马小花
- 作品数：7 被引量：27H指数：2
- 供职机构：兰州大学第一医院更多>>
- 发文基金：甘肃省科技支撑计划甘肃省中医药管理局科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 节食状态下大鼠体内胆汁酸的变化及其机制的研究
- 2023年
- 目的探讨长期节食状态下大鼠体内胆汁酸的变化及其机制。方法20只健康雄性Wistar大鼠分为对照组和节食组,每组10只。对照组大鼠正常量饮食,节食组大鼠给予正常饮食量的50%饲养,12周后麻醉,采集各组大鼠血清、胆汁、肝脏和回肠组织样本,分离腹部脂肪称重,并计算腹部脂肪/体重比。计算胆汁流速。采用试剂盒和高效液相色谱串联质谱法测定各样本中总胆汁酸(TBA)及β-鼠胆酸(β-MCA)、牛磺β-鼠胆酸(Tβ-MCA)、胆酸(CA)、牛磺胆酸(TCA)、甘氨胆酸(GCA)、鹅去氧胆酸(CDCA)、甘氨鹅去氧胆酸(GCDCA)、去氧胆酸(DCA)、牛磺去氧胆酸(TDCA)、甘氨去氧胆酸(GDCA)、石胆酸(LCA)、甘氨石胆酸(GLCA)、牛磺猪去氧胆酸(THDCA)、牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)、甘氨熊去氧胆酸(GUDCA)的浓度,采用实时荧光定量聚合酶链反应测定肝脏和回肠组织法尼醇X受体(Fxr)"肠-肝轴"通路上胆汁酸相关核受体、代谢酶和转运体小异二聚体伴侣(Shp)、成纤维细胞生长因子15(Fgf15)、胆固醇7α-羟化酶(Cyp7a1)、甾醇12α-羟化酶(Cyp8b1)、胆酸盐输出泵(Bsep)、多药耐药相关蛋白2(Mrp2)、Na+依赖性胆酸盐转运体(Asbt)等的mRNA表达量。组间比较采用t检验。结果与对照组相比,节食组大鼠体重与腹部脂肪/体重比均显著降低(P<0.01);血清TBA水平以及胆汁流速和胆汁酸经胆汁排泄量显著升高(P<0.05);肝组织中β-MCA、CA、GCA、CDCA、GCDCA、DCA、GDCA、LCA、GLCA、TUDCA和GUDCA的浓度显著升高(P<0.05),而TCA、TDCA和THDCA的浓度显著降低(P<0.05);回肠组织中Tβ-MCA、TCA、DCA和TDCA浓度均显著降低(P<0.05);肝脏中次级胆汁酸和非结合型胆汁酸浓度明显增高(P<0.05),回肠中结合型胆汁酸浓度显著降低(P<0.05)。与对照组比较,节食组大鼠回肠和肝脏部位Fgf15基因表达量均显著降低,回肠Asbt基因表达量显著上调,肝脏中Shp和Cyp7a1的mRNA表达水平均显著上调,而Cyp8b1的mRNA�
- 马小花张建萍惠娜赵东风张帆
- 关键词：胆汁酸类和盐类节食法尼醇X受体代谢酶转运体
- 苦参碱大鼠肠吸收动力学研究被引量：6
- 2011年
- 目的对苦参碱大鼠肠吸收进行考察并探讨P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)和有机阳离子转运蛋白(OCTs)在其吸收中的作用。方法采用大鼠在体单向肠灌流结合HPLC法,考察苦参碱在不同肠段的吸收状况及不同浓度苦参碱的肠吸收情况,同时采用P-gp和OCTs抑制剂对两种转运蛋白抑制后,考察大鼠空肠对苦参碱吸收的影响,从而初步探讨P-gp和OCTs对苦参碱肠吸收的影响。结果苦参碱(400μg/mL)在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.25×10-2、0.80×10-2、0.40×10-2、0.35×10-2/min;不同质量浓度苦参碱(100、200、400μg/mL)的吸收速率常数(Ka)分别为:0.79×10-2、0.81×10-2、0.80×10-2/min。在维拉帕米、西咪替丁存在下,苦参碱(400μg/mL)的表观吸收系数(Papp)值分别为0.86×10-3、0.80×10-3/min。结论苦参碱在各肠段都有吸收,其中在空肠吸收最好,其吸收机制可能为被动吸收,苦参碱可能不是P-gp和OCTs的底物。
- 马小花魏玉辉王丹武新安
- 关键词：苦参碱在体单向肠灌流模型肠吸收动力学
- 一种靶向线粒体的蓝色荧光探针及应用
- 本发明属于荧光染料制备技术领域，具体涉及一种靶向线粒体的蓝色荧光探针及应用，所述的荧光探针为马兜铃内酰胺I，所述的探针在细胞中的分布与线粒体膜电位有关，其可经被动扩散的方式进入细胞，且可以在细胞中持久存在，能够靶向性的标...
