王静
- 作品数：39 被引量：73H指数：6
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学理学更多>>
- Pollard p-1因子分解的DNA计算机算法
- 如何有效地对大整数进行因子分解是数学上的一个难题.给出了基于分子生物技术的因子分解问题的DNA计算机算法.算法以Pollard p-1算法为基础,利用DNA分子生物操作完成加、减、乘、除运算,实现平方-乘以及欧几里德算法...
- 王静李肯立许进
- 关键词：DNA计算机并行进化算法分子生物学
- 文献传递
- 乙型肝炎病毒X蛋白真核表达及对巨噬细胞分泌功能与凋亡的影响
- 目的：将乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus，HBV)X蛋白真核表达载体pcDNA3.1(+)-HBx转染巨噬细胞，观察X蛋白在细胞中的表达及其对巨噬细胞分泌细胞因子及凋亡的影响，为进一步研究HBV的致病机制...
- 王静
- 关键词：乙型肝炎病毒X基因巨噬细胞凋亡
- 文献传递
- FoxO1与自噬相关蛋白Beclin1在不同胃粘膜组织中的表达与临床意义
- 目的:分析FoxO1和Beclin1在人胃癌组织、胃高级别上皮内瘤变组织及癌旁正常胃粘膜组织中的表达水平之间的关联性,并探究它们与临床病理特征之间的联系,以及其在胃癌发生发展中可能存在的机制。方法:选取2018年9月-2...
- 王静
- 关键词：胃癌自噬FOXO1BECLIN1
- 文献传递
- 乙型肝炎病毒X基因真核表达载体的构建及表达被引量：3
- 2006年
- 目的构建含乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)X基因的真核表达载体,为探讨HBV X基因与慢性乙型肝炎及肝癌发生的关系提供实验依据。方法用PCR方法扩增含EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点的X基因序列,对pcDNA3.1(+)载体及X基因PCR产物双酶切,用连接酶将两者连接并转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,并对其进行双酶切和测序鉴定,构建HBV X基因真核表达载体pcDNA3.1(+)-HBx。用梭华-SofastTM基因转染试剂将其质粒转染THP-1巨噬细胞,细胞裂解液经SDS-PAGE及转硝酸纤维素膜后做Western blotting,鉴定目的蛋白。结果双酶切pcDNA3.1(+)-HBx后,琼脂糖电泳可分别见到大小约为5.4 kb和465 bp片断,说明X亚克隆入pcDNA3.1(+),经序列测定其含有完整的X基因片段;Western blotting结果显示pcDNA3.1(+)-HBx能在THP-1巨噬细胞中表达X蛋白。结论成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)-HBx,并能在THP-1巨噬细胞中表达X蛋白。
- 王静蒋永林李金丽蔡恒玲万艳平
- 关键词：X基因X蛋白真核表达
- 氧化高密度脂蛋白通过MAPKs信号转导途径诱导ECV304细胞表达组织因子被引量：8
- 2009年
- 目的:探讨氧化高密度脂蛋白(oxHDL)对人脐静脉内皮细胞株ECV304细胞表达组织因子(TF)的影响及其机制。方法:实验分为阴性对照组、阳性对照组(加组胺)、HDL、oxHDL 4组,ECV304细胞经不同浓度oxHDL、HDL(10-120 mg/L)和组胺(1×10-9-1×10-4mol/L)处理不同时间(2-8 h)后,采用实时定量PCR(RQ-PCR)和Western bloting方法检测TF表达。同时,分别应用SP600125[c-Jun氨基端激酶(JNK)特异性抑制剂]、SB203580[p38丝裂素活化蛋白激酶(p38MAPK)特异性抑制剂]、PD98059[细胞外信号调节激酶(ERK1/2)特异性抑制剂],观察其对oxHDL和组胺诱导的ECV304细胞表达TF的影响。结果:正常ECV304细胞未检测到TF,经组胺处理1 h后TF mRNA表达明显增加,在1×10-5mol/L时最高,约为1×10-9mol/L时的4.8倍。oxHDL以时间和浓度依赖性方式诱导ECV304细胞TF mRNA表达,在oxHDL20 mg/L时最高,为10 mg/L时的1.8倍,在第6 h时TF mRNA表达水平为第2 h的5.3倍(P<0.05),并在20 mg/L时显著刺激ECV304细胞TF蛋白表达,为40 mg/L时的1.5倍,而HDL没有此效应。MAPKs(JNK、p38 MAPK、ERK1/2)抑制剂可部分解除oxHDL诱导ECV304细胞TF表达的效应,TF分别下调表达至原来的19.0%、5.0%和13.0%(P<0.05)。结论:oxHDL能以浓度和时间依赖性方式诱导ECV304细胞产生TF,其机制可能通过JNK、p38 MAPK和ERK1/2所介导。
