王代荣
- 作品数：10 被引量：64H指数：5
- 供职机构：浙江省血液中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 磷脂转移酶plsC对鲍曼不动杆菌适应性影响的研究
- 2015年
- 目的:探讨鲍曼不动杆菌磷脂转移酶plsC对细胞适应性的影响。方法:我们通过基因敲除获得plsC缺失突变株,突变基因的适应性代价通过测量其相对生长率进行评估,流式细胞术用于检测菌株细胞膜电位变化。结果:plsC降低鲍曼不动杆菌膜电位并具有12%的适应性代价。结论:plsC在鲍曼不动杆菌适应性代价中具有重要作用,plsC可以提高细菌的适应性应引起临床的警惕。
- 王代荣赵丽娜
- 关键词：鲍曼不动杆菌适应性膜电位
- 外膜孔道蛋白38缺失引起鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类抗菌药物敏感性降低的实验研究被引量：5
- 2016年
- 目的探讨外膜孔道蛋白38(Omp38)在鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药中的作用。方法前期通过体外诱导试验获得1株鲍曼不动杆菌基因Omp38缺失突变株,应用回补试验验证突变基因的作用;采用流式细胞术检测菌株细胞膜电位变化;通过测量菌株的相对生长率评估突变基因的适应性代价。结果Omp38被证实涉及降低鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类抗菌药物的敏感性;Omp38降低鲍曼不动杆菌膜电位并具有约3%的适应性代价(P<0.05)。结论 Omp38在鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药过程中发挥重要作用;Omp38微弱的适应性代价可能是鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药的重要原因。
- 王代荣李曦祝宏王爱华
- 关键词：膜电位鲍曼不动杆菌
- 一种输血袋
- 本实用新型涉及一种输血袋，包括挂扣、输血袋体、滴管和输血管，本实用新型增设控温袋，可按需要调控血液的温度；增设充气袋，可加快输血速度并可起缓冲作用；增设凹槽，内设过滤装置和活塞，可防止血液凝块输注患者。增设卡锁，可防止发...
- 李曦王代荣陈金云王爱华孙龙俞云松
- 文献传递
- 血流感染肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药机制研究被引量：11
- 2020年
- 目的了解临床血流感染肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗菌药物的耐药机制,为其治疗提供实验依据。方法收集浙江省人民医院2016年1月-12月门诊及住院患者血流感染肺炎克雷伯菌72株,应用法国梅里埃VITEK 2 Compact检测肺炎克雷伯菌药物敏感性;应用PCR法检测相关碳青霉烯酶耐药基因(blaKPC、blaNDM、blaVIM、blaIMI、blaIMP和blaOXA-48),应用MLST方法检测菌株克隆型别。结果 2016年1月-12月门诊及住院患者血流感染肺炎克雷伯菌72株,其中碳青霉烯敏感肺炎克雷伯菌(CSKP) 48株,占66.7%,碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌(CRKP) 24株,占33.3%;肺炎克雷伯菌对常用抗菌药物敏感性均较低,特别是β-内酰胺类抗菌药物。替加环素体外显示出极高敏感性,仅4.2%菌株耐药;24株菌株全部检出blaKPC-2基因,其他耐药基因未检出。结论本院血流感染肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗菌药物的耐药机制主要是产KPC-2酶。碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌在本院呈克隆播散趋势,应引起临床高度重视。
- 朱永泽王代荣王代荣周永列
- 关键词：肺炎克雷伯菌耐药机制
- 核酸检测系统检测无效原因分析被引量：16
- 2017年
- 目的回顾自2016年以来,本实验室使用3种核酸检测系统检测献血者血液标本时出现的检测无效情况,分析其原因以采取措施提高核酸检测效能。方法统计Roche Cobas s201系统自2016年1-12月,Procleix Tigris系统自2016年1-9月,Procleix Panther系统2016年9月-2017年3月的检测无效测试数和类型并分析。结果 Cobas s201,Tigris和Panther系统的无效率分别为0.90%(402/44 838),4.01%(2 960/73 835)和1.34%(1 093/81741),3种检测系统的检测无效率之间差异有统计学意义(P<0.05)。各个仪器的无效率之间,除Roche Cobas s201和Panther 1404之间差异没有统计学意义,其他仪器相互之间的差异都具有统计学意义(P<0.05)。仪器故障、试剂自带校准品检测失败、操作失误、样本质量等都是造成检测无效的原因。结论仪器故障和试剂校准品检测失败等是造成无效的主要原因,检测无效结果的产生与不同的检测系统有一定相关性。
- 丁威吕蒙恩吴丹霄吴亚玲王代荣王晓娟祝宏
- 关键词：核酸检测COBASPANTHER
- 2016年临床血流感染病原菌分布及耐药性分析被引量：4
- 2018年
