李慧
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥美拉唑对氯吡格雷抗血栓药效的影响被引量：9
- 2015年
- 目的:观察奥美拉唑对氯吡格雷抗血栓作用的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为正常对照组、氯吡格雷组(10 mg/kg)、联合给药组(奥美拉唑40或80 mg/kg+氯吡格雷10 mg/kg)。各组均灌胃给药,对照组给予甲基纤维素(1 mL)。给药4 h后,通过测定血小板聚集率,大鼠动静脉型血栓质量,评价奥美拉唑对氯吡格雷抗血栓效果的影响。结果:通过对血小板聚集率的测定,确定了诱导剂ADP浓度为50μmol/L,阳性对照药氯吡格雷给药剂量为10 mg/kg;与对照组相比,10 mg/kg氯吡格雷组能明显抑制血小板聚集率,减少血栓形成;奥美拉唑80 mg/kg+氯吡格雷组血小板聚集率(43.7%)与氯吡格雷组(23.3%)比较显著升高(P<0.01),血栓质量亦显著增加(两组分别为41.45和21.31 mg,P<0.01)。结论:80 mg/kg奥美拉唑对氯吡格雷抗血栓产生竞争性抑制作用。
- 葛鹏新李鹏飞杜丽韩春光原美茹李慧马艳丽刘永学
- 关键词：氯吡格雷奥美拉唑抗血栓血小板聚集率
- 奥美拉唑对HepG2细胞中CYP2C19酶表达及活性的影响被引量：6
- 2016年
- 目的 研究奥美拉唑（omeprazole）对Hep G2细胞CYP2C19酶表达及活性的影响,间接反映奥美拉唑和氯吡格雷联合用药是否存在药物的相互作用。方法 通过MTT实验筛选出奥美拉唑对Hep G2细胞的无毒浓度。采用实时定量PCR（Q-PCR）及Western印迹法检测奥美拉唑（浓度分别为0、0.1、1和10 mg/L）对Hep G2细胞中CYP2C19在m RNA和蛋白水平上表达的影响。奥美拉唑（0、0.1、1、10和100 mg/L）与表达人CYP450同工酶和人CYP450还原酶的昆虫细胞的微粒体共同孵育,在体外水平上通过荧光强度的变化分析对CYP2C19酶活性的影响。结果 奥美拉唑对Hep G2细胞无毒性的浓度范围为0~10mg/L。在m RNA及蛋白表达水平上,奥美拉唑各浓度组均抑制CYP2C19酶的表达,且具有浓度依赖性。酶活性检测表明,当奥美拉唑的浓度达到10、100 mg/L时,荧光强度明显减弱,表明高浓度奥美拉唑抑制CYP2C19酶的表达。结论 奥美拉唑能降低Hep G2细胞色素氧化酶CYP2C19的表达,并抑制其活性,提示奥美拉唑与其他需经过CYP2C19酶代谢才能转化为活性代谢产物的药物（氯吡格雷）联用时,有可能会出现药效抵抗现象。
- 李慧葛鹏新杜丽韩春光原美茹冯艳果马艳丽高月刘永学
- 关键词：奥美拉唑HEPG2细胞
- 奥美拉唑联合给药对候选药物W1抗血小板作用的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨奥美拉唑联合给药对候选药物化合物W1抗血小板作用的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为5组,分别为对照组、氯吡格雷组(10 mg/kg)、氯吡格雷联合给药组(氯吡格雷10 mg/kg+奥美拉唑组80 mg/kg)、W1组(3 mg/kg)、W1联合给药组(W1 3 mg/kg+奥美拉唑组80 mg/kg)。灌胃给药4 h后,检测各组动物血小板聚集率的变化;Western印迹法测定P2Y12受体及其下游信号分子Akt和Erk磷酸化水平,并分析各组间指标的变化差异。结果血小板聚集率测定结果显示,与对照组相比,4个给药组均显著下降(P<0.01);与氯吡格雷组(20.4%)相比,氯吡格雷+奥美拉唑组(42%)显著升高(P<0.01);W1+奥美拉唑组(30.9%)与W1组(20.5%)比较亦显著升高(P<0.01),且W1联合给药组血小板聚集率明显低于氯吡格雷联合给药组(P<0.01)。Western印迹法检测结果表明,奥美拉唑联合给药后,对血小板表面P2Y12受体的表达无影响,但对其下游信号通路上Akt、Erk的磷酸化水平均有上调的作用,且对W1的上调作用弱于氯吡格雷。结论奥美拉唑联合给药能抑制氯吡格雷和W1的抗血小板作用,但对W1的抑制作用弱于氯吡格雷,提示奥美拉唑与W1联合用药的风险较小。
- 冯艳果冯艳果杜丽李慧韩春光原美茹张方圆熊良钟王振刘永学
- 关键词：奥美拉唑氯吡格雷血小板聚集率
- 大鼠成骨细胞特异aptamer的筛选鉴定
- 指数式富集的配体系统进化(SELEX)技术是近年来发展起来的研究核酸结构、功能及进化的一种新的组合化学技术。利用以完整细胞为靶的SELEX技术，可以筛选到大鼠成骨细胞ROS1728的aptamers，此类aptamers...
- 李少华李慧梁超张戈秦岭张令强邵宁生
- 关键词：成骨细胞核酸适体骨肉瘤细胞
