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清髓性非血缘脐血移植术后急性移植物抗宿主病的高危因素和血清生物标志物探究: 目的：　　探究清髓性单份非血缘脐血移植（UCBT）术后急性移植物抗宿主病（aGvHD）的发生率、高危因素和对预后的影响，并通过前瞻性研究探索具有潜在预测价值的血清生物标志物。　　方法：　　本研究分为两个部分。　　1.回顾...; 江慧敏; 关键词：移植物抗宿主病生物标志物

慢性粒细胞白血病基因分型的个体化研究及尼洛替尼临床疗效观察: 目的 1.通过对慢性粒细胞白血病（CML）患者四个与预后有关联的基因的联合定量检测，评价其作为伊马替尼（IM）治疗CML过程中的监测和疗效评估基因的可行性，并验证其作为伊马替尼治疗CML方法的预后基因的可行性和准...; 江慧敏; 关键词：慢性粒细胞白血病基因突变伊马替尼耐药尼洛替尼; 文献传递

地西他滨单药及联合半程和全程HA方案治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的效果被引量：4: 2021年; 目的:研究骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病治疗中地西他滨单药及联合半程和全程HA方案的效果。方法:采用回顾性分析方法,选择2016年6月至2019年6月入院的80例骨髓增生异常综合征与急性髓系白血病患者,参考不同治疗方式分为研究组(40例)与对照组(40例),研究组选用地西他滨联合全程HA方案治疗,对照组选用地西他滨联合半程HA方案治疗;比较两组治疗后血小板、中性粒细胞减少持续时间、缓解率、总反应率及毒副反应发生率。结果:研究组治疗后血小板、中性粒细胞减少持续时间与缓解率、总反应率及毒副反应发生率依次为(10.18±0.98)d、(11.57±1.34)d、70.00%、82.50%、7.50%,对照组治疗后血小板、中性粒细胞减少持续时间与缓解率、总反应率及毒副反应发生率依次为(16.45±1.46)d、(18.03±1.92)d、30.00%、60.00%、25.00%。研究组较对照组治疗后血小板、中性粒细胞减少持续时间更短,缓解率及总反应率更高,毒副反应发生率更低(P<0.05)。结论:地西他滨联合全程HA方案治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的效果优于地西他滨联合半程HA方案,且毒副反应少。; 王晗晗许力武琳琳江慧敏夏亮陶千山张家奎; 关键词：骨髓增生异常综合征急性髓系白血病地西他滨高三尖杉酯碱阿糖胞苷

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江慧敏

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