检测在急性脑梗死起病后12-24小时内,联合应用小剂量尿激酶(20万单位)、低分子肝素、奥扎格雷钠治疗后神经功能缺损评分、日常活动能力评分、血液粘滞度的变化,以及治疗...; 陈赟何志聪范燕明; 文献传递

急性脑梗死发病后6-12h应用小剂量尿激酶、低分子肝素和奥扎格雷钠联合治疗的临床效果研究被引量：18: 2016年; 目的探讨急性脑梗死发病后6-12 h应用小剂量尿激酶、低分子肝素和奥扎格雷钠联合治疗的临床效果。方法选取2013年1月—2015年6月佛山市南海区第二人民医院神经内科收治的发病至入院时间为6-12 h的急性脑梗死患者83例,按治疗方法不同分为A组35例与B组48例。A组患者予以常规方法治疗,B组患者予以小剂量尿激酶、低分子肝素和奥扎格雷钠联合治疗;两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者治疗前及治疗24 h、7 d、14d美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分,治疗前、治疗后14 d神经功能缺损量表（NDS）评分、Barthel指数,不良反应发生情况。结果治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗24 h、7 d、14 d B组患者NIHSS评分低于A组（P〈0.05）。治疗前两组患者NDS评分、Barthel指数比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗14 d B组患者NDS评分低于对照组,Barthel指数高于对照组（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论急性脑梗死发病后6-12 h应用小剂量尿激酶、低分子肝素和奥扎格雷钠联合治疗的临床效果确切,可有效改善患者神经功能,提高患者生活质量,且安全性较高。; 何志聪范燕明陈赟黄少飞贺鹏; 关键词：脑梗死尿激酶型纤溶酶原激活物低分子肝素奥扎格雷钠

急性脑梗死起病后12-24小时应用小剂量尿激酶、低分子肝素和奥扎格雷钠联合治疗的临床研究: 目的研究超过溶栓时间窗的急性脑梗死的治疗方法,主要评价检测在急性脑梗死起病后12-24小时内,联合应用小剂量尿激酶(20万单位)、低分子肝素、奥扎格雷钠治疗后神经功能缺损评分、日常活动能力评分、血液粘滞度的变化,以及治...; 陈赟何志聪范燕明

多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效、安全性及其对患者血清炎症因子的影响被引量：10: 2018年; 【目的】探讨多奈哌齐治疗对阿尔茨海默病（AD）的治疗效果和安全性，及其对患者血清炎症因子的影响。【方法】选取2014年1月至2016年1月本院收治的轻、中度AD患者44例为研究对象，随机分为观察组和对照组各22例，对照组患者给予基础治疗，观察纽患者在此基础上加用多奈哌齐治疗，两纽患者连续治疗6个月。分别于治疗前和治疗后3个月、6个月，采用简易精神状态量表（MMSE）和AD评估量表与日常生活能力量表（ADAS-ADL）对患者认知功能和行为能力进行评分，采用电化学发光免疫法检测高敏C反应蛋白（hs-CRP）和血清降钙素原（PCT）水平。【结果】治疗后3个月，观察组MMSE和ADAS-ADI。评分较治疗前提高（P〈0．05），对照组与治疗前比较无统计学差异（P〉0．05）；两组hs—CRP和PCT水平均较治疗前降低（P〈0．05）,而且观察组明显低于对照组（PG0．05）。治疗后6个月，观察组MMSE和ADAS-ADI。评分较治疗后3个月进一步提高（P〈0．05），而且明显高于对照组（P〈0．05）；两组hs—CRP和PCT水平较治疗后3个月进一步降低（P〈0．05），而且观察组明显低于对照组（PG0．05）；两组患者不良反应发生情况比较无统计学差异（P〉0．05）。【结论】多奈哌齐能够明显改善AD患者认知功能和行为能力，有效降低患者血清炎症因子水平，且用药安全、不增加不良反应。; 陈赟何志聪李战辉贺鹏范燕明; 关键词：C反应蛋白质

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范燕明

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