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李晓丹

作品数:5 被引量:32H指数:2
供职机构:河南工业大学生物工程学院更多>>
发文基金:河南省高校科技创新团队支持计划国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇沉积物
  • 1篇选育
  • 1篇影响因素
  • 1篇太湖
  • 1篇太湖沉积物
  • 1篇酿酒
  • 1篇酿酒酵母
  • 1篇群落
  • 1篇群落结构
  • 1篇微生物
  • 1篇细菌
  • 1篇酵母
  • 1篇浸汁
  • 1篇菌种
  • 1篇菌种鉴定
  • 1篇菌种选育
  • 1篇菌种资源
  • 1篇可培养细菌
  • 1篇湖泊
  • 1篇湖泊沉积

机构

  • 5篇河南工业大学

作者

  • 5篇李晓丹
  • 4篇李海峰
  • 4篇屈建航
  • 3篇周佳
  • 2篇张璐洁
  • 1篇赵永亮
  • 1篇王卫国
  • 1篇李瑞静
  • 1篇田海龙
  • 1篇王卫
  • 1篇林强

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇河南工业大学...
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 3篇2017
  • 2篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
泥浸汁对太湖沉积物中的好氧可培养细菌多样性的影响被引量:2
2017年
【目的】研究添加泥浸汁与否对太湖沉积物中可培养细菌的影响。【方法】采用R2A培养基和添加泥浸汁R2A培养基对沉积物中细菌进行分离培养,16S r RNA基因系统发育分析比较种群结构。【结果】培养基中添加泥浸汁,可使可培养细菌的种类数量增加到1.6倍。16S r RNA基因序列分析表明,培养的优势细菌类群存在明显差别。R2A培养基上生长的细菌主要为厚壁菌门(52%)、放线菌门(24%)、变形菌门(20%)和拟杆菌门(4%),其中大部分细菌与芽孢杆菌属、假单胞菌属、节杆菌属等关系密切;而添加泥浸汁的R2A培养基上生长的细菌则主要为变形菌门(40%)、放线菌门(35%)、厚壁菌门(22.5%)和拟杆菌门(2.5%),与鞘脂单胞菌属、芽孢杆菌属、副球菌属、节杆菌属等关系密切。【结论】添加泥浸汁原始营养因子可提高沉积物中可培养细菌的多样性,提高菌种可培养效率。
李晓丹屈建航周佳张璐洁李海峰田海龙
关键词:可培养细菌沉积物太湖
水-沉积物界面细菌可培养性研究
以太湖界面沉积物为对象,通过不依赖于培养的分子生态学方法研究原始样品和经叠氮溴化丙锭(PMA)处理的样品中细菌群落结构,并结合基于实验室传统分离培养方法获得的细菌群落结构,以比较分析界面沉积物的细菌可培养特征。结果表明,...
周佳屈建航李晓丹李海峰
关键词:细菌群落结构
环境微生物可培养性影响因素及培养方法研究进展被引量:7
2017年
目前,已知并能利用的微生物只是自然界微生物很小的缩影,过低的可培养效率使人类在认识和利用微生物上处于瓶颈阶段。现综述了微生物活的非可培养状态及其检测方法,阐述了微生物可培养性的影响因素,探讨了提高微生物可培养效率的培养策略和方法进展,以期为提高微生物的可培养性和菌种资源开发提供依据。
李晓丹屈建航张璐洁李海峰
关键词:微生物菌种资源
酿酒酵母的选育及其应用研究进展被引量:22
2015年
酿酒酵母中含有蛋白质、氨基酸、维生素、可食纤维以及微量元素等多种生理活性物质和营养成分,具有营养、保健和医疗等功能.此外,酿酒酵母还是酒精酿造的主要菌种,而酒精又是食品、医药、化工、燃料等工业的主要原料,因此,酿酒酵母在酿造、食品、医药保健、饲料、能源化工、环境保护和生命科学研究等领域中应用广泛,是一种十分重要的工业微生物资源.但由于目前很多企业缺少优良的酿酒酵母菌株,导致发酵的产品成本高、质量差.因此选育出具有多种优良特性的酿酒酵母具有巨大的经济价值和研究意义.综述了酿酒酵母菌种的筛选、育种及鉴定方法和目前的研究应用概况.
王卫国张仟伟赵永亮李瑞静林强李晓丹陶宜辰王卫
关键词:酿酒酵母菌种选育菌种鉴定
湖泊沉积物基因组DNA的提取方法比较研究被引量:1
2017年
水体沉积物为一新型微生物种质资源库,不依赖于培养的菌种多样性研究的首要条件是获取优质的基因组DNA。本研究以改进的氯仿异戊醇法、蛋白酶K+SDS法、玻璃珠+蛋白酶K+SDS法提取湖泊基因组DNA,并与试剂盒提取结果进行比较,为沉积物分子生态学的研究提供参考和借鉴。结果表明,改进后的氯仿异戊醇法提取的DNA纯度较低,腐殖质明显,纯化后PCR产量较低;蛋白酶K+SDS法获得的DNA完整性较好,浓度高,PCR扩增应用效果最好;玻璃珠+蛋白酶K+SDS法提取的基因组DNA效果次之;试剂盒法提取的基因组DNA浓度较低,片段长度略小。蛋白酶K+SDS法为除试剂盒外适合于湖泊沉积物基因组DNA提取的较好方法。
周佳屈建航李晓丹李海峰
关键词:沉积物基因组DNARNA基因PCR
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