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百年未有之大变局下逆全球化思潮的表现、趋势及应对被引量：5: 2022年; 当前,世界经济逐步陷入增长乏力困局,国际力量呈现出“东升西降”的趋势性变迁。在此背景下,西方逆全球化思潮甚嚣尘上,呈现为经济领域的保护主义、政治领域的孤立主义、文化领域的民族主义、社会领域的民粹主义和生态领域的帝国主义等“多维一体”的思潮格局。西方逆全球化思潮是对资本贪婪本性溢出效应的一种回应,是西方发达国家国际利益趋弱的一种反应,也是西方非理性主义思潮的一种折射。在资本逻辑的宰制下,全球化与逆全球化交织博弈,世界进入动荡变革期。同时,全球化进程中各种生产要素的自由流动也在不断创造和积累新的生产方式,为向更高级社会形态发展储备物质条件。为推动全球化走出逆全球化的阴霾,中国立足民族复兴、促进人类进步的主线,提出“推动构建人类命运共同体”的应对方案,以此塑造更加平衡、更加开放、更可持续的新型全球化,在理论维度和实践维度实现对逆全球化思潮的双重超越。; 董楠袁银传; 关键词：资本逻辑

一株猪流行性腹泻病毒变异弱毒株及应用: 本发明属于动物病毒学与动物传染病技术领域，具体涉及一株猪流行性腹泻病毒变异弱毒株及应用。该弱毒株为猪流行性腹泻病毒AJ1102‑R株(保藏号CCTCC NO:V201433)，经细胞传代、蚀斑克隆和培育证明增殖性能稳定。...; 方六荣曾松林肖少波王荡董楠丁珍

一株猪流行性腹泻病毒变异弱毒株及应用: 本发明属于动物病毒学与动物传染病技术领域，具体涉及一株猪流行性腹泻病毒变异弱毒株及应用。该弱毒株为猪流行性腹泻病毒AJ1102‑R株(保藏号CCTCC NO:V201433)，经细胞传代、蚀斑克隆和培育证明增殖性能稳定。...; 方六荣曾松林肖少波王荡董楠丁珍; 文献传递

猪δ冠状病毒的研究进展被引量：30: 2016年; δ冠状病毒(Deltacoronavirus)是冠状病毒科冠状病毒亚科的新成员,可感染鸟类和哺乳动物。δ冠状病毒最早于2007年从亚洲豹猫和中国白鼬獾群中检测到。2014年,猪δ冠状病毒(Porcine Deltacoronavirus,PDCoV)在美国流行并成功分离到病毒,人工感染实验证实PDCoV可导致仔猪腹泻,具有较强的致病性,成为研究δ冠状病毒的良好模型。本文对PDCoV的发现、病原学、流行病学、致病性、培养与检测等方面进行综述。; 方谱县方六荣董楠肖少波; 关键词：病原学

猪流行性腹泻病毒抗体捕获ELISA检测方法及应用: 本发明属于动物免疫学技术领域。具体涉及猪流行性腹泻病毒抗体捕获ELISA检测方法及应用。本发明以抗猪流行性腹泻病(PEDV)N蛋白的单克隆抗体包被酶标板，捕获原核表达的PEDV N蛋白作为抗原建立检测猪血清中猪流行性腹泻...; 方六荣肖少波董楠王荡曾松林罗锐; 文献传递

猪德尔塔冠状病毒株的分离、灭活疫苗的制备与应用: 本发明属于动物病毒学与动物传染病学技术领域。具体涉及猪德尔塔冠状病毒株的分离、灭活疫苗的制备与应用。公开了猪德尔塔冠状病毒株的分离培养方法、灭活疫苗的制备及其应用。本发明分离的猪德尔塔冠状病毒CHN‑HN‑2014株保藏...; 方六荣肖少波董楠王荡; 文献传递

猪流行性腹泻病毒抗体捕获ELISA检测方法及应用: 本发明属于动物免疫学技术领域。具体涉及猪流行性腹泻病毒抗体捕获ELISA检测方法及应用。本发明以抗猪流行性腹泻病(PEDV)N蛋白的单克隆抗体包被酶标板，捕获原核表达的PEDV N蛋白作为抗原建立检测猪血清中猪流行性腹泻...; 方六荣肖少波董楠王荡曾松林罗锐; 文献传递

猪δ冠状病毒N蛋白单克隆抗体的制备与应用: 本发明属于动物免疫分析技术领域。具体涉及猪δ冠状病毒N蛋白单克隆抗体的制备与应用。本发明筛选的分泌针对猪δ冠状病毒N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株1A11，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：C20...; 方六荣肖少波董楠王荡刘寒刘康孙倩倩江晓翠; 文献传递

全课程育人背景下涉农高校专业课课程思政改革策略被引量：1: 2023年; 涉农高校专业课课程思政改革是针对目前课程思政建设中存在的学科思政与思政学科未形成同频共振,思政元素挖掘力度不够、难度较大,教师开展课程思政建设动力不足、能力欠缺,以及课程思政教学评价体系不够完善等问题所做出的应时应势应需之举,须从优化涉农高校专业课课程思政教学资源建设、强化涉农高校专业课教师课程思政建设的意识与能力、构建涉农高校专业课课程思政长效机制等方面协同推进,提升育人实效。; 董楠; 关键词：立德树人

猪δ冠状病毒Nsp5的体外表达及其蛋白酶活性分析被引量：2: 2016年; 猪δ冠状病毒(Porcine deltacoronavirus,PDCo V)是一种新发现的肠道冠状病毒,可引起仔猪的腹泻。冠状病毒编码的非结构蛋白Nsp5是一种3C样蛋白酶,在病毒多聚前体蛋白加工以及免疫调节中发挥重要作用。本研究以PDCo V CHN-HN-2014株为模板,通过RT-PCR扩增Nsp5基因并将其克隆到原核表达载体p ET-28a(+)中,构建了重组表达质粒。将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后SDS-PAGE检测,结果表明Nsp5可在大肠杆菌中高效、可溶性表达。采用镍亲和层析对表达的Nsp5蛋白进行纯化,并通过荧光共振能量转移方法检测了其蛋白酶活性,结果表明纯化的Nsp5蛋白能够有效切割含有PDCo V Nsp5氨基端自切割位点的十二肽底物,证实体外表达的Nsp5重组蛋白具有良好的蛋白酶切割活性。猪δ冠状病毒Nsp5蛋白的克隆、表达及其蛋白酶活性检测,为深入研究该蛋白的功能奠定了基础。; 张欢肖文婕曾哲朱心宇董楠彭贵青; 关键词：蛋白酶活性

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董楠