刘文超
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 供职机构：吉首大学更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 一种香豆素-噻唑-吲哚酮型化合物及其制法和用途
- 本发明公开了一种香豆素-噻唑-吲哚酮型化合物及其制法和用途。该化合物具有如式（I）所示结构，制备方法是以水杨醛和乙酰乙酸乙酯为原料得到3-乙酰基-2H-苯并吡喃-2-酮，再经溴代、关环、肼解反应得到4-(2-氧代-2H-...
- 王广成彭知云刘文超何典雄余健蒋杨洋
- 一种香豆素‑噻唑‑吲哚酮型化合物及其制法和用途
- 本发明公开了一种香豆素‑噻唑‑吲哚酮型化合物及其制法和用途。该化合物具有如式（I）所示结构，制备方法是以水杨醛和乙酰乙酸乙酯为原料得到3‑乙酰基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮，再经溴代、关环、肼解反应得到4‑(2‑氧代‑2H‑...
- 王广成彭知云刘文超何典雄余健蒋杨洋
- 文献传递
- 一种香豆素-靛红型化合物及其制法和用途
- 本发明公开了一种香豆素-靛红型化合物及其制法和用途。该化合物具有如式（I）所示结构，制备方法是以7-羟基香豆素和溴乙酸乙酯为原料得到2-((2-氧代-2H-苯并吡喃-7-基)氧基)乙酸酯，再经肼解反应得到2-((2-氧代...
- 王广成彭知云何典雄颜呈波刘文超
- 文献传递
- (E)‑N’‑芳基亚甲基‑4‑(香豆素‑3‑基)噻唑‑2‑酰肼类化合物制法和用途
- 本发明公开了一种(<I>E</I>)‑N’‑芳基亚甲基‑4‑(香豆素‑3‑基)噻唑‑2‑酰肼类化合物及其制法和用途。该化合物具有如式（I）所示结构，制备方法是以水杨醛和乙酰乙酸乙酯为原料得到3‑乙酰基‑2H‑苯并吡喃‑2...
- 王广成彭知云何典雄刘文超余健蒋杨洋
- 文献传递
- 新型甲硝唑-苯腙类化合物的设计、合成及抗菌活性研究被引量：3
- 2016年
- 以甲硝唑、对羟基苯甲醛及取代肼为原料,经过3步反应,以较高产率合成得到一类新型的甲硝唑-苯腙类化合物,其结构经~1HNMR、^(13)CNMR和元素分析确证,所得化合物经抗菌活性筛选研究。结果表明,大部分化合物都具有较强的抗菌活性。其中以(E)-4-(2-(4-(2-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)乙氧基)苯亚甲基)肼基)苯磺酰胺活性最好,对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的最低抑制浓度分别为1.56、0.78、0.39和0.39μg/m L。
- 王广成何典雄刘文超彭知云
- 关键词：甲硝唑苯腙抗菌活性
- 香豆素噻唑类化合物的合成及其抗菌活性研究被引量：6
- 2017年
- 以水杨醛为原料,经5步反应合成了一系列新型香豆素噻唑类化合物,其结构经~1HNMR、^(13)CNMR和元素分析证实。体外考察了所得化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑制活性。结果表明,大部分化合物都具有较强的抗菌活性。其中,化合物(E)-N'-(3-氟-4-羟基苯基亚甲基)-4-(2-氧代-2H-苯并吡喃-3-基)噻唑-2-酰肼活性最好,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的最低抑制浓度分别为0.39、1.56和1.56μg/mL。
- 何典雄刘文超彭知云王广成
- 关键词：香豆素噻唑抗菌活性
- (E)-N’-芳基亚甲基-4-(香豆素-3-基)噻唑-2-酰肼类化合物制法和用途
- 本发明公开了一种(E)-N’-芳基亚甲基-4-(香豆素-3-基)噻唑-2-酰肼类化合物及其制法和用途。该化合物具有如式（I）所示结构，制备方法是以水杨醛和乙酰乙酸乙酯为原料得到3-乙酰基-2H-苯并吡喃-2-酮，再经溴代...
- 王广成彭知云何典雄刘文超余健蒋杨洋
