熊盈
- 作品数：21 被引量：66H指数：4
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- 223例颈项透明层增厚胎儿的染色体核型及aCGH结果分析被引量：8
- 2016年
- 目的评估胎儿NT增厚的染色体异常风险,为临床咨询提供参考依据。方法回顾性分析223例于广东省妇幼保健院诊断NT增厚或临界增厚胎儿的染色体核型分析及aCGH结果。结果 1例绒毛染色体细胞培养失败。G显带结果发现染色体异常胎儿47例(21.2%),其中致病性异常35例(15.8%);aCGH检出37例(16.6%)异常,其中致病性异常35例(15.7%)。按照NT值分组,2.5mm≤NT<3.0mm者共67例,G显带分析及aCGH共检出致病染色体异常5例(7.5%);3.0mm≤NT<3.5mm者共62例,共检出致病染色体异常6例(9.7%);3.5mm≤NT<4.0mm者共36例,共检出致病染色体异常6例(16.7%);4.0mm≤NT<5.0mm者共29例,共检出致病染色体异常9例(31.0%);NT≥5mm者共29例,共检出致病染色体异常11例(37.9%)。NT增厚合并其他超声异常者共29例,G显带核型及aCGH分析发现有8例(27.6%)存在致病性染色体异常。结论胎儿NT增厚与染色体异常关系密切,且染色体异常风险随NT值增高而增高,aCGH技术能提高致病性CNVs的检出率,建议NT增厚胎儿应同时行传统染色体核型和aCGH分析。
- 麦明琴熊盈魏然赵馨何薇卢建郭莉潘小英
- 关键词：染色体核型分析ACGH
- 60例产前诊断双胎之一异常的减胎术分析被引量：2
- 2017年
- 目的总结双胎妊娠中有产前诊断指征的病例92例,介入性产前诊断后发现双胎之一异常行减胎术的分析,进一步规范术前准备与术中操作,分析术后并发症,研究双胎产前诊断后再行减胎术的安全性及作用。方法回顾性分析2012年1月至2017年2月,在本院医学遗传中心行产前诊断后双胎之一异常后再行减胎术的双胎病例60例,同期双胎妊娠行产前诊断而无需行减胎术的病例32例,比较两组穿刺术后流产、早产发生率。结果减胎组与非减胎组两组平均产前诊断时间为孕18^(+5)周(11^(+5)~32^(+2)周)与孕21^(+3)周(12^(+2)~29周),减胎的平均孕周中,自然受孕组为孕20^(+3)周(13^(+2)~28周),辅助生育技术组为孕24^(+5)周(13^(+4)~35^(+6)周),术后1个月内流产率分别5.0%(3/60)与6.25%(2/32),无统计学差异;双胎之一异常胎行心腔内注射10%氯化钾溶液减胎术后存活胎早产率是6.67%(4/60),非减胎组的双胎早产率28.1%(9/32),有统计学差异;所有减胎术一次完成,成功率100%。结论双胎妊娠对母体与胎儿都有较高的并发症,对产前诊断后双胎之一异常胎儿行减胎术是安全的操作。二次介入性产前诊断操作不增加流产的风险,同时有效降低双胎早产的风险。
- 麦明琴朱娟熊盈潘小英李玲魏然易慧
- 关键词：多胎妊娠产前诊断选择性减胎术
- 105例超声提示孤立性透明隔腔异常胎儿的产前诊断和出生结局分析被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨孤立性透明隔腔异常胎儿的产前诊断和出生后结局。方法:回顾分析2016年1月至2019年4月在广东省妇幼保健院产前诊断中心就诊、超声诊断为孤立性透明隔腔异常的105例胎儿的超声表现,将其分为透明隔腔偏小组(30例)、透明隔腔增宽组(29例)和透明隔腔不显示组(46例),分析3组孕妇基本资料、胎儿产前MRI检查结果、介入性产前诊断结果以及胎儿出生后发育情况。结果:透明隔腔增宽组的检出孕周(33.10±2.60)周显著大于透明隔腔偏小组(26.27±2.75)周、透明隔腔不显示组(27.70±4.99)周,差异有统计学意义(P<0.05)。透明隔腔偏小组、透明隔腔组增宽组、透明隔腔不显示组分别有25例(83.33%)、20例(68.97%)和33例(71.74%)行胎儿MRI检查,MRI结果正常者分别有21例(84.00%)、2例(10.00%)、24例(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。13例胎儿进行了介入性产前诊断,2例检出意义不明位点。随访至出生后2月~36月,88例(83.81%)获得有效随访结果,2例选择终止妊娠,2例出生后生长发育、神经系统发育迟缓,余84例至随访节点发育与同龄儿一致,未见明显异常。结论:超声发现胎儿孤立性透明隔腔异常(尤其是透明隔腔偏小和不显示)时,强烈建议行胎儿头颅MRI检查;产前影像学检查发现的孤立性透明隔腔异常胎儿出生后预后多数较好。
- 熊盈王逾男陈丹杨朝湘赵馨吴菁尹爱华
- 关键词：胎儿透明隔腔产前诊断超声
- 抗磷脂抗体综合征的研究进展
- 抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一组非炎症性自身免疫性疾病.主要临床表现为反复动、静脉血栓形成、妊娠丢失、血小板减少等症状,伴持续性抗磷脂抗体(antiphospholip...