- 周燕武新安崔睿睿张明康马小花张建萍
- 基于肝药酶CYP3A4、SULT2A1和UGT1A1探究京尼平的代谢解毒路径被引量：1
- 2022年
- 栀子主要药效成分京尼平具有明显的肝毒性,限制了京尼平以及栀子的应用和开发。本文主要以人源性Hepa RG肝细胞为研究对象,基于肝脏主要代谢解毒酶CYP3A4、SULT2A1和UGT1A1探究介导京尼平代谢解毒的具体路径。结果表明,CYP3A4、SULT2A1和UGT1A1协同介导了京尼平于肝脏的代谢解毒,且CYP3A4是起决定因素的限速酶;其最主要代谢解毒路径为:CYP3A4-SULT2A1/UGT1A1,即:京尼平进入肝细胞后,首先经CYP3A4代谢为毒性减轻的I相代谢产物,再经II相代谢酶SULT2A21和UGT1A1代谢为毒性进一步减轻的代谢产物。本研究的结果初步阐明了京尼平的肝代谢解毒路径,为今后京尼平及栀子的合理使用及研发提供了依据,也为将来京尼平以及中药栀子和含栀子的中药组方配伍解毒的研究奠定了基础。
- 张帆王晓慧Abdulaziz Ahmed ASaad席莉莉马小花石阿茜魏玉辉
- 关键词：京尼平代谢解毒CYP3A4UGT1A1栀子
- 苦豆子生物碱药动学及其新型给药系统研究
- 武新安魏玉辉周燕张学忠段好刚李波霞李雯公淑芬赵雪茹张建萍李育卿马小花
- 首次对拉马宁碱在小鼠组织分布进行了研究，结果表明，拉马宁碱在小鼠体内分布广泛，并在心脏中存在蓄积现象。采用在体肠循环法对苦参碱大鼠肠吸收机理进行了研究，结果表明苦参碱在小肠吸收较好，p-糖蛋白、有机阳离子转运蛋白对苦参碱...
- 关键词：
- 关键词：带状疱疹治疗给药系统
- 我院2012年12月-2013年6月住院患者抗肿瘤药物静脉配置不合理用药医嘱分析被引量：19
- 2014年
- 目的:对我院抗肿瘤药物静脉配置不合理医嘱情况进行调查分析,为临床抗肿瘤药物安全、有效、合理用药提供参考。方法:依据药物说明书等资料对我院2012年12月-2013年6月住院患者审配的9 180份静脉用药医嘱进行人工审核,将反馈并记录的不适宜性医嘱95份进行了整理分析。结果:我院各科室均存在静脉配置用药不合理情况,最严重为妇科(24.21%),其次为普外科(18.95%);不合理医嘱类型主要表现在溶媒种类(41.05%)、溶媒用量(34.74%)、给药剂量(15.79%)以及其他方面(8.42%)。结论:药师通过定期分析、总结,及时反馈临床抗肿瘤药物应用中存在的问题,并以提示单的形式或不合理医嘱的汇总形式与各病区沟通;同时提高审方能力,建立合理用药规范,从而避免或减少药品不良反应甚至用药事故的发生,确保抗肿瘤药物的安全合理使用。
- 马小花郭小冬刘兰萍武新安
- 关键词：静脉配置中心抗肿瘤药
- 基于P物质和P-糖蛋白探讨黄芪多糖温敏凝胶改善小鼠放射性皮炎的机制被引量：1
- 2022年
- 目的基于P物质(SP)和P-糖蛋白(P-gp)探讨黄芪多糖(APS)温敏凝胶对小鼠放射性皮炎的作用及其机制。方法小鼠随机分为正常对照组、模型组、APS温敏凝胶组和空白温敏凝胶对照组,通过10 Gy X线连续照射5 d制备放射性皮炎小鼠模型;采用RT-PCR考察APS温敏凝胶对SP mRNA和炎性因子mRNA的影响,采用Western blot法测定皮肤P-gp的表达;采用HE染色、甲苯胺蓝染色和CD31免疫荧光染色评价APS温敏凝胶对小鼠放射性皮炎病理学的影响。结果与模型组比较,0~5 d时APS温敏凝胶组SP mRNA升高,10 d和15 d时APS温敏凝胶SP、IL-6、IL-10和IL-12 mRNA均显著降低,P-gp的表达升高。结论APS温敏凝胶可增加SP和P-gp的表达,降低炎症因子的表达,有效缓解小鼠放射性皮炎。
- 张国荣张建萍马小花周燕武新安
- 关键词：黄芪多糖温敏凝胶P物质P-糖蛋白放射性皮炎