- 卜梓斌姜志胜马珍妮董宁征赵战芝季顺东沈飞江淼王静谢丽倩冯雪娟陈晶晶阮长耿
- 关键词：MAPK通路JNK通路
- 图形处理器在分层聚类算法中的通用计算研究(英文)
- 2008年
- ROCK是一种采用数据点间的公共链接数来衡量相似度的分层聚类方法,这种方法对于高维、稀疏特征的分类数据具有高效的聚类效果。其邻接度矩阵计算是影响其时间复杂度的关键步骤,将图形处理器(GUP)强大的浮点运算和超强的并行计算能力应用与此步骤,而其余步骤由CPU完成,这种基于GUP的ROCK算法的运算效率在AMD 643500+CPU和NVIDIA GeForce 6800 GT显卡的硬件环境下经过实验测试,证明其运算速度比完全采用CPU计算速度要快。这种改进的分层聚类算法适合在数据流环境下对大量数据进行实时高效聚类操作。
- 李琳孙士兵王静赵磊
- 关键词：聚类分析图形处理器分层聚类
- 经济模式下基于有向无环图的优化调度算法设计
- 2011年
- Buyya提出的费用-时间优化算法运用经济规律把网格用户的任务映射到网格资源,但没有考虑任务间的优先关系。本文综合考虑时间、费用以及任务间的优先关系等诸多QoS需求,提出了基于有向无环图的优化调度算法。通过仿真实例,论证了该算法的优越性。
- 王樱王樱王静
- 关键词：有向无环图调度算法MAKESPAN
- 原代大鼠肺动脉平滑肌细胞的提取和鉴定以及缺氧对其增殖的影响被引量：13
- 2012年
- 目的提取SD大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)并原代培养,为研究肺血管疾病提供体外模型,研究缺氧对大鼠PASMCs增殖的影响。方法组织贴壁法分离大鼠PASMCs,光镜观察细胞形态、透射电镜、α肌动蛋白(α-SM-actin)细胞免疫化学和细胞免疫荧光法进行鉴定。原代培养的PASMCs分别于常氧和/或低氧下培养2、6、12、24及48 h,用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和增殖细胞核抗原(PCNA)细胞免疫化学法检测细胞增殖情况。结果光镜下PASMCs细胞为长梭形,呈典型的"峰-谷"状结构。免疫学检测显示胞浆被染成棕黄色,阳性率达96%以上。透射电镜下细胞呈长梭形,胞浆内有密斑、密体和大量肌丝,细胞器较少。MTT检测结果示各时间点缺氧组PASMCs吸光度(A值)均高于相对应的常氧组;与常氧组比较,低氧组A值在12 h时开始增加(P<0.05),24 h时增加最显著(P<0.01)。与缺氧2 h组比较,A值在缺氧12 h开始增高(P<0.05),缺氧24 h增高最显著(P<0.01),而缺氧48 h与缺氧24 h基本一致。PCNA免疫学结果与MTT结果基本一致。结论用组织块贴壁法提取PASMCs,简单易行,且能得到纯度高、稳定生长的PASMCs。缺氧可以促进PASMCs的增殖。
- 王静戴爱国
- 关键词：肺动脉平滑肌细胞缺氧缺氧性肺动脉高压增殖
- 壳聚糖碘液体外抗人单纯疱疹病毒2型的作用被引量：4
- 2011年
- 目的研究壳聚糖碘液体外对人单纯疱疹病毒2型的作用效果。方法采用非洲绿猴肾细胞(Vero)培养单纯疱疹病毒2型(HSV-2),观察病毒半数感染量(TCID50)和病毒感染后的细胞病变效应(CPE),并通过MTT法测定药物对HSV-2感染细胞的保护率EC50。结果壳聚糖碘液对HSV-2的50%抑制浓度(EC50)为0.025mg/mL,治疗指数(TI50)为24;壳聚糖碘液对HSV-2的90%抑制时间在感染后的2h之前;且壳聚糖碘液和HSV-2预作用的时间越长,HSV-2的滴度越小。结论壳聚糖碘液在体外对人单纯疱疹病毒2型活性具有抑制作用。
- 王芳宇张启锋何丽芳张志坚秦涛藤涛王静易彩霞
- 关键词：单纯疱疹病毒2型病毒滴度
- 人巨细胞病毒感染对树突细胞功能的影响
- 2005年
- 人巨细胞病毒(HCMV)对人多为潜伏感染,但在免疫受损人群中,该病毒感染后会引起严重的后果.人巨细胞病毒感染人体后,可从多条途径干扰宿主细胞的生长、分化,诱导细胞恶变;人巨细胞病毒的IE基因具有抑制凋亡的功能.树突细胞是机体内功能最强的抗原呈递细胞,在免疫应答中发挥重要作用.HCMV感染后,能下调树突细胞表面的主要组织相容性复合物Ⅰ、Ⅱ类分子,CD80,CD86和CD40的表达,也使黏附分子如ICAM-3、ICAM-2等的表达发生改变.由此,人巨细胞病毒逃避了细胞免疫应答,引起持续感染或潜伏感染.
- 王静万艳平
- 关键词：人巨细胞病毒病毒感染树突细胞细胞功能抗原呈递细胞细胞免疫
