雷凯
- 作品数：12 被引量：53H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法同时测定复方奥硝唑贴膜中奥硝唑和地塞米松磷酸钠的含量被引量：6
- 2016年
- 目的：建立同时测定复方奥硝唑贴膜中奥硝唑和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3,流动相为甲醇-20 mmol/L磷酸盐缓冲液（用冰乙酸调p H至7.40）（55∶45,V/V）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为242 nm,进样量为10μl。结果：奥硝唑、地塞米松磷酸钠检测质量浓度线性范围均为1～100μg/ml（r=0.999 7、0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率分别为96.50%～99.80%、96.50%～99.60%,RSD分别为1.02%、0.99%（n=9）。结论：该方法专属性强、精密度和稳定性好、准确度高,可同时测定复方奥硝唑贴膜中奥硝唑和地塞米松磷酸钠的含量。
- 李为雷凯张程亮贺雯茜刘东陈鹰
- 关键词：奥硝唑地塞米松磷酸钠高效液相色谱法
- 葡萄糖酸钙注射液与注射用地塞米松配伍稳定性的实验研究被引量：1
- 2017年
- 目的探究葡萄糖酸钙注射液与注射用地塞米松磷酸钠是否存在配伍禁忌。方法模拟临床实际情况,在注射器中按不同的方式将两药混合,分别在0min、20min、1h、3h观察外观,测定葡萄糖酸钙和地塞米松磷酸钠的药物浓度。结果注射器中的配伍液在两药浓度接近时发生反应,药物浓度发生改变。当两药浓度相差较大时,两药在外观和浓度上无明显变化。结论葡萄糖酸钙和地塞米松磷酸钠在注射器内的配伍受两药浓度影响,两药浓度相当时会发生反应,不推荐临床联合使用。
- 黄婷吴芬季露雷凯刘东张程亮
- 关键词：葡萄糖酸钙地塞米松磷酸钠配伍禁忌
- 氟尿嘧啶血药浓度检测方法的建立及其临床应用被引量：4
- 2017年
- 目的:建立测定患者氟尿嘧啶(5-Fu)血药浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法,验证后应用于临床5-Fu血药浓度测定。方法:使用Agela Innoval NH_2色谱柱(2.1 mm×50 mm,5μm),使用甲醇-超纯水(2∶98)为流动相等度洗脱,流速为0.3 ml·min^(-1),柱温为40℃。5-Fu和内标5-溴尿嘧啶在负离子电喷雾电离模式下的定量离子对分别为m/z 128.8→42.1和m/z188.6→42.1(内标5-溴尿嘧啶)。根据"生物样品定量分析方法验证指导原则(中国药典2015年版四部)"对该方法进行验证。结果:5-Fu浓度在10~1 000 ng·ml^(-1)范围内线性良好,定量下限为10 ng·ml^(-1)。在线性范围内精密度、准确度、基质效应、稳定性均符合生物样品分析的要求。结论:本研究建立的患者5-Fu血药浓度检测方法操作简便、快速、准确、重复性好,可用于5-Fu的血药浓度监测。
- 何光照薛宏波杨全良毕延智雷凯张程亮
- 关键词：氟尿嘧啶液相色谱-串联质谱法血药浓度
- 盐酸昂丹司琼注射液与注射用地塞米松磷酸钠的配伍相容性研究被引量：13
- 2016年
