李妍
- 作品数：112 被引量：448H指数：11
- 供职机构：河北农业大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项河北省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种生产大胴体小牛肉的专用颗粒料及其应用
- 本发明公开了一种生产大胴体小牛肉的专用颗粒料及其应用，其原料包括玉米，麸皮，豆粕，DDGS，玉米胚芽粕，糖蜜，磷酸氢钙，石粉，食盐，份小苏打，预混料和脱霉剂。本发明通过将颗粒料浓缩制成颗粒，可直接饲喂给奶公犊，省时省力；...
- 曹玉凤李秋凤赵洋洋王晓玲李妍韩永胜李建国高艳霞
- 文献传递
- 河北省猪星状病毒4型全基因组测定及遗传进化分析
- 2023年
- 为了解河北省流行的猪星状病毒(PAstV)遗传特性和重组现象,设计了7对特异性扩增引物,利用RT-PCR方法进行全基因组序列扩增;应用DNAStar软件和MEGA 7.0软件对扩增得到的序列进行拼接和核苷酸同源性分析,并建立基于全基因组和ORF2基因的系统进化树;利用生物学分析软件对全基因组序列结构特点和重组现象进行分析。结果显示,成功扩增得到1株PAstV4 HB-SJZ全基因组序列;全基因组遗传分析显示,HB-SJZ株与PAstV4参考毒株同源性显著高于其他基因型毒株,为74.2%~81.0%,与匈牙利4型毒株WBAstV-1同源性最高(81.0%);基于ORF2基因分析显示,HB-SJZ株与PAstV4参考毒株同源性为64.8%~68.9%,与日本毒株PoAstV-VIRES-GX03-C3遗传关系最近(68.9%);重组分析显示,HB-SJZ株的ORF1基因与JPN Bu52014株和JPN Mol2-32015株存在重组现象。这一研究提示河北省流行的PAstV4是同物种重组毒株,为该病的流行病学调查提供科学依据,也为该病的防控提供理论基础。
- 王晶陈少杰张帅张帅刘莹王传文李妍李妍范京惠
- 关键词：全基因组遗传进化分析
- 围产前期日粮能量水平对荷斯坦奶牛产后生产性能和血液指标的影响被引量：4
- 2015年
- 旨在研究围产前期日粮能量水平对产后奶牛采食量(DMI)、产奶性能、体重及血液生化指标的影响。本试验采用随机分组设计,选取健康,2~4胎次,预产期和体重接近的围产前期中国荷斯坦奶牛21头,随机分为3组,每组7头。3个处理组分别于产前28d开始饲喂能量水平不同、粗蛋白质水平接近的日粮,即日粮A(NEL:6.12MJ·kg-1,CP 13.03%)、日粮B(NEL:5.80 MJ·kg-1,CP 13.01%)和日粮C(NEL:5.47 MJ·kg-1,CP13.03%),奶牛分娩后饲喂相同日粮。试验期49d(其中产前28d,产后21d)。结果表明:(1)在产后1~7d,3个试验组的平均DMI组间差异不显著(P>0.05),8~14d时,C组较A组平均DMI增加9.93%(P<0.01),15~21d增加8.87%(P<0.01);(2)在奶牛产后7d时,3个试验组间产奶量差异极显著(P<0.01),B组高于A组,C组高于B组,14d时C组较A组泌乳量增加4.71%(P<0.01),21d时泌乳量增加8.02%(P<0.05);(3)产后1~14d体重差异不显著(P>0.05),15~21d体重差异极显著(P<0.01),B组高于A组,C组高于B组;(4)各组间血液甘油三酯(TG)差异不显著(P>0.05);产前A组的葡萄糖(Glu)最高,产后C组最高;产后7和14d时,B、C组非酯化脂肪酸(NEFA)含量分别比A组降低3.80%(P<0.01)、6.30%(P<0.01)和3.94%(P<0.01)、6.01%(P<0.01)。研究结果表明,产前奶牛饲喂适宜低能量水平日粮有助于提高分娩后奶牛的DMI、产奶量和血糖的浓度,显著降低产后体重损失和血液NEFA的含量,进而缓解围产期奶牛的能量负平衡。
- 陈子宁李妍高艳霞薛倩薛倩李秋凤
- 关键词：干物质采食量荷斯坦牛血液指标
- 铜对中国荷斯坦奶牛泌乳、肝脏铜代谢蛋白及相关酶基因表达的影响被引量：1
