谢红英
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
- 供职机构：四川大学更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- RP-HPLC法同时测定12种植物油中的3种甾醇含量被引量：6
- 2016年
- 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）建立同时测定植物油中菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇含量的方法。采用C8柱（250 mm×4.6 mm×5μm）为色谱柱,流动相A相为乙腈,B相为水,通过梯度洗脱方式,以流量为1 m L/min,紫外检测波长210 nm对植物油中菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇进行分离检测。结果表明,菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇的质量浓度范围分别为5.12~101.4,5.08~101.6,5.09~101.8μg/m L时,3个甾醇的线性关系良好（线性方程分别为y=3 699x-5 454,y=4 951x＋8 889,y=3 994x-3 800;相关系数r2分别为0.998 9,0.999 9,0.999 4）,检测限为2.5μg/m L,平均回收率分别为99.79%~100.6%,98.17%~99.80%以及97.76%~102.24%,进样精密度（n=6）分别为2.29%,1.66%,2.12%,重复性RSD分别为2.49%,1.78%,2.72%,稳定性RSD分别为1.95%,2.56%,2.40%。通过对12种植物油中3种甾醇含量进行同时测定,表明相对于气相色谱法（GC）,采用HPLC法具有更稳定、更准确、更简便等特点,是同时检测植物油中菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇的较好方法。
- 王梦丽冯亚男谢红英陈芙蓉孙嘉茵李宇茜徐小平
- 关键词：植物油豆甾醇Β-谷甾醇反相高效液相色谱
- GC-MS法分析橄榄油与沙棘油中的脂肪酸被引量：7
- 2016年
- 目的采用GC-MS分析沙棘油和橄榄油中的脂肪酸,并比较两种植物油中主要脂肪酸的分布。方法采用DB-23色谱柱(60 m×0.25 mm,0.15μm),进样器和FID检测器温度为250℃,进样量1μL,分流比10∶1,程序升温:起始温度为50℃、保持1 min,以20℃·min^(-1)升至175℃后,以3℃·min^(-1)升至190℃、保持3 min,再以5℃·min^(-1)升至230℃、保持2 min。结果橄榄油和沙棘油中分别含有13和16种脂肪酸,其中,不饱和脂肪酸的含量分别为85.04%、80.09%,饱和脂肪酸的含量分别为14.96%、19.91%。结论橄榄油中不饱和脂肪酸的总含量更高,而沙棘油中不饱和脂肪酸的种类更多,且多不饱和脂肪酸的含量更高。
- 岳虹张玉霞陈芙蓉冯亚男王梦丽谢红英徐小平
- 关键词：橄榄油沙棘油不饱和脂肪酸饱和脂肪酸气相色谱-质谱联用法
- HPLC-ELSD法同时测定桔梗中5种皂苷含量被引量：8
- 2016年
- 建立高效液相色谱法同时测定桔梗药材中去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D_3、去芹糖桔梗皂苷D、桔梗皂苷D的方法 。色谱柱为ODS 250 mm×4.6 mm×5μm,流动相A为乙腈-0.2%甲酸,流动相B为水,采用梯度洗脱（0~15 min,20%~22%A;15~60 min,22%A;60~65 min,22%~30%A;65~70 min,30%~20%A）。供试品经50%甲醇（ν/ν）超声提取30min,过滤蒸干后以50%甲醇（ν/ν）定容至5m L容量瓶中;漂移管温度为75℃,氮气流量为2.5L/min。去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D_3、去芹糖桔梗皂苷D、桔梗皂苷D分别在0.64~6.4μg、1.22~12.2μg、1.08~10.8μg、0.74~7.4μg,1.7~17μg范围内组分浓度与峰面积线性关系良好;药材中5种成分的平均加标回收率分别为101.1%、99.9%、100.4%、100.7%和101.6%;RSD均〈5%。该方法简便、准确,分离效果好,可用于桔梗药材的质量控制。
- 岳虹陈芙蓉王梦丽谢红英冯亚男徐小平
- 关键词：桔梗桔梗皂苷HPLC-ELSD梯度洗脱
- 一种高效液相色谱柱及高效液相色谱仪
- 本实用新型公开一种高效液相色谱柱及高效液相色谱仪，包括所述高效液相色谱柱、电源，所述高效液相色谱柱包括非金属绝缘柱管、金属柱帽和柱管内填充的固定相颗粒，所述高效液相色谱柱一端连接进液管一端，所述进液管另一端连接进样阀，所...
