您的位置: 专家智库 > >

刘苏珍

作品数:5 被引量:28H指数:2
供职机构:江西科技师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇HPLC
  • 2篇皮素
  • 2篇槲皮素
  • 2篇芦丁
  • 2篇荷叶
  • 2篇荷叶碱
  • 2篇HPLC法
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢组学
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇一测多评
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷类
  • 1篇皂苷类成分
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物评价
  • 1篇中药
  • 1篇中药质量

机构

  • 5篇江西科技师范...
  • 2篇江西中医药大...

作者

  • 5篇刘苏珍
  • 4篇陈振华
  • 4篇周斌
  • 2篇刘红宁
  • 2篇李梦杰
  • 1篇杨明
  • 1篇管咏梅
  • 1篇崔小弟
  • 1篇邹园园
  • 1篇陈淑平

传媒

  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
RP-HPLC法同时测定荷叶颗粒中3种有效成分的含量被引量:1
2016年
目的:建立同时测定荷叶颗粒中芦丁、槲皮素、荷叶碱含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS2,流动相为乙腈-水(含0.3%磷酸和0.4%三乙胺)(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为256 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:芦丁、槲皮素、荷叶碱的检测进样量线性范围分别为0.012~0.240、0.0104~0.208、0.015~0.300μg(r均为0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为98.5%~101.3%、99.1%~101.6%、98.9%~101.7%,RSD分别为1.1%、1.0%、1.2%(n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确可靠,可为荷叶颗粒的质量控制提供参考。
李梦杰刘苏珍周斌陈振华
关键词:芦丁槲皮素荷叶碱反相高效液相色谱法
浅谈中药质量标准现状与几种质量评价方法被引量:21
2016年
文章综述了中药质量标准的研究现状及存在的一些问题,并重点介绍了几种有利于规范和提升中药质量评价标准的方法,包括一测多评、超高效液相色谱法、快速检测技术、中药指纹图谱、代谢组学和生物评价等。
陈振华刘苏珍周斌刘红宁杨明
关键词:中药质量标准一测多评UPLC代谢组学生物评价
白头翁总皂苷及其结肠靶向胶囊的质量标准研究
白头翁(Radix Pulsatillae)属于毛莨科植物,是白头翁Pulsatilla chinensis(Bge.)Regel的干燥根。它是中医药常用药,具有清热解毒,凉血止痢的功效,且有治痢要药的美誉。白头翁总皂苷...
刘苏珍
关键词:UVHPLC
文献传递
HPLC法同时测定荷叶中的荷叶碱、芦丁、槲皮素被引量:6
2016年
目的建立HPLC法同时测定荷叶中荷叶碱、芦丁、槲皮素的含有量。方法荷叶甲醇提取液采用依利特hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分析;流动相为乙腈(A)-水(B,含0.3%磷酸和0.4%三乙胺),梯度洗脱(0~10 min,14%A;10~17 min,14%~5%A;17~25 min,5%~14%A;25~50 min,14%A;50~75 min,14%~34%A);体积流量1.0 m L/min;检测波长256 nm;柱温25℃。结果荷叶碱、芦丁、槲皮素分别在0.015~0.300μg(r=0.999 9)、0.012~0.240μg(r=0.999 9)、0.010 4~0.208μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.7%(RSD=1.3%)、100.0%(RSD=1.4%)、100.1%(RSD=1.6%)。结论该方法可用于荷叶的质量控制。
李梦杰刘苏珍周斌崔小弟陈振华
关键词:荷叶荷叶碱芦丁槲皮素HPLC
HPLC法测定白头翁提取物中4种皂苷类成分的含量
2016年
目的:建立白头翁提取物中白头翁皂苷D、白头翁皂苷A、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷和齐墩果酸3-0帮-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡哺阿拉伯糖苷4种主要皂苷类成分的含量测定方法。方法:采用HypersilODS2C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-乙腈-水(14:36:50);流速为1.0mL/min;柱温为35℃。结果:4种成分的进样量分别在2.40~14.40μg、0.50-3.00μg、1.98~11.88μg、1.04~6.24μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率在98.96%~100.40%,RSD值均小于1.5%。结论:该方法简便、准确,精密度、重复性良好,可为白头翁提取物中皂苷类成分的质量控制提供依据。
陈振华刘苏珍邹园园陈淑平管咏梅刘红宁周斌
关键词:HPLC
共1页<1>
聚类工具0