- 熊盈余艳红
- 关键词：抗磷脂抗体综合征抗磷脂抗体狼疮抗凝物
- 羊水过多单胎妊娠羊水减量术管理及妊娠结局分析被引量：3
- 2020年
- 目的探讨单胎妊娠羊水过多孕妇进行羊水减量术的临床疗效。方法回顾性研究2016年1月至2018年12月诊断为单胎妊娠羊水过多孕妇352例,其中有38例孕妇进行了47次羊水减量术,分析羊水减量术的适应证、羊水过多病因、手术方法和妊娠结局。结果共有38例羊水过多患者进行了47次羊水减量术,进行首次羊水减量术时的平均孕周31(25~35)周,每次羊水减量平均为2200(1000~4000)ml。在首次羊水减量术后延长的平均孕周为5(1~12)周,分娩的平均孕周为36(29~41)周。引起羊水过多原因中胎儿异常占68.4%(26/38),其中胎儿体腔积液占34.2%(13/38),胎儿胃肠道异常占21.1%(8/38),胎盘附属异常占18.4%(7/38),胎儿染色体异常占7.9%(3/38)。有11例特发性羊水过多占28.9%。38例胎儿有5例(13.2%)因为染色体异常及胎儿结构异常引产,4例(10.5%)出现了术后流产和胎死宫内,3例(7.9%)新生儿出生后死亡,胎儿总的存活率为68.4%(26/38),与胎儿原发病、宫内治疗、羊水过多的严重程度有关。1例于出生后行胸腔积液引流术,现生长发育良好。随访中发现有3例(7.9%)羊水过多婴儿生长智力发育迟缓。结论羊水减量术可有效延长孕周,是治疗单胎妊娠羊水过多的有效方法。但羊水过多妊娠结局与羊水过多的严重程度及病因有关。
- 朱娟李玲麦明琴何薇熊盈梁耀园吴菁
- 关键词：羊水过多
- 高龄二孩孕妇的产前诊断结果被引量：14
- 2017年
- 目的分析"全面二孩"政策下,高龄妊娠产前诊断胎儿染色体异常的发生率,为高龄人群提供适宜的产前诊断策略。方法统计2015年1月至2016年12月在我院医学遗传中心行介入性产前诊断10 607例中3 569例高龄孕妇的胎儿染色体核型分析结果,其中854例同时行染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)。对比不同年龄组(35~39岁及40岁以上)胎儿染色体异常的发生率及异常类型分析。结果 10 607例产前诊断中,高龄妊娠比例33.6%;二孩政策开放后,有产前诊断需求的高龄孕妇增加,由27.2%上升到37.9%,胎儿染色体异常的检出率分别为7.9%与10.8%,差异显著;常染色体非整倍体的检出率为5.2%与7.8%,2016年比2015年显著增高,但其它类型染色体异常无差异;3 569例高龄妊娠中有854例同时行CMA,CMA阳性率分别为39.4%与26.7%,CMA是染色体核型分析的有利补充,对染色体微缺失与微重复检测有重要意义。结论 2016年因高龄行产前诊断的孕妇增加,胎儿染色体异常的检出率增加;胎儿染色体异常与孕妇年龄密切相关。对高龄妊娠,孕前应遗传咨询、孕后需产前诊断排除胎儿染色体异常。
- 麦明琴熊盈陈汉彪卢建赵馨张春婷
- 关键词：高龄妊娠产前诊断胎儿染色体
- 乙肝孕妇介入性产前诊断的现状分析被引量：3
- 2018年
