韩晓燕
- 作品数：10 被引量：12H指数：2
- 供职机构：河北大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中国博士后科学基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 不对称催化还原底物的制备及手性配体中间体的合成
- 由于手性芳香醇是许多活性药物的重要中间体，因而它的合成方法在药物研究中具有重大意义。（R）-沙丁胺醇是一种平喘药物，研究它的不对称合成方法具有重要的实用价值。 本文综述了手性芳香醇合成的意义和...
- 韩晓燕
- 关键词：羰基化合物不对称加成反应不对称还原反应
- 文献传递
- N-{[(硫色满-4-酮-3-基)-苯基]-甲基}乙酰胺类化合物的合成、α-葡萄糖苷酶抑制活性评价及分子对接研究被引量：2
- 2016年
- 利用Dakin-West反应"一锅法"合成了12个N-{[(硫色满-4-酮-3-基)-苯基]-甲基}乙酰胺衍生物。所合成的化合物经~1H NMR、^(13)C NMR、IR和HR-MS等方法进行了结构表征。葡萄糖氧化酶法测试结果表明,大多数目标分子表现出α-葡萄糖苷酶抑制活性,其中化合物4k抑制作用最强(在浓度为5.39 mmol·L^(-1)时,绝对抑制活性达到87.3%)。根据活性测试结果对合成化合物的构效关系进行了讨论。用分子对接方法研究了化合物4k与α-葡萄糖苷酶的作用模式,为进一步的研究提供了依据。
- 周冠梁国超韩晓燕钟一凡董芸芳罗晓聪金宏威宋亚丽
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶抑制剂一锅法
- 一种硫色满酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种硫色满酮衍生物，同时本发明还公开了该衍生物的制备方法及其应用。通过实验证明，本发明提供的化合物具有抗菌谱广、专一性高和无抗药性的特点，其抗菌活性水平较高，而且其所含有的硫色满酮环具有较高脂溶性，可以改善目...
- 宋亚丽乔晓强钟一凡韩晓燕李生彬齐慧
- 文献传递
- 常压气相苯胺N-烷基化固体超强酸SO/MxOy催化反应研究
- 郝金库王万得杨恩翠曹映玉韩晓燕赵妍杨琨周大起霍建中
- 该项目是天津市高等学校科技发展基金资助项目，专项合同计划编号97205，项目名称为：常压气相苯胺N-烷基化固体超强酸SO_4-/MxOy催化反应研究。项目主要是研究固体超强酸催化剂的合成、表征与苯胺N-烷基化催化工艺过程...
- 关键词：
- 关键词：固体超强酸苯胺烷基化
- 抗癌保健药白藜芦醇的有机与电化学合成
- 郝金库曹映玉杨恩翠杨琨白冬花诸葛尚琦申勇立杨润升何松林赵姸韩晓燕
- 该研究建立了基于Wittig-Horner反应合成目标化合物白藜芦醇的方法；建立了一种以高效液相色谱法（HPLC）检测固体和液体样品白藜芦醇纯度和浓度的方法；培养并得到了目标化合物白藜芦醇的前体三甲氧基芪-3,4',5-...
- 关键词：
- 关键词：白藜芦醇电化学
- 硅胶负载硫酸(SSA)催化合成不对称芳基硫醚类化合物及其抗真菌活性和分子对接研究
- 2017年
- 通过固载催化剂硅胶硫酸(SSA)催化苯硫酚、芳香醛和5,5-二甲基-1,3-环己二酮进行多组分反应得到不对称芳基硫醚类化合物3-羟基-5,5-二甲基-2-[(1-苯硫基-1-苯基)]甲基-2-环己烯酮,SSA催化使反应产率更高且催化剂可重复使用。通过对催化剂量、温度和投料物质的量比进行优化得到了最佳反应条件。目标化合物结构通过IR、~1HNMR、^(13)CNMR和HR-MS进行确证,初步生物活性测试表明部分化合物具有抗新生隐球菌和白色念珠菌的活性。同时,对3-羟基-5,5-二甲基-2-[1-(2-氟苯硫基-1-苯基)]甲基-2-环己烯酮和白色念珠菌的N-肉豆蔻酰基转移酶(CaNMT)进行了分子对接研究。
- 钟一凡韩晓燕李生彬齐慧周增辉宋亚丽
- 关键词：抗真菌活性
- 一种硫色满酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种硫色满酮衍生物，同时本发明还公开了该衍生物的制备方法及其应用。通过实验证明，本发明提供的化合物具有抗菌谱广、专一性高和无抗药性的特点，其抗菌活性水平较高，而且其所含有的硫色满酮环具有较高脂溶性，可以改善目...
