何海兵
- 作品数：13 被引量：0H指数：0
- 供职机构：华东师范大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金上海市基础研究重大（重点）项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 芳香聚酮类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了芳香聚酮类产物及其类似物的合成方法。以式1a和式2a发生分子间狄尔斯‑阿尔德反应制备式3a，再将式4a用加醚试剂保护制备式6a；式3a与式6a通过亲核加成反应及分子内杂狄尔斯‑阿尔德反应得到式7a，式7a通过...
- 江德鲁张权杨鲍潮辛坤云陈彦宇何海兵高栓虎
- 文献传递
- 多环不饱和缩酮化合物及其合成方法
- 本发明提出了芳香聚酮类天然产物Anthrabenzoxocinones及其类似物的合成方法，包括芳香聚酮类天然产物ABX‑A、ABX‑E、ABX‑C、BABX、多环不饱和缩酮化合物如式12合成方法。以式1化合物和式2化合...
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- 芳香聚酮类化合物ABX-C、BABX的合成方法
- 本发明提出了芳香聚酮类天然产物Anthrabenzoxocinones及其类似物的合成方法，包括芳香聚酮类天然产物ABX‑A、ABX‑E、ABX‑C、BABX、多环不饱和缩酮化合物如式12合成方法。以式1化合物和式2化合...
- 江德鲁张权杨鲍潮辛坤云陈彦宇何海兵高栓虎
- 文献传递
- 芳香聚酮类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了芳香聚酮类产物及其类似物的合成方法。以式1a和式2a发生分子间狄尔斯‑阿尔德反应制备式3a，再将式4a用加醚试剂保护制备式6a；式3a与式6a通过亲核加成反应及分子内杂狄尔斯‑阿尔德反应得到式7a，式7a通过...
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- 一种含七元环的呋喃甾体天然产物分子渥曼青霉素类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种含七元环的呋喃甾体天然产物分子渥曼青霉素类化合物的合成方法，以1化合物为初始原料，经过迈克尔加成、洛斯坎普反应、羟醛缩合反应、消除反应、还原反应、钯碳氢化、烯醇三氟甲磺酰基化、还原反应、氧化反应、碱介导的...
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- 多环不饱和缩酮化合物及其合成方法
- 本发明提出了芳香聚酮类天然产物Anthrabenzoxocinones及其类似物的合成方法，包括芳香聚酮类天然产物ABX‑A、ABX‑E、ABX‑C、BABX、多环不饱和缩酮化合物如式12合成方法。以式1化合物和式2化合...
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- 多环型Xanthone类天然产物的合成研究进展
- 2020年
- 多环型xanthone类天然产物是一类具有高度氧化态和六环骨架结构的天然产物.目前分离得到的此类化合物主要来源于放线菌.由于这类化合物具有结构特独、广泛的抗细菌活性、一定程度的抗真菌活性以及良好的抗肿瘤活性,吸引了大量有机合成和药物化学等领域学者的关注.近十年来,相关的生物和化学合成以及药物化学研究报道明显增多,主要总结了多环型xanthone类天然产物的合成研究进展.
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- 关键词：全合成
- 芳香聚酮类化合物ABX-C、BABX的合成方法
- 本发明提出了芳香聚酮类天然产物Anthrabenzoxocinones及其类似物的合成方法，包括芳香聚酮类天然产物ABX‑A、ABX‑E、ABX‑C、BABX、多环不饱和缩酮化合物如式12合成方法。以式1化合物和式2化合...
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- 一种苯唑草酮关键中间体的合成方法
- 本发明公开了一种除草剂苯唑草酮关键中间体2,3‑二甲基‑4‑甲磺酰基溴苯(I)的绿色合成方法：在DMSO中，以4‑卤代‑2,3‑二甲基苯胺为起始原料，在催化剂CuI与配体L的作用下，与甲基亚磺酸钠直接进行甲磺酰化反应，得...
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- 文献传递
- 2，5-二芳基-1，3，4-噁二唑类FBPase抑制剂的设计、合成及构效关系研究
- 果糖-1,6-二磷酸酯酶(FBPase)是糖异生(GNG)过程的调控酶。抑制FBPase,可以有效抑制GNG水平,从而减少肝脏细胞中的葡萄糖生成量,达到降低血糖的目的。本文基于高通量筛选得到的2,5-二芳基-1,3,4-...
- 何海兵
- 关键词：FBPASE抑制剂DOCKING
- 文献传递