- 目的考察盐酸昂丹司琼注射液和注射用地塞米松磷酸钠的配伍相容性。方法模拟临床输液实际情况,在室温(25℃)不避光环境下,将临床常用量盐酸昂丹司琼在5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液输液袋中与注射用地塞米松磷酸钠混合配伍,分别在0(配置后即刻)、3、6、24 h观察外观,测定不溶性微粒、p H值、盐酸昂丹司琼和地塞米松磷酸钠的药物浓度。结果上述配伍输液在24 h内均无浑浊、无变色、无沉淀和气体产生等,不溶性微粒符合规定标准,p H值和两种药物浓度保持恒定。结论临床常用量盐酸昂丹司琼注射液可以与注射用地塞米松磷酸钠在常用输液中配伍使用。
- 雷凯何光照卢明李敏思张程亮任秀华刘东
- 关键词：盐酸昂丹司琼地塞米松磷酸钠配伍
- 935例银杏叶制剂药品不良反应分析被引量：6
- 2017年
- 目的:分析银杏叶制剂导致不良反应(ADR)的规律及特点,为临床合理应用该药提供理论参考。方法:采用回顾性分析的方法,对2012年1月–2014年12月期间湖北省药品不良反应监测中心数据库中收集到的935例银杏叶制剂导致的ADR报告进行分析。分别从患者的年龄与性别、用药方法与剂量、ADR发生时间、ADR累及系统/器官和临床表现等方面进行统计分析。结果:935例银杏叶制剂导致的ADR中,男女发生比例为1:1.35,且在各个年龄段均有分布,中老年患者中例数较多;所导致的不良反应以中枢及外周神经系统损害(23.30%)、胃肠系统损害(19.90%)、皮肤及其附件损害(17.52%)、心血管系统损害(17.01%)和全身性损害(12.92%)为主;存在超说明书规定剂量用药的现象;严重ADR 21例。结论:银杏叶制剂所致ADR的原因包括不合理的使用剂量、给药速率等,同时也与患者自身身体状况相关。建议临床在使用该药时应参考患者的不良反应史,控制使用剂量和给药速率,及时治疗已发生的不良反应,确保临床用药的安全有效。
- 刘雅楠雷凯尹先国赵丽刘东
- 关键词：银杏叶制剂药品不良反应
- LC-MS/MS法测定氟哌啶醇在大鼠体内的血药浓度及其药动学研究被引量：4
- 2017年
- 目的:建立液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中氟哌啶醇浓度,并探索氟哌啶醇在大鼠体内的药动学特征。方法:以咪达唑仑为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白提取分离。前置柱:菲罗门C_(18)柱;色谱柱:Symmetry~ C18柱(50 mm×2.1 mm,3.5μm);流动相:10 mmol·L^(-1)乙酸铵(用甲酸调节p H至3.4)-乙腈;流速:0.3 ml·min^(-1),采用梯度洗脱;柱温:40℃;进样量为10μl。离子源:ESI源;检测方式:正离子模式;扫描方式:多反应离子监测(MRM);喷雾电压:5 500 V;温度:450℃;GAS1和GAS2流速:50 ml·min^(-1);用于定量分析的离子反应分别为氟哌啶醇(m/z 376.2→165.1,碰撞能为32 e V)和咪达唑仑(m/z 326.1→291.2,碰撞能为35 e V)。结果:氟哌啶醇在1.0~200.0 ng·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(R^2=0.997 7),提取回收率在75.2%~86.3%。主要药动学参数AUC_(0-t)为(175.5±21.3)ng·h·ml^(-1),t_(1/2)为(2.12±0.24)h,C_(max)为(97.7±21.6)ng·ml^(-1)。结论:该方法操作简便、快速、准确、重复性好,可应用于氟哌啶醇在大鼠体内的药动学研究。
- 雷凯贺国芳何光照张思刘雅楠刘东任秀华
- 关键词：氟哌啶醇液相色谱-串联质谱法药动学
- 5-羟色胺3受体拮抗药与地塞米松磷酸钠配伍相容性的研究进展被引量：7
- 2016年
