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茶树低温胁迫下miRNA荧光定量PCR内参基因及其筛选方法和应用: 本发明涉及一种茶树miRNA荧光定量PCR内参基因Pc‑222‑3p，其具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列，及其筛选方法，该方法挑选了6个常见植物miRNA内参基因，和3个茶树miRNA作为候选内参基因，利用q...; 李叶云班秋艳添先凤谢小芳江昌俊; 文献传递

茶树低温胁迫下microRNA实时定量PCR内参基因的筛选被引量：5: 2015年; MicroRNA（miRNA）在基因的转录后调控上起到重要作用，对其表达水平的定量研究己成为一种常见实验，选择合适的内参基因是确保实时荧光定量PCR（qRT-PCR）准确性的先决条件。本研究以茶树为材料，挑选了9个候选内参基因，用qRT-PCR技术检测它们在不同样本中的表达量，采用BestKeeper和geNorm软件进行表达稳定性综合分析。结果表明，一种茶树新miRNA（PC-3p-222）在不同低温处理以及不同茶树组织中表达最为稳定，Ct平均值为22～23，丰度适中，可以作为茶树低温胁迫下miRNAqRT-PCR的内参基因，为miRNA定量研究工作提供参考。; 谢小芳添先凤江昌俊李叶云; 关键词：茶树 MIRNA 内参基因 QRT-PCR

茶树低温胁迫下miRNA荧光定量PCR内参基因及其筛选方法和应用: 本发明涉及一种茶树miRNA荧光定量PCR内参基因Pc-222-3p，其具有如SEQ？ID？NO:1所示的核苷酸序列，及其筛选方法，该方法挑选了6个常见植物miRNA内参基因，和3个茶树miRNA作为候选内参基因，利用q...; 李叶云班秋艳添先凤谢小芳江昌俊

茶树miRNA靶基因的鉴定及在低温胁迫下的表达分析: 低温是茶树常见的一种非生物胁迫,严重影响茶园的优质高产栽培。micoRNAs（miRNAs）是一种小分子非编码RNA,通过对靶基因的转录后调控参与植物生长发育及抗逆境的调节。从miRNA-靶基因的角度研究茶树抗寒分子机制...; 谢小芳; 关键词：茶树 MIRNA; 文献传递

茶树miR164a及其靶基因的鉴定与表达分析被引量：2: 2018年; 植物miR164通过负调控靶基因NAC转录因子(NAC transcription factors)参与植物生长发育调控和逆境胁迫等复杂的生理过程。利用茶树microRNA高通量测序和降解组测序,对茶树miR164a及其靶基因NAC1进行了克隆、序列分析与鉴定,并对其在叶片发育、高温和低温胁迫中表达模式进行了研究。茶树miR164a前体序列长度为126 bp,成熟序列21 bp。CsNAC1ORF框长度912 bp,编码303个氨基酸,在CsNAC1蛋白的N端有典型NAM结构域,C端有Csn-miR164a识别位点。RLM-5′RACE验证CsNAC1为茶树miR164a的靶基因。荧光定量表达分析表明,Csn-miR164a在芽中表达量最高,第7叶中最低。在高温和低温胁迫下,Csn-miR164a都下调表达,而CsNAC1表达水平上升,CsNAC1与Csn-miR164a呈现负相关。研究表明茶树miR164a及其靶基因CsNAC1可能与茶树生长及抗逆相关。; 孔雷朱向向王屹玮谢小芳江昌俊李叶云; 关键词：茶树靶基因温度胁迫 NAC

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谢小芳