翁梦婷
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 供职机构：厦门大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：厦门市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 鳄胆素与阿霉素联合应用对肝癌SMMC-7721细胞凋亡的影响被引量：2
- 2016年
- 研究了鳄胆素(crocodile choline,Cro)联合阿霉素(doxorubicin,Dox)对人肝癌细胞SMMC-7721凋亡的诱导作用.用鳄胆素(15μg/mL)和阿霉素(0.4μg/mL)单独或联合作用SMMC-7721细胞后,测定了培养基中乳酸脱氢酶(LDH)的渗漏率,吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)荧光染色观察细胞的凋亡形态,流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平和细胞线粒体膜电位变化,免疫印迹(Western blot)检测凋亡相关蛋白细胞色素C(CytC)及p53的表达量变化.结果(图3)显示鳄胆素和阿霉素单独或者联合作用都能促进细胞中LDH的渗漏,与对照组相比,联合作用组有极显著差异(p<0.01),其作用呈时间依赖性.经药物处理后,AO/EB荧光染色发现细胞核出现明显的凋亡特征.细胞中ROS水平显著升高,同时细胞线粒体膜电位降低.Western blot结果显示单独用药组及联合用药组都能上调促凋亡蛋白p53的表达,促进凋亡蛋白CytC由线粒体释放到胞质中,联合用药组作用效果更为显著.以上结果表明鳄胆素和阿霉素单独或联合作用都对人肝癌SMMC-7721细胞凋亡有诱导作用,且以联合用药组作用效果更加显著.两药联合作用可能通过线粒体介导的内源性途径诱导细胞发生凋亡.本研究有望为肝癌的联合用药治疗提供理论依据.
- 丁玉梅翁梦婷毛云子董欣邓轶韬陈清西
- 关键词：阿霉素联合用药肝癌细胞凋亡线粒体途径
- 灰绿曲霉对绞股蓝皂苷的微生物转化及其生物活性被引量：8
- 2016年
- 以福建绞股蓝[Gynostemma pentaphyllum(Thunb)Makino]为材料,经乙醇提取和正丁醇萃取获得绞股蓝皂苷,利用灰绿曲霉(Aspergullus glaucus)微生物转化绞股蓝皂苷,通过测定绞股蓝皂苷和灰绿曲霉转化产物的抗癌、抗酪氨酸酶和抗氧化活性,比较绞股蓝皂苷经微生物转化修饰前后生物活性的差异.结果表明:灰绿曲霉转化产物对肝癌细胞SMMC7721有体外抑制作用,半抑制质量浓度(IC50)为91.66μg/m L,而绞股蓝皂苷抗癌效果不强;绞股蓝皂苷对蘑菇酪氨酸酶活力具有较强的抑制作用,IC50为0.14 mg/m L,其抑制作用属于可逆抑制,抑制类型为混合型抑制作用,而灰绿曲霉转化产物抗蘑菇酪氨酸酶活性较弱;绞股蓝皂苷和灰绿曲霉转化产物分别在0.2和2 mg/m L质量浓度下对DNA氧化损伤有保护作用.研究结果说明绞股蓝皂苷经微生物修饰后,抗癌效果增强,对蘑菇酪氨酸酶抑制作用和DNA氧化损伤保护作用减弱.该研究结果可为利用微生物转化法筛选抗癌绞股蓝皂苷奠定基础.
- 陈良华翁梦婷秦江沈瑞池陈清西明艳林
- 关键词：微生物转化抗肝癌
