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血必净联合CRRT对脓毒症患者炎症反应及血管内皮功能的影响被引量：2: 2023年; 目的探讨血必净联合连续性肾脏替代疗法(CRRT)对脓毒症患者炎症反应及血管内皮功能的影响。方法选择2020年6月至2022年5月于本院治疗的120例脓毒症患者,按随机数表法分为两组,各60例。对照组采用CRRT治疗,观察组采用血必净联合CRRT治疗。比较两组炎症反应及血管内皮功能。结果治疗后观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为(38.19±14.13)pg/mL、脂肪酶(LPS)为(4.98±1.56)ng/L、C反应蛋白(CRP)为(50.38±16.75)mg/L、可溶性血管生长因子受体(sFlt-1)为(213.49±26.65)ng/L,均低于对照组的(46.41±16.30)pg/mL、(6.21±2.03)ng/L、(61.73±19.80)mg/L、(234.81±37.29)ng/L;血管内皮生长因子(VEGF)为(107.95±20.41)ng/L,高于对照组的(98.73±17.15)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脓毒症患者采用血必净与CRRT联合治疗能够降低TNF-α、LPS、CRP水平,抑制炎症反应,改善血管内皮功能,促进康复。; 王亿胜李景周刘慧张清芳; 关键词：脓毒症血必净炎症

奥氮平联合阿扎司琼、地塞米松预防卵巢癌化疗所致呕吐的临床观察: 目的：比较奥氮平联合阿扎司琼、地塞米松与阿扎司琼联合地塞米松预防卵巢癌所致恶心、呕吐的疗效. 方法：符合入选标准的卵巢癌患者,均采用紫杉醇联合铂类药物的化疗方案,随机分为奥氮平组和对照组,奥氮平组化疗前静脉滴注...; 刘慧; 关键词：奥氮平阿扎司琼地塞米松卵巢癌化疗呕吐

品管圈活动预防PICU患儿外周静脉炎的价值分析: 2022年; 目的探讨品管圈活动预防儿童重症监护室(PICU)患儿外周静脉炎的价值。方法90例接受PICC的PICU患儿分为两组,对照组予以常规护理,观察组予以品管圈活动干预,比较两组的外周静脉炎发生率、非计划拔管率、导管留置时间及家长满意度。结果观察组的外周静脉炎发生率、非计划拔管率均低于对照组,导管留置时间长于对照组,家长满意度评分高于对照组(P<0.05)。结论品管圈活动可减少PICU患儿外周静脉炎的发生,延长导管留置时间,提升家长满意度。; 刘慧李晶何平; 关键词：品管圈活动儿童重症监护室外周静脉炎

纳武利尤单抗相关1型糖尿病文献病例分析: 2021年; 目的探讨纳武利尤单抗(NIVO)相关1型糖尿病(T1DM)的临床特点。方法检索中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science和Embase数据库(截至2020年12月31日),收集NIVO相关T1DM的病例报告类文献,提取患者相关信息(一般情况、原发疾病、NIVO应用情况、T1DM发生情况、治疗与转归等),进行描述性统计分析。结果共收集到17篇文献报道的NIVO相关T1DM患者18例,男性和女性各9例;年龄49~84岁,平均69岁;原发疾病为恶性黑色素瘤者8例,非小细胞肺癌6例,肾细胞癌3例,前列腺癌1例;NIVO单药治疗者16例,与伊匹单抗联用者2例。18例患者开始NIVO治疗至诊断T1DM的时间为34~841 d,其中<100 d者7例,100~300 d者6例,>300 d者5例;13例(72.2%)为暴发型T1DM(FT1DM),11例(61.1%)发生糖尿病酮症酸中毒(DKA);主要临床表现包括乏力、多尿、多饮和口渴等,也可出现神志不清或嗜睡,1例无临床症状。实验室检查示18例患者血糖均明显升高(17.4~52.8 mmol/L);17例有糖化血红蛋白检查记录,16例升高(6.5%~13.4%);14例有血清C肽检查记录,均低于参考值下限。发生T1DM后18例患者均接受胰岛素及其他对症治疗,12例停用NIVO(2例同时停用伊匹单抗),7例血糖恢复正常,5例无血糖转归描述;4例未停用NIVO,2例血糖恢复正常,2例无血糖转归记录;2例无是否停药及血糖转归记录。停用NIVO的12例患者中3例死于肿瘤进展。结论NIVO相关T1DM多发生在用药300 d内,临床表现与普通T1DM相似,但发生FT1DM和DKA者占比较大。停用NIVO并给予胰岛素等对症治疗后血糖多可得到控制。; 刘慧刘艳刘源; 关键词：1型糖尿病