- 2020年
- 选取60头产奶量、泌乳天数与胎次相近的荷斯坦奶牛,按随机分配原则分为4组,分别在基础饲粮上添加0,10,15与20 mg/kg铜,试验Ⅰ组(铜水平8.09 mg/kg)、试验Ⅱ组(铜水平18.09 mg/kg)、试验Ⅲ组(铜水平23.09 mg/kg)与试验Ⅳ组(铜水平28.09 mg/kg),每组15头,试验期共90 d。试验表明:与试验Ⅰ组相比,试验Ⅱ、Ⅲ组与Ⅳ组泌乳量显著升高(P<0.05);乳体细胞数极显著降低(P<0.01);随着饲粮铜水平的增加,各试验组乳脂率、乳蛋白率、乳糖率、非脂固形物与乳总固形物的含量差异不显著(P>0.05)。随着饲粮铜水平的增加,奶牛肝脏铜转运基因铜离子转出蛋白B(ATP7B)与铜蓝蛋白(CP) mRNA的相对表达量极显著提高(P<0.01);与试验Ⅰ组相比,试验Ⅱ组铜代谢MURR1域蛋白质1(COMMD1)mRNA相对表达量提高了9%(P>0.05),Ⅲ组与Ⅳ组分别降低了54%与78%(P<0.01)。含铜酶相关基因相对表达量分析显示,随着饲粮铜水平的增加,超氧化物歧化酶1(SOD1)、赖氨酰氧化酶(LOX)、单胺氧化酶A(MAOA) mRNA相对表达量显著性提高;与试验Ⅰ组相比,试验Ⅱ、Ⅲ与Ⅳ组单胺氧化酶B(MAOB) mRNA的相对表达量分别降低了24%,34%与60%(P<0.01)。综上所述,饲粮中添加铜能够提高奶牛的生产性能,促进机体内铜的代谢与含铜蛋白的合成和提高机体的抗氧化能力。在本试验条件下,泌乳牛饲粮铜水平为18.09~23.09 mg/kg时,既能促进泌乳牛生产性能的提高,又能有效上调泌乳牛肝脏铜代谢蛋白及相关酶基因的表达。
- 付辑光高艳霞李妍李秋凤曹玉凤张秀江李建国
- 关键词：铜肝脏基因表达
- 瘤胃保护葡萄糖对围产后期荷斯坦奶牛生产性能及血清生化指标的影响被引量：11
- 2016年
- 旨在研究瘤胃保护葡萄糖(Rumen-protected glucose,RPG)对围产后期荷斯坦奶牛生产性能及血清生化指标的影响。采用单因素随机区组试验设计,将28头健康、胎次、体重与体况相近的待产荷斯坦奶牛,随机分为4组(Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组),每组7头。其中,Ⅳ组为对照组,饲喂基础日粮,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组奶牛自分娩后第1天起分别在基础日粮中每天每头添加200、300和400g RPG。试验期28d。结果表明:(1)Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组产后体重分别减少61.99、43.20、42.83和62.66kg,与Ⅳ组体重减少量相比,Ⅱ组、Ⅲ组差异极显著(P<0.01)。(2)Ⅱ组、Ⅲ组产奶量为26.68和26.84kg·d-1·cow-1,极显著高于Ⅳ组24.49kg·d-1·cow-1(P<0.01),Ⅰ组产奶量为25.66kg·d-1·cow-1和Ⅳ组差异不显著(P>0.05)。(3)试验组提高了乳蛋白和乳糖含量,但各组差异不显著(P>0.05)。(4)试验组提高了血清葡萄糖浓度,降低了血清中非酯化脂肪酸(Nonesterified fatty acids,NEFA)和β-羟丁酸(β-hydroxybutyric acid,BHBA)浓度,尤其Ⅲ组与对照组比较,差异极显著(P<0.01)。在围产后期奶牛日粮中添加RPG可有效减缓体重损失,提高产奶量,提高血清中葡萄糖浓度,降低血清NEFA和BHBA浓度。表明RPG有利于奶牛产后体况维持,降低奶牛围产后期能量负平衡发生机率。
- 李妍薛倩高艳霞陈子宁李秋凤李建国
- 关键词：荷斯坦奶牛围产后期血液生化指标
- 谷饲饲粮粗蛋白质水平对荷斯坦公牛屠宰性能和肉品质的影响被引量：11
- 2020年