- 目的了解目前乙肝孕妇行介入性产前诊断的一般情况。方法回顾性分析2017年7月至2018年6月期间来广东省妇幼保健院产前诊断科进行介入性产前诊断或宫内治疗的乙肝表面抗原(HBsAg)阳性的孕妇资料,总结分析年龄、穿刺孕周、胎数、手术类型、穿刺指征、HBsAg、HBeAg、乙肝病毒DNA定量、是否经过胎盘、穿刺次数、是否胎心下降和产前诊断结果等信息。结果 1年内进行产前诊断的孕妇共9251例,总760例孕妇(8.22%)纳入,其中绒毛吸取术108例(14.21%),羊膜腔穿刺术495例(65.13%),脐静脉穿刺术157例(20.66%),宫内治疗23例(同时行产前诊断)。HBsAg阳性合并HBeAg阳性孕妇共185例(24.34%),HBsAg阳性合并HBeAg阴性的孕妇共480例(63.16%),HBeAg阳性和HBeAg阴性的孕妇中分别有128例(75.74%)和7例(1.76%)外周血乙肝病毒定量大于106IU/ml。总共检出123例(16.18%)异常产前诊断结果。结论乙肝孕妇在行介入性产前诊断孕妇中的比例与人群中的携带率相符,为降低母胎传播风险,乙肝孕妇行介入性产前诊断前应完善HBeAg及病毒定量检测,充分了解穿刺的宫内感染风险后再行检查。
- 熊盈饶腾子王萍魏然潘小英朱娟
- 关键词：乙肝病毒介入性产前诊断
- (围)妊娠期HPV疫苗接种对后代出生缺陷发生风险的影响被引量：1
- 2020年
- 目的评估(围)妊娠期人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)疫苗接种对后代出生缺陷发生风险的影响。方法通过检索PubMed数据库、Cochrane Library数据库、中国知网数据库和万方数据库,系统性收集(围)妊娠期HPV疫苗接种对后代出生缺陷发生风险影响研究,检索时间均从建库至2019年10月31日。根据纳入及排除标准,由2名系统评价员独立地进行文献筛选及数据提取,应用Review Manager 5.3软件进行荟萃分析。结果6项研究报告了(围)妊娠期四价HPV疫苗接种与后代出生缺陷发生风险间的关联。荟萃分析结果显示,妊娠前45天至妊娠结束期间接种四价HPV疫苗并未增加出生缺陷发生风险(RR=0.94,95%CI:0.60-1.48);妊娠前45天至末次月经(last menstrual period,LMP)期间接种四价HPV疫苗增加出生缺陷发生风险(RR=1.34,95%CI:1.01-1.78);妊娠期间接种四价HPV疫苗并未增加出生缺陷发生风险(RR=1.18,95%CI:0.92-1.51)。一项研究报告了(围)妊娠期二价HPV疫苗接种与后代出生缺陷发生风险间的关联。结果显示妊娠前45天至妊娠结束期间接种二价HPV疫苗并未增加出生缺陷发生风险(RR=0.93,95%CI:0.49-1.75)。结论(围)妊娠期二价/四价HPV疫苗暴露不显著增加后代出生缺陷发生风险。
- 汪安石黄演林刘畅王逾男杜丽熊盈赵馨吴菁骆明勇张畅斌
- 地中海贫血基因携带者辅助生殖获孕后子代情况及孕产期并发症分析
- 目的：探讨地中海贫血基因携带者辅助生殖获孕后的子代情况及孕产期并发症与普通人群有无不同。方法：回顾性分析比较并随访了2006年1月1日到2012年12月31日在广州南方医院生殖中心和海南医学院附属医院生殖中心就诊经基因检...
- 熊盈
- 3例不明原因贫血胎儿宫内输血治疗疗效分析被引量：2
- 2019年
- 目的探讨宫内输血在不明原因贫血胎儿中的应用价值。方法对不明原因出现贫血的3例胎儿进行对症的宫内输血治疗,监测胎儿大脑中动脉峰值流速(MCA-PSV)、胎儿血红蛋白浓度、红细胞比容等指标,评估宫内输血在不明原因贫血胎儿中的治疗效果。结果3例贫血胎儿经过治疗,贫血情况均得到改善,病例1和病例2均顺利妊娠至足月分娩,病例3在术后第3天孕妇突发急性的肝功能、肾功能、凝血功能等多系统损伤,于孕33+周早产剖宫产1男婴,新生儿因早产并发症住院治疗1月后出院。3例贫血胎儿随访至出生后1~1.5岁,发育情况与同龄儿相符。结论对于不明原因的严重贫血胎儿,若孕妇及家属保留意愿强烈,可考虑行宫内输血对症处理。
- 熊盈吴菁赵馨何薇王逾男
- 关键词：胎儿贫血宫内输血
