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张倩倩

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇单核
  • 3篇单核细胞
  • 3篇核细胞
  • 3篇TNF-Α
  • 3篇LET-7
  • 3篇LPS诱导
  • 2篇TNFΑ
  • 2篇TNFΑ表达
  • 1篇液相芯片
  • 1篇移植前
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇细胞产生
  • 1篇细胞因子
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫表型
  • 1篇免疫表型分析
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌患者

机构

  • 5篇中山大学附属...
  • 4篇中山大学
  • 2篇教育部
  • 1篇中山医学院

作者

  • 5篇张倩倩
  • 2篇黄俊琪
  • 2篇桂连
  • 2篇蔡燕
  • 1篇欧阳涓
  • 1篇张英可
  • 1篇何晓顺
  • 1篇陈茂根
  • 1篇郭琪

传媒

  • 2篇中华微生物学...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇第十届全国免...

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Let-7e对LPS诱导的TNFα表达的影响及机制研究
目的 :研究let-7e对LPS诱导的人原代单核细胞产生的TNF-α表达的影响及其机制。方法 :流式细胞术检测所分离的人原代单核细胞的纯度;let-7e mimic或阴性对照(NC)瞬转原代单核细胞24h、36h、48h...
张倩倩黄俊琪
关键词:TNF-Α
文献传递
肝癌患者肝移植前外周血免疫表型分析被引量:3
2018年
【目的】探讨肝癌患者肝移植前外周血免疫细胞表型的特征。【方法】通过多色流式细胞术对6例准备接受肝移植的肝癌患者及6例健康对照组外周血中T细胞、B细胞、单核细胞亚群、树突状细胞(DC)及NK细胞进行免疫表型分析。【结果】与健康对照组比较,肝癌肝移植受者组患者外周血CD4^+PD-1^+T细胞、调节T细胞(CD4^+CD25^+CD39^+)、B细胞、浆母细胞(CD27^(high)CD38^(high)IgD^-IgM^-)、经典型单核细胞(CD14^(high)CD16^-)及未成熟NK细胞(CD3^-CD56^(high))均升高,差异具有统计学意义(P<0.05);边缘区B细胞(CD27^+IgD^+)、非类型转换B细胞(CD27^+CD38^(dim)IgM^+)、中间型单核细胞(CD14^(high)CD16^+)及NK细胞(CD3^-CD56^+)比例降低,差异具有统计学意义(P<0.05);其余细胞比例未见明显差异。【结论】等待肝移植的肝癌患者外周血免疫细胞的表型与健康人有差异,对监测患者移植后的免疫状态及指导免疫抑制剂的使用有重要作用。
邓小红张倩倩蔡燕蔡燕欧阳涓陈茂根何晓顺何晓顺
关键词:肝癌肝移植
应用Luminex xMAP液相芯片技术研究miRNAs对THP-1细胞产生细胞因子的影响被引量:1
2015年
目的研究let-7e单独作用或miR-106b和miR-20a共同作用对THP-1细胞产生细胞因子的影响。方法用Cy3标记的miRNA阴性对照瞬转THP-1细胞24h、36h和48h,免疫荧光法检测其转染效率;let-7e、miR-106b及miR-20amimic分别瞬转THP-1细胞24h、36h和48h,qRT—PCR检测各miRNA表达量并筛选各miRNA的最佳转染时间;1mg/L LPS刺激各miRNA转染的THP-1细胞1h后,Luminex xMAP液相芯片技术检测THP-1细胞产生的IL-8、干扰素诱导蛋白-10(IP-10)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP—1)、IL-1d、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-α和IFN—β,并进行差异性分析。结果转染后90%以上的THP-1细胞带有红色荧光;let-7e mimic的最佳转染时间是48h,miR-106b及miR-20amimic的最佳转染时间是24h;相对于各自的对照组,let-7e mimic组IL-8、IP-10和MCP-1表达量增加,而在miR-106b和miR-20a mimic共转染组各趋化因子表达量减少。结论let-7e促进THP-1细胞中IL-8、IP-10和MCP-1的表达,miR-106b和miR-20a共同抑制它们的表达。
桂连张倩倩蔡燕郭琪黄俊琪
关键词:液相芯片细胞因子
MicroRNA let-7e对LPS诱导的TNF-α表达的影响及机制的初步研究被引量:2
2015年
目的研究let-7e对LPS诱导的人原代单核细胞产生的TNF-α表达的影响及其机制。方法用全血分离人原代单核细胞,流式细胞术检测单核细胞表面标记CD14;let-7e mimics或mimics NC瞬转原代单核细胞24h、36h、48h,qRT-PCR和免疫荧光法检测其转染效率;采用1mg/L LPS刺激原代单核细胞1h、3h、6h、12h后,ELISA法检测细胞培养上清中TNF-α的浓度,筛选出LPS最佳刺激时间;qRT—PCR法及ELISA法评估let-7e对LPS诱导原代单核细胞产生TNF-α的影响;Western blot法检测瞬转1et-7e mimics后EZH2的表达水平以及瞬转siEZH2后NF-κB p65、ARFGAP1和Arfaptin 2的表达水平。结果CD14^+细胞大于70%;免疫荧光结果显示miRNA模拟物可以转染原代单核细胞,转染率约为70%;let-7e mimics转染原代单核细胞24h,细胞内即可表达较高水平的let-7e;LPS刺激原代单核细胞12h即可产生较高水平的TNF-α。ELISA结果证实let-7e mimics显著抑制LPS诱导的TNF-α的产生,同时在mRNA水平也得到一致的结果;Western blot结果显示let-7e mimics组EZH2的水平明显低于let-7e mimics NC组,沉默EZH2后胞核中NF—κ Bp65显著下调,沉默EZH2后囊泡转运调节蛋白ARFGAP1和Arfaptin2的表达显著下降。结论在原代单核细胞中,let-7e显著抑制LPS诱导的TNF-α的表达;其机制可能是1et-7e靶向作用EZH2进而调节NF—κB的活性及囊泡转运相关蛋白ARFGAP1和Arfaptin2的表达水平。
张倩倩张英可桂连黄俊琪
关键词:TNF-ΑLPS
Let-7e对LPS诱导的TNFα表达的影响及机制研究
目的:研究let-7e对LPS诱导的人原代单核细胞产生的TNF-α表达的影响及其机制。方法:流式细胞术检测所分离的人原代单核细胞的纯度;let-7e mimic或阴性对照(NC)瞬转原代单核细胞24h、36h、48h,q...
张倩倩黄俊琪
关键词:TNF-Α
共1页<1>
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