廖淑珍
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：百色市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 少数民族地区宫颈刷取物细胞DNA定量分析
- 2015年
- 目的探讨少数民族地区在宫颈刷取物进行DNA定量分析,观察其在宫颈病变中的应用价值。方法选取在百色市人民医院进行宫颈刷取物DNA定量检测普查的妇女,采用特殊材料制作的宫颈刷进行宫颈取物,并采用DNA定量分析检查是否患有宫颈疾病,如有异常的患者需对其进一步检查分析。结果采用DNA定量分析对2个时间段进行宫颈检查,其中时间段1检出率为12.70%,时间段2检出率为12.21%;采用高DNA定量分析,其中时间段1异常DNA倍体细胞数量1-2个检出率为66.67%,数量大于或等于3个检出率为33.37%;时间段2异常DNA倍体细胞数量1-2个检出率为63.52%,数量大于或等于3个检出率为36.48%。结论少数民族地区妇女患有妇科疾病的比例比较大,并且得不到重视,因此对少数民族地区妇女进行健康知识的宣教至关重要,使其生活质量得到有效提高。
- 廖淑珍
- 关键词：少数民族地区细胞DNA定量分析
- 脐血血红蛋白电泳在新生儿珠蛋白生成障碍性贫血诊断中的临床应用被引量：5
- 2016年
- 目的本文就脐血血红蛋白电泳在新生儿珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)诊断中的临床应用进行讨论和说明。方法选取百色市人民医院2013年4月1日至2015年5月1日的1 148例脐血标本进行详细讨论和分析。对1 148例脐血标本分别采用脐血血红蛋白电泳和红细胞渗透脆性试验(简称一管法)的筛查方式。对进行产前检查的1 148例脐血标本进行脐血血红蛋白电泳检测,并观察检查后1 148例脐血标本地贫类型分布及一管法的筛查溶血率。结果经过一管法筛查后发现,其溶血率大于60%,1 148例脐血标本中有402例脐血标本检出Hb Bart′s,其中α-地贫的静止型共29例,标准型108例,血红蛋白H病共12例,Hb Bart′s水肿共5例。结论对于α-新生儿地贫的诊断使用脐血血红蛋白电泳进行检测,能够有效地进行判断,而且操作方便,但是对于β-新生儿地贫的诊断还需要进一步研究。
- 廖淑珍丁凯宏侯春江
- αβ复合型珠蛋白生成障碍性贫血的血液学和基因型特征分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析αβ复合型珠蛋白生成障碍性贫血的血液学和基因型特征。方法随机选取2013~2015年经该院诊断及治疗的αβ复合型珠蛋白生成障碍性贫血患者58例(复合贫血组),健康体检者62例(对照组)。分别记录两组患者的血液学指标情况和αβ复合型珠蛋白生成障碍性贫血突变类型及分布情况并进行比较。结果 58例复合型珠蛋白生成障碍性贫血患者中,共有17种类型,其中CD4142/-α^(3.7)/αα类型最多,为13例,占总数的22.41%;CD4142/-SEA/αα为8例,占总数的13.79%,CD17/-α^(3.7)/αα为7例,占总数的12.07%,且αβ复合型珠蛋白生成障碍性贫血患者的平均红细胞体积(MCV)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞量(MCH)均低于健康体检者,但血红蛋白A2(HbA2)以及红细胞分布宽度(RDW)均高于健康体检者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论αβ复合型珠蛋白生成障碍性贫血患者中CD4142/-α^(3.7)/αα型最多,且其基因特征与β-珠蛋白生成障碍性贫血较为相似。
- 廖淑珍丁凯宏侯春江
- 关键词：珠蛋白生成障碍性贫血血液学基因型