- 【目的】研究谷饲饲粮不同粗蛋白质水平对荷斯坦奶公牛屠宰性能和肉品质的影响,为改善牛肉品质的研究提供借鉴。【方法】选取90头体重197 kg左右和体况相近的荷斯坦公牛,随机分为3组,每组30头。试验Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组分别饲喂低粗、中和高粗蛋白质水平的饲粮,各试验组饲粮的综合净能水平相同,精粗比(干物质基础)均为90﹕10。预试期10 d,正试期193 d。【结果】(1)试验Ⅲ组的眼肌面积比试验Ⅰ组提高了6.69%(P<0.05),各试验处理对屠宰率、肉骨比、净肉率及胴体产肉率无影响(P>0.05)。(2)试验Ⅲ组失水率比试验Ⅰ组显著降低了9.01%(P<0.05);剪切力及蒸煮损失随着饲粮粗蛋白质水平的升高有所降低,但差异不显著(P>0.05),各试验组肉p H、肉色、色度及色相角度均无显著性差异(P>0.05)。(3)饲粮粗蛋白质水平对背最长肌常规成分无显著影响(P>0.05)。(4)试验Ⅲ组的背最长肌饱和脂肪酸(SFA)含量分别比试验Ⅰ、Ⅱ组降低了14.58%(P<0.01)和9.68%(P<0.05),且试验Ⅲ组的棕榈酸(C16:0)含量显著低于试验Ⅰ组(P<0.05);试验Ⅱ、Ⅲ组的背最长肌单不饱和脂肪酸(MUFA)含量分别比Ⅰ组增加了14.16%和17.42%(P<0.01),油酸(C18:1n9c)含量分别试验Ⅰ组提高了28.89%和30.19%(P<0.01);试验Ⅱ组单不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸比值(M/S)显著高于Ⅰ组(P<0.05),试验Ⅲ组M/S极显著高于Ⅰ组(P<0.01)。【结论】在本试验条件下,高粗蛋白质水平的饲粮,能够提高荷斯坦奶公牛眼肌面积,增加背最长肌MUFA含量,降低SFA含量,对奶公牛肉品质有一定的改善。
- 赵洋洋李妍韩永胜王晓玲李建国高艳霞曹玉凤李秋凤
- 关键词：粗蛋白质奶公牛屠宰性能肉品质
- 河北省部分地区致犊牛腹泻主要病原分布特征被引量：5
- 2022年
- 为了明确河北省内致犊牛感染性腹泻主要病原,本研究自河北省8个地区采集775份犊牛腹泻粪便样品,根据GenBank中登录的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′UTR基因、牛冠状病毒(BCoV)N基因、牛轮状病毒(BRV)VP6基因和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)gB基因序列设计特异性引物,参照文献合成隐孢子虫18S rRNA和大肠杆菌16S rRNA引物,利用PCR方法对BVDV、BCoV、BRV、IBRV、隐孢子虫和大肠杆菌进行检测。结果显示,775份犊牛腹泻临床样品中,BVDV的阳性率为27.11%(205/775);BCoV的阳性率为17.52%(137/775);BRV的阳性率为9.85%(77/775);IBRV的阳性率为3.71%(29/775);隐孢子虫的阳性率为12.28%(96/775);大肠杆菌的阳性率为20.46%(160/775);还有9.10%的样品未检测出病原。在河北省部分地区采集的犊牛腹泻粪便样品中,BVDV检测阳性率最高为27.11%,在冬季犊牛BVDV的感染率最高为40.21%,且唐山和张家口地区奶牛场BVDV的感染率高于其他6个地区。本研究明确了河北省内致犊牛腹泻主要病原,为河北省内犊牛腹泻的防制提供了方向。
- 高亚桃刘智慧李妍刘胜丽郭姚蕊马亚宾蒋桂娥刘志勇秦建华赵月兰
- 关键词：犊牛腹泻主要病原BVDV
- 奶牛绿色低碳精准高效饲养关键技术创建与应用
- 李建国高艳霞李妍冯志华沈宜钊孙凤莉赵晓静刘博陈子宁霍路曼王美美任利圆吴伟刚张一帆任伟忠许蕾蕾马宁刘明超张秀江张新同郭伟婷李建明刘泽剧勍刘跃敏张哲王坤华逯海鹰甄理张建虹张增贤程瑞柴海静赵恒聚马玉龙赵学军
- 日粮中添加N-氨甲酰谷氨酸提高生产性能降低氮排放技术;活性干酵母提高泌乳牛生产性能降低甲烷排放技术研究;苹果酸调控瘤胃机能，提高泌乳早期奶牛生产性能技术;丙酸铬缓解奶牛热应激，提高生产性能和奶牛健康技术。后备牛营养需要研...