超剂量应用左乙拉西坦相关不良反应文献分析: 2023年; 探讨左乙拉西坦(LEV)超剂量应用相关不良反应(ADR)临床特点,为临床合理用药提供参考。方法检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Web of Science和Embase数据库,检索时限均为建库/建站起至2023年3月1日,收集LEV超剂量应用相关ADR的病例报告文献,采用描述性统计方法,对纳入文献中患者的一般情况、ADR发生时间、累计器官/系统、血药浓度、临床表现、干预措施与转归等进行归纳、分析。结果纳入分析的文献共11篇,涉及患者12例,其中男性2例,女性9例,1例文中未提及;患者主要来自美国(6例),平均年龄为19.4岁,其中儿童5例;超剂量给药者10例,由于肾功能不全致超剂量给药者1例;ADR主要发生在用药时间<1 d内(5例),所致ADR主要累及神经及皮肤系统;12例患者中行血药浓度监测者6例,其中5例血药浓度明显高于推荐范围,1例在正常推荐范围浓度内。超剂量LEV用药发生ADR者7例,其中严重者3例;12例患者中均停药并给予对症治疗,其中6例好转,5例文中未提,1例死亡。结论儿童超剂量使用左乙拉西坦更易发生ADR,且发生时间大多在7d内,的血药浓度与疗效具一定相关性,但并非药物浓度越高,疗效越好。因此在临床用药时仍需个体化用药,以防ADR发生。; 杨琤琤刘慧杨柳; 关键词：超剂量

1例系统性红斑狼疮伴肺部感染患者用药监护: 2015年; 目的通过对1例系统性红斑狼疮伴肺部感染患者的药学服务,探讨临床药师在临床用药中的作用。方法密切关注患者病情变化,参与用药方案的调整,实现个体化用药。结果临床药师通过参与临床治疗方案的调整,并积极与医师及患者进行沟通,有利于提高我院的医疗安全与服务质量。结论临床药师参与患者的用药,可以有效保障患者用药的安全、合理、有效。; 刘慧; 关键词：系统性红斑狼疮肺部感染药学监护临床药师

托伐普坦相关不良反应文献分析被引量：3: 2021年; 目的探讨托伐普坦不良反应的临床表现特点,为临床安全用药提供参考。方法检索中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science和Embase数据库(截至2021年3月31日),收集关于托伐普坦相关不良反应个案报道,对纳入病例中患者一般情况、托伐普坦用药情况、不良反应名称、发生时间、主要检验指标及临床表现、处置及转归等进行统计分析。结果纳入托伐普坦相关不良反应报道14篇,共计15例患者。患者平均年龄(64.87±19.16)岁,男性5例,女性10例。患者来自5个国家,以中国报道最多。不良反应主要发生在用药后1~7 d,以高钠血症和肝胆系统损害多见,黄绿视为新的不良反应。14例患者给予停药并对症处理后症状好转,1例经对症处理后症状无改善,患者死亡。结论临床中应加强托伐普坦的药学监护,密切防范不良反应的发生,保障临床安全用药。; 刘艳刘慧王娟高君张娟娟季荣星杨柳瞿珍清; 关键词：托伐普坦

临床药师参与1例脑出血合并肺部感染患者的药学监护: 刘慧

PD-1/PD-L1抑制剂致1型糖尿病不良反应文献分析被引量：2: 2021年; 目的:分析目前国内外已上市的免疫抑制剂致1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)的不良反应病例及其临床特点,为临床合理用药提供依据。方法:通过检索Medline、PubMed、Springer数据库、中国知网(CNKI)、万方数据库和维普中文科技期刊数据库(VIP),收集有关程序性死亡受体-1/配体-1(PD-1/PD-L1)抑制剂致T1DM的不良反应个例报道,并对性别、年龄、瘤种、PD-1/PD-L1抑制剂用药、T1DM发生时间、用药方案、T1DM发生情况(包括临床表现、血清C肽值、是否是暴发型)等进行统计分析。结果:共有41篇文献报道纳入统计,其中有47例患者使用PD-1/PD-L1抑制剂后发生T1DM,发生时间在1~85周,平均时间为11周左右。其中,男性26例,女性21例,平均年龄(62.83±11.47)岁。初期发生以呕吐、恶心、多尿、多饮、口渴和血糖升高等症状为主。结论:PD-1/PD-L1抑制剂致T1DM的不良反应较少且不易发现,但一旦发生后果较严重,在临床应引起高度重视。; 刘慧谢婷婷刘源杨柳; 关键词：1型糖尿病合理用药

脑出血合并肺部感染患者的用药监护被引量：1: 2015年; 目的通过对1例脑出血合并肺部感染患者的药学服务,探讨临床药师在临床用药中的作用。方法密切关注患者病情变化,并参与用药方案的调整,实现患者个体化用药。结果临床药师通过参与临床治疗方案的调整,并积极与医师及患者进行沟通,有利于提高我院的医疗安全与服务水平。结论临床药师应结合患者的实际情况,及时发现问题,就能更好保障患者用药的合理、安全和有效。; 刘慧; 关键词：脑出血肺部感染药学监护临床药师

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刘慧

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