- 徐小平李宇飞谢红英李宇茜罗婷婷毕禄莎张传维戴朝政
- 文献传递
- HPLC法同时测定化妆品中多种生物还原剂
- 2015年
- 建立同时测定嫩肤-01(NF-01)中维生素C、绿原酸和咖啡酸等多个生物还原剂的HPLC测定法。采用ODS(4.6 mm×150 mm×5μm)为色谱柱,流动相A为甲醇,流动相B为0.1%磷酸,进行梯度洗脱(A相0 min→5 min,0→0;5 min→15 min,0→30%;15 min→30 min,30%→30%);检测波长为290 nm;流量为1 m L/min。维生素C、绿原酸和咖啡酸在质量浓度43.5~636.0μg/m L,4.2~66.4μg/m L和4.3~68.8μg/m L内线性关系良好(线性方程分别为y=2 871.4x+1 221.7,r=0.999 5;y=45 240x+1 089.5,r=0.999 4和y=103 271x+41 823,r=0.999 9);连续3周考察溶液的稳定性,3个组份在1 d内稳定,在6 d内基本稳定,在3周后出现较明显的变化。所建立的HPLC法能同时分离并定量该护肤品中极性差异较大的3种生物还原剂,可用于化妆品中类似配方的质量控制。
- 冯亚男王梦丽谢红英宁欣陈芙蓉张玉霞徐小平
- 关键词：维生素C绿原酸咖啡酸HPLC
- 肿瘤血管抑制剂XY-02与CA4P的组织分布比较研究被引量：3
- 2015年
- 建立HPLC对肿瘤血管抑制剂XY-02与CA4P在大鼠体内组织分布规律的研究方法,揭示两种药物靶组织的差异与潜在的治疗特征和安全性。SD大鼠分别静脉注射XY-02(80mg/kg)或CA4P(1mg/kg),于给药后15,40,90min采集大鼠心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、脑、子宫、睾丸等组织进行含量测定,以C18(250 mm×4.6 mm×5μm)为色谱柱,0.01%乙酸-甲醇(50∶50,ν/ν)为流动相,流量为1.0 m L/min,检测波长为325 nm。XY-02和CA4P分别在0.15~750μg/m L和0.03~60μg/m L范围内线性关系良好(r>0.999 5),检测限分别为17 ng/m L和4.93 ng/m L。两种肿瘤血管抑制剂均在大鼠组织中有广泛分布和快速消除的特点,预示二者可对各种组织肿瘤具有潜在的治疗作用且体内产生蓄积的可能性小。特别是XY-02在肾脏和肝脏中分布较多,提示XY-02可对临床上较难治疗的肾癌和肝癌有更好的治疗价值;XY-02在心脏和肠道的分布较CA4P低,表明XY-02的心脏毒性和肠道的不良反应比CA4P更小,安全性更好。
- 宁欣陈芙蓉张玉霞冯亚男王梦丽谢红英雍智全徐小平
- 关键词：CA4P静脉给药HPLC
- 系统组织工程技术优化的正丁胺含量离子色谱检测被引量：2
- 2016年
- 该文采用系统组织工程技术(ZTSO)快速优化并建立正丁胺含量测定的离子色谱法。选用Acelaim?Trinity?P1(3.0mmx100mm，3滋m)为色谱柱，18mmol/L乙酸铵(用乙酸调pH3.4):乙腈(56:44,淄:淄)为淋洗液，在柱温37益，流量0.15mL/min的条件下等度洗脱，电导检测器检测，20min内完成正丁胺的含量测定。结果表明：正丁胺质量浓度在10.01?500.5滋g/mL范围内线性关系良好（r2=0.9998),检测限为5.05滋g/mL(S/N逸3)，定量限为10.01滋g/mL(S/N逸10)，日内和日间精密度分为0.33%和0.90%，正丁胺供试品溶液在24h内稳定（RSD=0.54%)，3批正丁胺原料的平均含量为99.79%(RSD=0.125%)，3批肿瘤血管抑制剂XY03中正丁胺的平均含量为20.32%(RSD=4.09%)，热干燥时，XY03中铵盐的下降率与其溶解度呈正相关。ZTSO技术具有较好的条件优化功能，所建立的方法快速、简便和准确，是正丁胺或含正丁铵盐化合物含量测定的较好方法。
- 谢红英雍智全王梦丽冯亚男孙嘉茵李宇茜徐小平
- 关键词：正丁胺离子色谱法
