黄桂凤
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广西医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西高校科学技术研究项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 垂体同源盒2和组蛋白去乙酰化酶9基因多态性与缺血性脑卒中MRI表现的关系被引量：3
- 2018年
- 目的探讨垂体同源盒2(PITX2)基因位点rs6843082、rs2200733和组蛋白去乙酰化酶9(HADC9)基因位点rs2107595多态性与缺血性脑卒中MRI影像学表现的关系。方法收集631例缺血性脑卒中患者的头颅MRI影像资料,包括病灶部位、数目、大小及对周围组织的影响。采用Sequenom基因分型技术检测所有患者外周血基因位点rs6843082、rs2200733和rs2107595的基因分型,并运用PLINK软件分析基因多态性位点(加性模型、显性模型、隐性模型、等位基因模型)与MRI表现的关联性。结果 rs6843082的加性模型、显性模型、等位基因模型与缺血性脑卒中发生在枕叶均有关联(P<0.05);rs2200733的隐性模型与缺血性脑卒中发生在枕叶、显性模型与缺血性脑卒中发生在颞叶均有关联(P<0.05);rs2107595的显性模型与缺血性脑卒中发生在丘脑及顶叶、隐性模型与缺血性脑卒中发生枕叶在均有关联(P<0.05)。3个基因位点多态性与病灶数目、病灶大小以及病灶对周围组织的影响均无关联(P>0.05)。结论 PITX2和HADC9基因多态性可能与缺血性脑卒中的MRI病灶部位相关。
- 黄桂凤郭晓婧陈昭霞杨佳磊黄焦龙建雄苏莉
- 关键词：缺血性脑卒中基因多态性
- 儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与广西壮族、汉族人精神分裂症的关联研究
- 目的:探讨儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与广西壮族、汉族人精神分裂症易感性及PANSS测评症状之间的关联.
方法:采用Sequenom基因分型技术,在700例病例(壮族300例,汉族400例)和700例对照(壮...
- 江娟韦波龙建雄凌维俊黄桂凤苏莉
- 关键词：精神分裂症儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性易感性
- 文献传递
- 急性缺血性脑卒中患者的外周血细胞凋亡相关基因mRNA表达水平被引量：2
- 2017年
- 目的探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者的外周血细胞凋亡相关基因mRNA表达水平。方法选择AIS患者21例(病例组)和健康正常人32例(对照组)。检测并比较两组外周血7个细胞凋亡相关基因[B细胞受体相关蛋白29(BCAP29)基因、死亡诱导清理因子1(DIDO1)基因、Bcl2/腺病毒E1B相互作用蛋白3(BNIP3L)基因、肿瘤坏死因子受体作用因子3(TRAF3)基因、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)基因、磷脂酰肌醇激酶3调节亚基α(PIK3R1)基因、信号转导和转录激活因子3(STAT3)]mRNA的表达水平。结果病例组外周血BCAP29、BNIP3L、TRAF3、STAT3基因的mRNA表达水平均高于对照组(P<0.05),但是两组DIDO1,MAPK1,PIK3R1基因mRNA表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性缺血性脑卒患者外周血细胞凋亡相关基因BCAP29、BNIP3L、TRAF3、STAT3 mRNA的表达水平升高,其可能与急性缺血性脑卒的发生相关。
- 凌维俊黄桂凤郭晓婧陈昭霞龙建雄苏莉
- 关键词：细胞凋亡相关基因信使RNA外周血
- 儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与中国南方人群精神分裂症的关联研究被引量：5
- 2015年
- 目的 探讨儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与中国南方人群精神分裂症易感性及PANSS测评症状之间的关联.方法 采用Sequenom基因分型技术,在700例病例（壮族300例,汉族400例）和700例对照（壮族300例,汉族400例）中,对COMT基因rs4633 、rs4680和rs8185002进行基因分型,并采用阳性与阴性症状量表（PANSS）对患者进行症状测评.采用PLINK软件进行统计学分析.结果 分别在壮族样本、汉族样本中,这三个位点与精神分裂症易感性的关联差异无统计学意义（P＞0.05）.合并两民族样本后,rs4633（I2=0.000,Pmeta=0.040）和rs4680（I2 =0.000,Pmeta=0.014）与精神分裂症易感性的关联差异有统计学意义;单体型T-A-T与精神分裂症易感性关联（P=0.049）差异有统计学意义.三个位点多态性与PANSS总分、阳性量表分、阴性量表分和一般精神病理量表分之间的关联均差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 COMT基因rs4633、rs4680多态性影响中国南方人群精神分裂症的发生.
- 江娟韦波龙建雄凌维俊黄桂凤苏莉
- 关键词：精神分裂症COMT基因多态性