- 关键词：
- 关键词：奶牛日粮饲养管理
- 体外法研究添加不同比例啤酒花颗粒和氯化铈及其组合对瘤胃发酵的影响被引量：3
- 2019年
- 本试验旨在通过体外法研究添加不同比例啤酒花颗粒和氯化铈及其组合对瘤胃发酵的影响。选用高产奶牛的全混合日粮(TMR)和瘤胃液分别作为发酵底物和发酵菌群。采用4×4两因子试验设计,啤酒花颗粒分别设空白(0 mg/L)、低(L,3.34 mg/L)、中(M,6.67 mg/L)、高(H,10. 00 mg/L) 4个浓度,氯化铈分别设空白(0 mg/L)、低(l,1. 33 mg/L)、中(m,1.60 mg/L)、高(h,1.87 mg/L) 4个浓度,以满足发酵底物干物质中啤酒花颗粒的含量分别为0、0.5、1.0、1.5 g/㎏,氯化铈的含量分别为0、0.20、0.24、0.28 g/㎏。按照啤酒花颗粒与氯化铈的不同组合,共分为16个组,分别为C (空白对照)、l、m、h、L、Ll、Lm、Lh、M、Ml、Mm、Mh、H、Hl、Hm、Hh组,每组5个重复。使用美国ANKOM RFS气体测量系统厌氧发酵24 h,测定发酵结束后的pH、氨态氮(NH3-N)浓度、微生物蛋白(M CP)产量、干物质消化率(DM D)、产气量(GP)及乙酸、丙酸、总挥发性脂肪酸(TVFA)浓度等发酵指标。结果表明:1)单独添加啤酒花颗粒的组别中,L、M组的NH3-N浓度较C组显著降低(P <0. 05),M组的M CP产量较C组极显著提高(P<0.01)。2)单独添加氯化铈的组别中,l、m、h组MCP产量较C组均显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01),l组DM D、GP及乙酸、丙酸、总挥发性脂肪酸(TVFA)浓度较C组显著提高(P<0.05)。3)啤酒花颗粒与氯化铈组合对NH3-N、乙酸、丙酸、TVFA浓度和M CP产量的交互作用显著(P<0.05);除Hh、Lh组外,各组NH3-N浓度较C组均极显著降低(P<0.01),其中Hl、Ll组较低;除Lh组外,各组M CP产量均显著或极显著增加(P <0.05或P <0.01),其中Lm、Ll、M l组较高;M h、Lh、Ll组TVFA浓度较C组显著提高(P<0.05)。综合分析各项指标,M、l、Ll组分别为啤酒花颗粒、氯化铈单独与组合添加组别中的最优组别,其瘤胃发酵性能提升效果依次为Ll组>l组>M组。
- 陈攀亮李妍曹玉凤李秋凤李秋凤李建国
- 关键词：体外法瘤胃发酵
- 基于猪小肠上皮细胞炎症模型分析产肠毒素大肠杆菌诱导的转录组表达变化
- 2022年
- 【目的】分析产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)诱导猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)炎症反应的主要宿主调控基因及相关分子通路,为进一步揭示ETEC感染引发炎症反应的作用机制提供理论依据。【方法】用感染复数(multiplicity of infection, MOI)为100的ETEC菌液感染IPEC-J2细胞,18 h后收集细胞上清,通过ELISA方法检测炎性因子白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)的分泌水平。由Illumina PE150测序平台进行高通量转录组测序,通过edgeR v 3.12.1软件对测序结果进行差异表达分析,利用GOseq和KOBAS 2.0软件对得到的差异表达mRNA进行GO功能和KEGG通路富集分析,随机挑选5条差异表达mRNA,利用实时荧光定量PCR对其验证。【结果】试验成功建立了ETEC感染诱导的IPEC-J2细胞炎症模型。与对照组相比,炎症模型组共发现529条差异表达mRNA,其中236条表达上调,293条表达下调,包括HSP90AA1、CGNL1、CADPS2、EHBP1等免疫相关基因。GO功能分析表明,ETEC感染后差异表达mRNA显著富集于细胞组分和生物过程,包括细胞内成分(intracellular part)、细胞质(cytoplasm)、核成分(nuclear part)、胞内膜结合细胞器(intracellular membrance-bounded organelle)、膜结合细胞器(membrance-bounded orgabelle)及细胞进程(cellular process)等。KEGG通路分析表明,炎症模型中差异表达基因大多数被注释到疾病相关通路及Toll样受体信号通路、mTOR信号通路、细胞周期、黏附连接等免疫相关信号通路。利用实时荧光定量PCR验证随机挑选的5条差异表达mRNA,结果与测序报告中差异表达mRNA变化趋势一致,证明测序结果可信。【结论】HSP90AA1、CGNL1、CADPS2和EHBP1等基因可能在ETEC黏附IPEC-J2细胞并诱导炎症反应中发挥关键作用,并通过Toll样受体、mTOR等信号通路进行免疫调控。研究结果为进一步揭示ETEC感染诱导炎症反应的分子机制及相关调控网络提供参考依据。
- 朱悦刘迎迎李莹慧李培朱凯晴贾垌李妍
- 关键词：炎症模型转录组
