李小倩
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 供职机构：常州市第四人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卡培他滨维持治疗转移性结直肠癌的疗效分析被引量：2
- 2015年
- 目的观察转移性结直肠癌患者经含氟尿嘧啶类药物联合化疗控制病情后,行卡培他滨维持治疗的疗效及安全性。方法将75例化疗后获得控制的转移性结直肠癌患者分为两组,其中卡培他滨维持治疗组40例,停药观察组35例,观察两组患者的无进展生存期(PFS)和相关不良反应。结果卡培他滨维持治疗组患者的总体中位PFS为11.0个月,一线化疗后中位PFS为11.0个月,二线化疗后中位PFS为10.0个月;停药观察组患者的总体中位PFS为7.0个月,一线化疗后中位PFS为8.0个月,二线化疗后中位PFS为7.0个月,两组比较均有统计学差异(均P<0.05)。卡培他滨维持治疗组不良反应主要包括恶心、呕吐、血白细胞下降、手足综合征等,停药观察组不良反应轻微。卡培他滨维持治疗组不良反应发生率高于停药观察组,均有统计学差异(均P<0.05)。结论卡培他滨维持治疗转移性结直肠癌可获得较长PFS,患者耐受性良好。
- 李小倩杨全良马剑毕延智赵球
- 关键词：转移性结直肠癌卡培他滨
- 小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性被引量：15
- 2019年
- 目的探讨小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取2015年3月至2017年10月间常州市肿瘤医院收治的18例一线化疗后进展或病灶缓解后再进展的胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者,均接受甲磺酸阿帕替尼片抗血管生成治疗联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞化疗。2个周期后,评价患者的临床疗效及治疗相关不良反应。结果患者共完成治疗69个周期(1～6个周期),平均3. 8个周期。其中部分缓解4例,稳定6例,进展8例,有效率为22. 2%,疾病控制率为55. 6%,患者中位无进展生存时间为92. 9d(52～306d)。患者无治疗相关死亡。常见不良反应为中性粒细胞减少、恶心、呕吐、乏力、药物性高血压或原有高血压加重及手足综合征。其中Ⅲ级高血压3例,经缬沙坦氨氯噻嗪片口服后血压控制良好,疗效均为部分缓解。Ⅲ级手足综合征及口腔黏膜炎出现于同1例稳定患者,经短时停药及促黏膜修复治疗后好转。Ⅰ～Ⅱ级乏力患者8例,经每日静脉或口服使用小剂量糖皮质激素治疗后症状好转;Ⅲ级乏力患者用药后一月余渐出现淡漠症状,甲状腺功能减退,口服补充甲状腺素后症状好转。结论小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌有一定疗效,耐受性好。
- 毕延智李小倩肖敏杨全良曾冬香
- 关键词：胃肿瘤紫杉醇脂质体雷替曲塞药物疗法
- 含脂质体阿霉素方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性研究被引量：1
- 2016年
- 目的观察含脂质体阿霉素方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法 28例初治晚期胃癌患者接受含脂质体阿霉素的方案(脂质体阿霉素25 mg·m^(-2) d1,奥沙利铂60 mg·m^(-2) d1,S^(-1) 80 mg·d^(-1)、bid d1-14),每21天为1周期,至少2个周期后评价疗效。结果 28例患者总有效率为53.65%(15/28),疾病控制率为85.70%(24/28),中位无进展生存时间为8.3个月。不良反应主要为白细胞减少(32.1%)、恶心及呕吐(28.6%)。结论含脂质体阿霉素的方案治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应可耐受。
- 马剑杨全良毕延智李小倩凌扬
- 关键词：脂质体阿霉素胃癌疗效安全性
