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急性早幼粒细胞白血病诱导缓解后继发噬血细胞综合征1例并文献复习被引量：1: 2016年; 目的探讨急性早幼粒细胞白血病（APL）诱导缓解后合并噬血细胞综合征（HPS）的诊断及治疗要点。方法对1例诊断APL患者的临床特点进行分析，并探讨其可能机制。结果确诊病例为1例52岁男性患者，在采用亚砷酸联合维甲酸治疗4天后出现维甲酸综合征（RAS），经糖皮质激素治疗后好转，诱导缓解第24天复查骨髓提示原发病缓解，第31天白细胞及血小板恢复正常。在原发病缓解后出现持续发热，临床缺乏明确感染证据，且抗感染治疗效果不佳，后出现全血细胞减少、淋巴结及肝脾增大、血清铁蛋白明显升高、三酰甘油明显升高、NK细胞比例降低、骨髓中可见噬血现象，根据HLH-2004标准诊断符合HPS。结论绝大多数APL可临床治愈，其主要风险为诱导缓解期间严重出血，极少数患者在采用维甲酸及亚砷酸诱导期后可并发HPS，并可能与分化综合征有关。对APL原发病缓解而仍反复发热、临床缺乏明确感染证据时及时复查骨髓细胞学，排除罕见HPS可能。; 陈伟孔庆玲曹江齐昆明潘秀英李振宇徐开林; 关键词：急性早幼粒细胞白血病噬血细胞综合征维甲酸综合征

移植物抗宿主病生物学标志物的研究进展: 2017年; 异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是某些血液系统肿瘤和部分自身免疫缺陷性疾病唯一有效的治疗手段。然而，移植物抗宿主病（GVHD）是allo-HSCT后最常见并发症之一，也是移植相关死亡的主要原因之一。目前，临床尚缺乏有效预测allo-HSCT后发生GVHD的生物学标志物。笔者从主要组织相容性复合物（MHC）、非人类白细胞抗原（HLA）基因多态性、微小RNA（MiRNA）、细胞生物学标志物、细胞因子、病理学标志物方面，对可能作为预测GVHD发生的生物学标志物进行综述。; 孔庆玲陈伟徐开林; 关键词：移植物抗宿主病造血干细胞移植生物标志物

纯红细胞再生障碍性贫血为主要表现的血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤: 目的:探讨纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)为主要表现的血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITL)的临床表现、血清学指标、病理表现、诊疗过程及预后,便于更早的发现及治疗.方法:对一例以纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)为主要...; 陈伟苏贵珍孔庆玲曹江朱峰齐昆明闫志凌桑威潘秀英徐开林

纯红细胞再生障碍性贫血为主要表现的血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤被引量：2: 2015年; 目的探讨血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AITL）合并纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）患者的临床特点。方法通过对1例以PRCA为主要表现的AITL病例回顾，分析其临床表现、血清学指标、病理表现和诊疗过程。结果AITL合并PRCA患者可具有广泛浅表淋巴结肿大、肝脾肿大，有发热、贫血、出血等临床表现。实验室指标异常包括：全血细胞减少、网织红细胞比例降低、骨髓Coombs试验阳性等。病理及免疫组化符合AITL，常规CHOP方案治疗反应率低，总体预后差。结论AITL合并PRCA后，临床表现多变，病情凶险，预后不良，需提高警惕。; 陈伟孔庆玲曹江朱峰齐昆明李振宇潘秀英徐开林; 关键词：外周T细胞淋巴瘤纯红细胞再生障碍性贫血

硼替佐米致多发性骨髓瘤患者急性肺损伤的临床特征、诊断及治疗被引量：6: 2015年; 目的通过分析硼替佐米治疗多发性骨髓瘤患者过程中出现的急性肺损伤相关临床资料，提高对硼替佐米致急性肺损伤（ALI）这一严重并发症的认识。方法回顾性分析150例次采用含硼替佐米治疗的多发性骨髓瘤患者的资料，分析5例出现ALI患者的症状及体征，血清学、病原学和影像学检测结果，以及治疗过程、转归情况，并进行文献复习。结果硼替佐米治疗多发性骨髓瘤所致ALI为其罕见并发症，具有起病急、病情进展快的特点，临床以发热、干咳、呼吸困难为主要表现，可有双肺干湿哕音，血气分析存在低氧血症，可合并呼吸衰竭，微生物检查通常阴性，偶有患者可合并感染，胸部CT表现为双肺弥漫性渗出，部分患者大剂量激素联合机械通气治疗有效。结论硼替佐米可致部分多发性骨髓瘤患者发生严重ALI，在应用过程中需提高警惕。; 陈伟孔庆玲曹江齐昆明潘秀英李振宇徐开林; 关键词：多发性骨髓瘤急性肺损伤硼替佐米

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孔庆玲