您的位置: 专家智库 > >

陈倩

作品数:14 被引量:9H指数:2
供职机构:遵义医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇会议论文
  • 6篇期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇癫痫
  • 5篇腺苷
  • 4篇海马
  • 3篇再灌注
  • 3篇神经胶质
  • 3篇匹罗卡品
  • 3篇缺血
  • 3篇缺血再灌注
  • 3篇癫痫大鼠
  • 3篇夏天无
  • 3篇氯化锂
  • 3篇互动
  • 3篇胶质
  • 3篇灌注
  • 2篇性疾病
  • 2篇致痫
  • 2篇致痫大鼠
  • 2篇神经保护
  • 2篇神经元
  • 2篇视频脑电

机构

  • 14篇遵义医学院附...
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 14篇陈倩
  • 12篇徐祖才
  • 8篇杨樟
  • 4篇张骏
  • 4篇梁涛
  • 3篇罗鑫
  • 3篇张莎莎
  • 2篇徐平
  • 2篇王学峰
  • 2篇罗忠
  • 2篇黄浩
  • 1篇罗忠
  • 1篇王静
  • 1篇彭燕

传媒

  • 2篇癫痫与神经电...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 7篇2015
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
腺苷介导的神经胶质互动在癫痫中的研究进展
2016年
癫痫是神经系统常见病之一,目前,全球范围内约有7000万癫痫患者,其中,在国内据不完全统计癫痫患者约有900余万之多,且每年的新增病例达50万左右。此外,因为癫痫反复发作的特性,使得多数癫痫患者需要长期甚至是终身服药,由此会引发一系列的身心疾病而导致社会问题的出现。
陈倩徐祖才
关键词:神经胶质癫痫
颞叶癫痫误诊为梦游症1例报告
2016年
1病例报告 患者女,72岁,因“发作性意识丧失4年,伴夜间行为异常1年”于2015年8月7日收治人院。患者于4年前无明显诱因出现发作性意识丧失、肢体强直伴双眼凝视,牙关紧闭,呼之不应而就诊。发作时无明显抽搐,无口吐白沫,无大小便失禁。每次发作持续数分钟。曾多次在我院及当地医院就诊,但无好转,具体诊疗结果不详。
杨樟徐祖才郝仁方梁涛罗忠陈倩唐世容
关键词:癫痫梦游症误诊
神经胶质互动调控腺苷水平在癫痫中的作用研究
癫痫是神经系统常见病之一,目前,全球范围内约有5000万癫痫患者,其中,在中国境内不完全统计约有900余万之多,且每年的新增病例达50万左右。此外,因为癫痫的反复发作的特性,使得多数癫痫患者需要长期甚至是终身服药,由此会...
陈倩杨樟徐祖才
文献传递
夏天无调控TNF-α参与大鼠脑缺血再灌注后神经保护的研究
目的:为了验证夏天无注射液对缺血再灌注大鼠脑损伤所起到的神经保护作用及其发生机制。方法:SD大鼠60只随机分配为6组:1.模型组,假手术组,夏天无注射液高剂量组(5ml/kg)、中剂量组(2.5ml/kg)、低剂量组(2...
梁涛张莎莎罗鑫杨樟陈倩张骏
文献传递
夏天无调控TNF-α参与大鼠缺血再灌注脑损伤的神经保护作用研究被引量:5
2016年
目的探讨夏天无注射液调控TNF-α参与大鼠缺血再灌注脑损伤的神经保护作用。方法 SD雄性大鼠随机分为模型组、假手术组、夏天无注射液高剂量组(5 ml/kg)、中剂量组(2.5 ml/kg)及低剂量组(1.0 ml/kg)。改良Zea Longa方法建立大鼠脑缺血再灌注模型。采用在动物麻醉后2.5 h及再灌24 h进行评分;HE染色观察梗死区病理变化;ELISA检测大鼠血液中TNF-α浓度。结果神经功能评分发现,不同剂量夏天无均不同程度提高评分;HE染色发现不同剂量夏天无对脑损伤具有明显改善作用;不同剂量夏天无TNF-α表达量明显下降。结论夏天无提高大鼠脑缺血再灌注后神经功能评分,改善脑组织病理学改变,其机制可能与抑制TNF-α的过度表达有关。
徐祖才张莎莎梁涛王静彭燕罗鑫杨樟陈倩张骏
关键词:夏天无注射液脑缺血再灌注TNF-Α神经保护
长程视频脑电监测在癫痫与非痫性发作性疾病中应用的研究进展被引量:3
2017年