- 目的:了解5-羟色胺3受体拮抗药(5-HT3RAs)与地塞米松磷酸钠配伍相容性的研究进展,为临床安全配伍提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对5-HT3RAs与地塞米松磷酸钠配伍相容性的研究进行归纳和总结。结果与结论:盐酸格拉司琼、盐酸帕洛诺司琼与地塞米松磷酸钠配伍,在临床常规条件下配伍相容;盐酸昂丹司琼、甲磺酸多拉司琼与地塞米磷酸钠松配伍,在特定条件下配伍相容;盐酸托烷司琼、盐酸雷莫司琼与地塞米松磷酸钠配伍相容性不确定;盐酸阿扎司琼与地塞米松磷酸钠配伍相容性未知。当前研究未能涵盖所有临床实际情况,有待开展更多5-HT3RAs与地塞米松磷酸钠的的配伍相容性研究。
- 何光照曾凡张凤玲雷凯张程亮
- 关键词：地塞米松磷酸钠
- 体外培育牛黄对肝内胆汁淤积大鼠雌激素受体α的影响研究被引量：2
- 2016年
- [目的]研究体外培育牛黄(CBS)对17α-乙炔雌二醇(EE)诱导肝内胆汁淤积(IC)大鼠体内雌激素受体α(ERα)的作用。[方法]雄性Wistar大鼠给予5 mg/kg的EE皮下注射制备IC大鼠模型,同时采用50 mg/kg和150mg/kg的CBS灌胃给药处理。连续5d后处死动物,通过HE染色、透射电镜评价CBS对IC大鼠肝脏损伤的作用;RT-PCR、western blot和免疫组织化学技术评价肝脏ERα的表达情况。[结果]CBS减轻EE诱导IC大鼠肝组织病理损伤和细胞超微结构改变,显著下调IC大鼠肝脏ERα的mRNA和蛋白表达。[结论]CBS对于EE诱导IC大鼠的保护作用可能与其减少肝脏ERα表达有关。
- 冯承阳吴涛李喜平张程亮徐艳娇雷凯余早勤蔡红娇刘东
- 关键词：体外培育牛黄肝内胆汁淤积雌激素受体Α
- 甲磺酸多拉司琼与地塞米松磷酸钠在两种输液中的配伍稳定性考察被引量：3
- 2016年
- 目的:考察甲磺酸多拉司琼与地塞米松磷酸钠在两种输液中的配伍稳定性。方法:模拟临床操作,在室内室温(25℃)不避光环境下,临床常用量甲磺酸多拉司琼与地塞米松磷酸钠分别在5%葡萄糖注射液(5%GS)和0.9%氯化钠注射液(NS)中配伍,在0 h(配制后5 min内)、3、6、24 h对配伍液的物理稳定性(外观、不溶性微粒)、化学稳定性(p H值、浓度)进行考察。结果:配伍液在24 h内保持无色、澄清,未见气泡、絮状物和沉淀产生,不溶性微粒、p H值与配伍液中两药浓度变化符合配伍要求,且色谱图均未发现异常色谱峰。结论:在室内室温(25℃)不避光时,甲磺酸多拉司琼注射液和注射用地塞米松磷酸钠于100 m L 5%GS或0.9%NS中,24 h内配伍稳定。
- 何光照雷凯张程亮薛宏波
- 关键词：地塞米松磷酸钠配伍稳定性
- 204例注射用灯盏花素的不良反应分析被引量：6
- 2016年
- 目的:对注射用灯盏花素的不良反应(ADR)报告进行分析,为该药的临床合理应用提供有价值的依据。方法:采用回顾性研究方法,对2012年1月-2014年12月期间湖北省药品不良反应监测中心数据库中收集的204例注射用灯盏花素不良反应报告进行统计,分析ADR患者的性别与年龄分布,原发疾病和过敏史,用药方法和剂量,ADR发生的时间分布,性质、因果关系及转归,累及系统和器官等。结果:注射用灯盏花素所致ADR在各年龄组段均有分布;患者原发疾病多为心脑血管病;用药剂量和方法对不良反应的发生影响较大;不良反应发生时间多在用药2 h内且绝大多数没有造成严重后果;所致ADR以过敏反应为主,且累及多个系统和器官。结论:严格遵照药品说明书用药并加强用药监护能够有效减少和避免注射用灯盏花素不良反应地发生。
- 张思刘金玉赵丽雷凯刘宇
- 关键词：注射用灯盏花素不良反应分析合理用药药物警戒