- 目的了解本院血流感染患者的病原菌种类及耐药特点,为临床经验性治疗提供可靠依据。方法收集2016年1月-12月浙江省人民医院门诊和住院患者血培养阳性结果,分析血流感染患者临床资料、病原菌种类及药物敏感性。结果本研究共统计分析血培养阳性病原菌548株,其中革兰阴性杆菌占55.3%;革兰阳性球菌占41.1%;真菌占3.6%。病原菌分离率居首位的是大肠埃希菌(23.5%),其次是凝固酶阴性葡萄球菌(22.6%)与肺炎克雷伯菌(13.1%)。产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检出率分别为60.6%和25.0%。血流感染的鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药率为78.6%,对替加环素敏感率为67.9%。铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药率为58.3%,对氨基糖苷类药物具有较高敏感性。结论本院2016年血流感染病原菌以革兰阴性杆菌为主,与2015年血流感染病原菌数据相比,各菌属耐药率都有所提高,需引起临床注意。了解血流感染患者病原菌分布及耐药特点,有助于临床抗菌药物经验性应用。
- 沈梦远王代荣朱永泽俞燕吕火烊陈益民
- 关键词：血流感染病原菌耐药性
- 尿路感染产KPC-2酶肺炎克雷伯菌对磷霉素耐药机制研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨尿路感染产KPC-2酶肺炎克雷伯菌对磷霉素的耐药情况及机制。方法收集2017年1月-12月浙江省人民医院分离的产KPC-2酶肺炎克雷伯菌16株,采用琼脂稀释法测定磷霉素敏感性;对磷霉素耐药基因fosA、fosB、fosC、fosX进行PCR扩增及测序分析;对磷霉素耐药肺炎克雷伯菌株进行多克隆位点序列测定及质粒接合试验。结果收集的16株尿路感染产KPC-2酶肺炎克雷伯菌对磷霉素的耐药率为43.8%(7/16),7株磷霉素耐药株均携带fosA3耐药基因,未检到fosB、fosC、fosX耐药基因;携带fosA3基因的产KPC-2酶肺炎克雷伯菌均为ST11型别,并通过接合实验将fosA3转移至受体菌E.coli J53中。结论基因fosA3是介导本院尿路感染产KPC-2酶肺炎克雷伯菌磷霉素耐药的主要机制。此外,以ST11克隆型别为主的产KPC-2酶肺炎克雷伯菌对磷霉素耐药具有较高水平,临床应谨慎选择磷霉素作为治疗尿路感染产KPC酶肺炎克雷伯菌感染的辅助药物。
- 陶书婷王代荣张庭娟周永列
- 关键词：磷霉素尿路感染
- 2015年临床血流感染病原菌分布及耐药性分析被引量：7
- 2017年
- 目的了解本院血流感染患者的病原菌种类及耐药特点,为其治疗提供依据。方法收集浙江省人民医院2015年1月-12月门诊及住院患者血培养阳性结果,分析血流感染患者临床资料、病原菌种类及药物敏感性试验资料。结果本研究共统计分析血培养阳性病原菌458株,其中革兰阴性杆菌占56.1%;革兰阳性球菌占42.4%;真菌占1.5%。病原菌分离率居首位的是凝固酶阴性葡萄球菌,占31.0%,其次为大肠埃希菌(19.7%)、肺炎克雷伯菌(16.8%)、鲍曼不动杆菌(5.8%)。耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)分离率分别为55.0%和54.6%。产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检出率分别为46.7%和27.3%。血流感染的鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药率为40.7%,对替加环素耐药率为11.1%。铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药率为33.3%,对氨基糖苷类药物具有高敏感性。结论本院血流感染病原菌以革兰阴性杆菌为主。了解血流感染患者病原菌分布及耐药特点,有助于临床抗菌药物经验性应用。
- 李曦王代荣吕清朱永泽吕火烊周永烈
- 关键词：血流感染病原菌耐药性
- 12548例泌尿生殖道标本解脲尿原体和人型支原体检测及药物敏感性分析被引量：17
- 2018年
- 目的了解本院导致泌尿生殖道炎症患者支原体分离率及对9种抗菌药物的体外药物敏感性,为临床合理用药提供依据。方法回顾分析2015年本院收集的12 548例泌尿生殖道标本,应用支原体培养、鉴定和药敏试剂盒进行体外药物敏感性试验。结果 12 548例患者生殖道标本中,支原体阳性4 173例(33.3%),其中单纯解脲支原体(Uu)阳性3 846例(94.6%)、单纯人型支原体(Mh)阳性145例(3.5%)、Uu和Mh同时阳性82例(1.9%)。药物敏感性分析结果显示,Uu对抗菌药物敏感率由高到低的前3位依次为原始霉素(100.0%)、交沙霉素(99.8%)、强力霉素(98.9%);Mh对抗菌药物敏感率由高到低的前3位依次为原始霉素(100.0%)、交沙霉素(99.5%)、强力霉素(98.5%)。结论 Uu和Mh是导致本院泌尿生殖道感染的重要病原体,其中以Uu为主。治疗支原体感染时应以原始霉素、交沙霉素、强力霉素等敏感性高的药物作为首选。
- 周丽华沈梦远李曦高岑珏王代荣
- 关键词：解脲支原体人型支原体药物敏感性
- T细胞肿瘤坏死因子-α在结核分枝杆菌感染快速诊断中的价值研究被引量：3
- 2018年
- 目的基于多色流式细胞术(flow cytometer,FCM)平台,评估结核分枝杆菌特异性T淋巴细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)释放试验用于结核分枝杆菌感染快速诊断价值。方法采用FCM检测经过结核特异性抗原蛋白早期分泌型抗原靶蛋白(ESAT-6)和培养滤过蛋白(CFP-10)刺激培养后的外周血单个核细胞(PMBC)胞内TNF-α,比较各组间T淋巴细胞释放TNF-α的水平;绘制出受试者工作曲线(ROC曲线),根据其特异度、灵敏度、截断值,并且制定诊断标准。结果结核病组CD4+TNF-α+%与健康对照组和非结核病组相比均显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);痰涂片阳性组与痰涂片阴性组之间CD4+TNF-α+%,差异有统计学意义(P<0.01);肺结核组与肺外结核组细胞因子释放量之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过检测结核感染特异性T淋巴细胞释放TNF-α水平,本研究基于FCM平台建立一种新的用于诊断结核分枝杆菌感染的免疫学检测方法。
- 朱永泽吕佳王代荣吕佳王代荣周永列
- 关键词：流式细胞术结核分枝杆菌外周血单个核细胞