癫痫是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合征。以发作性、短暂性、重复性和刻板性为临床特征。临床上非痫性发作性(non-epileptic seizures NES)疾病亦有发作性和重复性的特点,其可以是由心理因素或其他疾病所致,而非脑电紊乱引起的脑部功能异常所致。癫痫与非痫性发作性疾病在诊断时有时难以鉴别,长程视频脑电监测(long-term video-EEG monitoring,LTM)是目前鉴别癫痫和非痫性发作性疾病的最可靠的辅助检查方法之一。本文对目前国内外就LTM在癫痫与NES疾病中应用的研究进展进行综述。
陈倩徐祖才
关键词:癫痫长程视频脑电监测
神经胶质互动调控腺苷水平在癫痫中的作用研究
癫痫是神经系统常见病之一,目前,全球范围内约有5000万癫痫患者,其中,在中国境内不完全统计约有900余万之多,且每年的新增病例达50万左右。此外,因为癫痫的反复发作的特性,使得多数癫痫患者需要长期甚至是终身服药,由此会...
陈倩杨樟徐祖才
文献传递
癫痫大鼠海马组织中脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶的表达变化
2016年
目的观察癫痫大鼠海马脑组织中脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶(L-PGDS)的表达变化。方法取35只大鼠,随机分为观察组30只和对照组5只,观察组采用氯化锂-匹罗卡品建立癫痫持续状态模型;对照组和观察组建模后第1、3、7、14、30、60天各取5只,麻醉后断头取海马组织,用Western bolt法检测海马组织L-PGDS蛋白,免疫荧光双标技术对L-PGDS进行海马区细胞定位。结果对照组大鼠海马组织中L-PGDS蛋白相对表达量为0.172±0.007,观察组建模后第1、3、7、14、30、60天大鼠海马组织中L-PGDS蛋白相对表达量分别为0.190±0.004、0.195±0.003、0.231±0.010、0.322±0.010、0.417±0.006、0.454±0.009;观察组随着建模时间延长L-PGDS蛋白相对表达量增加(P均<0.05),且各时点均高于对照组(P均<0.01)。免疫荧光双标检测发现,L-PGDS主要表达于神经元的树突和星形胶质细胞的胞质中。结论 L-PGDS在癫痫大鼠海马组织中表达增加,可能参与了癫痫的发生发展过程,可作为癫痫诊断的分子标志物和治疗靶点。
徐祖才罗忠陈倩唐世容黄浩
关键词:癫痫海马匹罗卡品氯化锂
癫痫大鼠海马组织中脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶的表达变化
<正>目的观察癫痫大鼠海马脑组织中脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶(L-PGDS)的表达变化。方法取35只大鼠,随机分为观察组30只和对照组5只,观察组采用氯化锂-匹罗卡品建立癫痫持续状态模型;对照组和观察组建模后第1、3...
徐祖才罗忠陈倩唐世容黄浩
文献传递
腺苷对氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马神经元癫痫样放电的影响被引量:1
2015年
目的 使用膜片钳全细胞记录方式,观察腺苷对氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马锥体神经元癫痫样放电的影响.方法 选20只200 9左右的成年SD大鼠,雌雄不拘,使用氯化锂-匹罗卡品制备大鼠癫痫模型,造模成功24 h后,使用10%水合氯醛腹腔注射麻醉,断头取海马,再修块切片,厚度约350 μm,移入37℃预热的人工脑脊液中孵育1h后,转入23℃水浴中孵育30 min备用.全细胞膜片钳记录海马脑片CA1区锥体神经元的动作电位及诱发的兴奋性突触后电流,并观察25μmol/L腺苷对上述指标的干预情况.结果 通过电流钳模式记录发现,腺苷对海马CA1区神经元的动作电位频率有明显的抑制作用;通过电压钳模式记录发现,癫痫大鼠[(1.44±0.06) nA]海马神经元诱发的兴奋性突触后电流幅值较正常大鼠[(0.50±0.06)nA]的明显升高(独立样本t检验,t=30.99,P<0.01);25 μmol/L腺苷对海马CA1区神经元诱发的兴奋性突触后电流的幅值抑制明显[(0.66 ±0.06) nA],加入腺苷A1受体抑制剂DPCPX(10 μmol/k)又可以使幅值回升[(0.92±0.06)nA](单因素方差分析及q检验,F =266.3,q=9.81,P<0.01).结论 腺苷抑制氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马锥体神经元癫痫样放电,是通过对突触后兴奋性的干预完成的.
徐祖才徐平张骏陈倩杨樟王学峰
关键词:癫痫腺苷海马膜片钳术
共2页<12>
聚类工具0