- 宋亚丽乔晓强钟一凡韩晓燕李生彬齐慧
- 超声辐射下合成含苯并噻喃片段的新颖螺吲哚类化合物及其抗真菌活性被引量：1
- 2016年
- 探索了一种快速、高效的超声合成方法,通过三组分一锅法合成了20个2'-氨基-2-氧代-5'H-螺[吲哚啉-3,4'-苯并噻喃[4,3-b]吡喃]-3'-甲腈类结构新颖的螺吲哚化合物.所得到的化合物均由1H NMR,13C NMR和HRMS确证.研究了超声对产率和反应时间的影响.采用微量稀释法对所合成的化合物进行了抗真菌活性的测定.其中,化合物4f对新生隐球菌、絮状表皮癣菌和总状毛霉的抑制活性均优于阳性对照药物氟康唑.
- 周冠梁国超钟一凡韩晓燕陈国锋宋亚丽
- 关键词：超声抗真菌活性
- N-1,3,4-噻二唑-2-基硫色满-4-酮-2-甲酰胺衍生物的合成及抗真菌活性测定被引量：7
- 2017年
- 鉴于1,3,4-噻二唑和硫色满酮类化合物均是具有广泛生物活性的杂环化合物,为寻找具有抗真菌生物活性的新颖化合物,本文以取代苯硫酚和顺丁烯二酸酐为原料,合成中间产物2-羧基-硫色满酮,再与2-氨基-1,3,4-噻二唑反应,最终合成了14个含有1,3,4-噻二唑片段的硫色满酮类衍生物。目标化合物的结构均由核磁共振氢谱(~1H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)和高分辨质谱(HR-MS)确证。采用微量稀释法对所合成的化合物进行抗真菌活性的测定。测试结果表明,化合物3a和3c对絮状表皮癣菌和总状毛霉菌的最小抑菌浓度分别达到8μg·mL^(-1)和16μg·mL^(-1),均优于阳性对照药物氟康唑。化合物3e对玉米小斑病菌、油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌的抑制活性均优于阳性对照药物多菌灵。化合物3b对玉米小斑病菌的抑制活性优于阳性对照药物多菌灵。
- 韩晓燕李生彬梁国超周冠钟一凡齐慧宋亚丽乔晓强
- 关键词：1,3,4-噻二唑微量稀释法抗真菌活性
- 新型含1,3,4-噻二唑的硫色满酮衍生物的合成及其抗真菌活性被引量：4
- 2015年
- 以取代苯硫酚和顺丁烯二酸酐为原料,经迈克尔加成反应制得2-羧基-硫色满酮衍生物(2a^2d);2a^2d分别与氨基硫脲反应制得2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫色满-4-酮衍生物(3a^3d);3a^3d与酰氯经酰化反应合成了14个新型的含1,3,4-噻二唑的硫色满酮衍生物(5a^5n),其结构经1H NMR,^(13)C NMR和HRESI-MS表征。采用微量稀释法测定了5a^5n的抗真菌活性。结果表明:部分化合物对絮状表皮癣菌和总状毛霉菌有较好的抑制活性,优于阳性对照药氟康唑。
- 梁国超周冠钟一凡韩晓燕宋亚丽
- 关键词：1,3,4-噻二唑抗真菌活性
