姜凯波
- 作品数：6 被引量：34H指数：3
- 供职机构：黑龙江省科学院更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 大麻哈鱼基因文库的构建及其生长激素基因的克隆被引量：7
- 1991年
- 本文主要论述了黑龙江省特有鱼种,大麻哈鱼全基因文库的构建方法以及从所构建的1.9×10^(?)噬菌体成斑单位/ugDNA基因文库中克隆出生长激素基因片段的研究结果,作者使用DM-BL3入噬菌为载体,将大麻哈鱼肝总DNA的15-20Kb片段重组到载体中,再包装成新的重组噬菌体,以含虹鳟鱼生长激素DNA部分序列的PAF51为探针,经[^(12)P]dCTP标记后,与噬菌斑杂交,自显影,获得3个阳性斑,复筛获得90％以上阳性斑,酶切回收生长激素基因片段,实验证明,已成功地获得大麻哈鱼生长激素基因片段,可供进一步亚克隆或转移研究使用。
- 杨学成杨志兴刘伟民毕吉威赵晓祥姜凯波张云湖李洪超
- 关键词：大麻哈鱼基因文库基因克隆
- 赤爱胜蚯蚓(Eisenib Foetide Sorigng)纤溶酶的研究 1.提取纯化和生物化学性质被引量：3
- 1991年
- 采用35％和65％的饱和硫酸铵分级沉淀法,获得蚯蚓纤溶酶活性蛋白,并对其纤溶酶的分子量,纤溶酶对其底物专一性,温度对纤溶酶的影响,纤溶酶最适pH值和pH值稳定性,纤溶酶的等电点,抑制剂对蚓蚯纤溶酶的影响几方面的测定,从而确定了蚯蚓纤溶酶的生物化学性质。
- 杨志兴杨学成张云湖马元生李洪超刘伟民赵晓祥姜凯波赵克强董桂华
- 关键词：蚯蚓纤溶酶
- 鲤鱼(Cyprinus carpio)生长激素基因的克隆被引量：1
- 1993年
- 本文通过聚合酶链式反应(PCR)方法从鲤鱼脑垂体中分离其总RNA,经过反转录成为第一条链cDNA,再经过PCR扩增,合成了鲤鱼生长激素基因,并把其克隆到大肠杆菌表达载体(pBluescriptⅡKS^+/-)上,获得了重组质粒,又经过PCR证明获得的重组质粒中含有鲤鱼的生长激素基因。
- 赵晓祥杨学成张淑梅姜凯波张昕杨志兴
- 关键词：鲤鱼生长激素基因克隆
- 精子作载体的转基因鱼研究被引量：19
- 1994年
- 本文报道了以精子为载体将美洲拟蝶抗冻蛋白基因导入罗非鱼卵，构建转基因鱼的方法，此法简单易行。斑点杂文和ＳｏｕｔｈｅｒｎＢｌｏｔ杂交结果表明，外源基因的整合率为１８．１％，与其它方法构建转基因鱼的外源基因整合率相近。
- 李晶李莹赵晓祥张淑梅张云湖姜凯波杨志兴
- 关键词：精子转基因鱼
- 赤爱胜蚯蚓(Eisenia Foetida Sarigny)纤溶酶的研究Ⅱ药理学作用被引量：8
- 1992年
- 对蚯蚓纤溶酶进行了哈白兔体内、体外溶栓、抗凝试验,分别以蛇毒抗栓酶和尿激酶不同剂量组作对照试验,均有显著的溶解血栓功能.另外,蚯蚓纤溶酶溶解天然血块,对纤维蛋白原含量及凝血时间影响的药理学试验,结果证明蚯蚓纤溶酶具有溶栓与抗凝作用.
- 杨志兴杨学成张云湖马元生李洪超刘伟民赵晓祥姜凯波张昕赵克强董桂华张凤琴
- 关键词：蚯蚓纤溶酶溶血栓药理
- 含人抗体恒定区基因的酵母表达质粒的构建被引量：1
- 1992年
- 本文主要报告了用以表达人-鼠嵌合抗体基因的酵母表达载体的构建、筛选与鉴定的研究结果.作者利用高度表达的酵母质粒YEP_(51),与含人抗体恒定区基因的pSV_2gptHuG_4两个质粒为材料,构建成可以供表达任何小鼠单克隆抗体的可变区基因,以构成嵌合的人-鼠抗体基因,用酶切回收插入DNA片段、原位和斑点杂交法对重组质粒予以鉴定和筛选,获得了pYEP-H重组的酵母表达载体.
- 杨志兴杨学成王革伏刘伟民张云湖赵晓祥姜凯波李洪超
- 关键词：酵母质粒
