汤湧
- 作品数：6 被引量：37H指数：3
- 供职机构：天津市南开医院更多>>
- 发文基金：天津市中医药管理局中医、中西医结合科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC方法同时测定清热利胆片中10个成分含量被引量：6
- 2019年
- 目的:建立同时测定清热利胆片中绿原酸、迷迭香酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚10个指标成分含量的HPLC方法。方法:采用WondaSil C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以0.3%磷酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),柱温37℃,检测波长分别为327 nm(绿原酸、迷迭香酸)、280 nm(黄芩苷)、254 nm(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)和294 nm(和厚朴酚、厚朴酚)。结果:清热利胆片中10个指标成分可实现完全分离,在一定的浓度范围内线性关系良好。方法的精密度、稳定性、重复性符合《中华人民共和国药典》2015年版中药品质量标准分析方法验证指导原则(四部9101)的要求(RSD≤2.0%);平均回收率(n=6)在94.8%～99.5%范围内,RSD在0.93%～2.1%范围内。3批清热利胆片中绿原酸、迷迭香酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚的含量范围分别为0.281～0.320、0.252～0.281、1.876～2.090、0.127～0.144、0.178～0.198、0.146～0.163、0.492～0.565、0.122～0.142、0.630～0.673、0.954～1.014 mg·片^(-1)。结论:该方法能够用于同时检测清热利胆片中10个化学成分。
- 兰贺燕阎姝汤湧
- 关键词：医疗机构制剂芦荟大黄素大黄素大黄酚大黄素甲醚和厚朴酚厚朴酚
- 靶向FXR治疗胆汁淤积性肝病的研究进展被引量：5
- 2018年
- 胆汁淤积性肝病是指肝内外各种原因造成的胆汁形成、分泌和排泄障碍,严重危害着人类的身体健康,目前尚无根治性的治疗手段。20世纪末的研究发现胆汁酸是法尼酯衍生物X受体(FXR)的天然内源性配体,通过激动FXR引起的负反馈调节自身的合成与排泄。自此,靶向FXR成为治疗胆汁淤积性肝病的新热点,相关候选药物不断涌现。本文细述了FXR的结构与功能,及其在胆汁酸代谢、脂代谢等过程中的重要调节作用,介绍了靶向FXR的药物(FXR激动剂)在胆汁淤积性肝病(原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎和非酒精性脂肪性肝病)治疗中的临床应用进展。此外,进一步拓展了近年来比较新颖的在研FXR激动剂对胆汁淤积性肝病及其他疾病(骨病和心肌梗死)的基础研究新进展。
- 兰贺燕汤湧阎姝
- 关键词：胆汁酸法尼酯衍生物X受体原发性硬化性胆管炎原发性胆汁性肝硬化
- 烷氧基苯二酚葡萄糖苷的制备方法及其药用用途
- 本发明公开了一类烷氧基苯二酚葡萄糖苷，如通式(I)所示，这类化合物的制备方法，这类化合物及含这类化合物的药物组合物在抑制神经小胶质细胞炎症方面的新应用。<Image file="DDA000188530816000001...
- 汤湧夏亚飞阎姝
- 文献传递
- 哌拉西林舒巴坦罕见过敏反应1例报道及分析被引量：1
- 2015年
- 目的:分析并探讨本院1例哌拉西林舒巴坦导致的罕见过敏反应发生的原因,为临床用药提供参考。方法:报道1例哌拉西林舒巴坦所致的眼部水肿、充血反应,同时对近8年来文献所报道的哌拉西林及其复方制剂的不良反应进行分析,通过临床表现和文献分析推测不良反应发生的原因。结果:哌拉西林舒巴坦所致的眼部水肿、充血可能是由过敏反应导致。通过文献分析发现,过敏反应是哌拉西林及其复方制剂最常见的不良反应,且往往在皮试反应阴性的情况下发生,假阴性的发生与皮试液配制关系密切。结论:为提高用药安全性,有必要对皮试液及配制方法进行改进和规范,同时注意对患者的监护。
- 汤湧于福文阎姝
- 关键词：哌拉西林舒巴坦过敏反应皮试
- 中药复方制剂质量控制体系的研究进展被引量：22
- 2020年
- 中药是以中医理论为基础,用于预防和治疗疾病的植物。中药复方是指由两味或两味以上药味组成,有相对规定性的加工方法和使用方法针对相对确定的病证而设的方剂,是中医方剂的主体组成部分。中药药效学研究是确证中药作用、评价作用强弱及特点的重要方法,中药复方制剂的药效学指标的质量控制是以中医药理论及药效学为理论指导,应用现代仪器分析手段和方法研究分析中药复方制剂的质量和药效,对保证临床用药的安全性和有效性具有重要的指导意义。
- 吕玥汤湧李立言阎姝
- 关键词：中药复方药效学
- HPLC方法同时测定疏肝止痛片中三种有效成分含量被引量：3
- 2019年
- 目的:建立对疏肝止痛片中三种有效成分同时进行含量测定的高效液相色谱(HPLC)方法。方法:参照《中国药典》2015版所载方法,建立了同时测定疏肝止痛片中芍药苷、橙皮苷和柴胡皂苷B2含量的HPLC方法并进行方法学验证。采用WondaSil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.3%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温为38℃,流速为1.0 mL/min,检测波长分别为230 nm(芍药苷)、254 nm(柴胡皂苷B2)、283 nm(橙皮苷)。结果:实验结果表明,方法专属性良好、各组分的分离度良好;芍药苷、柴胡皂苷B2、橙皮苷3个成分在相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)不小于0.9990,精密度实验所算得相对标准偏差(RSD)值均小于2%;加样回收率在95%~105%。方法的重复性和稳定性均符合《中国药典》2015版的要求。结论:经方法学验证,建立的同时测定疏肝止痛片中芍药苷、柴胡皂苷B2、橙皮苷三种有效成分的HPLC方法符合《中华人民共和国药典》2015年版(四部9101)中药品质量标准分析方法验证指导原则的要求。所以,本方法可用于疏肝止痛片中芍药苷、柴胡皂苷B2、橙皮苷三个成分的含量测定。
- 吕玥汤湧李立言阎姝
- 关键词：芍药苷柴胡皂苷橙皮苷高效液相色谱
