周汐
- 作品数：7 被引量：6H指数：2
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 大豆响应低磷胁迫的数字基因表达谱分析被引量：4
- 2016年
- 以Os PT6转基因T5代大豆为材料,以其受体亲本东农50为对照,对低磷胁迫处理下的根系c DNA文库进行数字基因表达谱分析,共筛选得到33个差异表达基因。以受体亲本为对照,在Os PT6转基因大豆中上调表达的差异基因有21个、下调表达的差异基因有12个。GO功能显著性富集分析表明,有25个差异表达基因在蛋白、核酸等生物大分子代谢、次生代谢和酶活性调节等过程中表现为富集。KEGG代谢通路分析表明仅有1个过氧化物酶超蛋白家族基因参与到苯丙合成、苯丙氨酸代谢和次生代谢产物合成等次生代谢途径中。综合分析表明:通过光合作用相关酶类活性的调节控制光合作用速率从而影响次生代谢途径可能是大豆适应低磷胁迫的主要途径。以上结果为大豆响应低磷胁迫相关分子机制的深入研究和功能基因的筛选奠定了基础。
- 姚敏磊张璟曜周汐韩少怀谢凤斌朱月林盖钧镒杨守萍
- 关键词：大豆低磷胁迫差异表达基因
- 大豆耐低磷相关基因GmSPX3的功能分析和互作蛋白的筛选
- 作为植物所必须的基本矿质元素之一，磷参与了植物的细胞构成以及许多生理生化过程。尽管土壤中的磷含量不低，但能够直接被植物利用的有效磷却很少。因此，发掘植物自身的遗传潜力并且培育磷高效利用新品种是非常必要的。在最近关于植物低...
- 周汐
- 关键词：大豆功能分析
- 文献传递
- 大豆磷饥饿负调控基因GmSPX1、编码蛋白及其应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种磷饥饿负调控基因GmSPX1、编码蛋白及其应用。该基因的核苷酸序列如Seq？ID？NO.1所示。本发明发现通过任何一种可以导入外源基因GmSPX1的植物表达载体转化植物细胞可获得...
- 杨守萍张璟曜周汐韩少怀姚敏磊
- 文献传递
- 大豆磷饥饿诱导相关基因GmSPX1的克隆和功能分析
- 张璟曜周汐徐影姚敏磊谢凤斌盖钧镒李艳杨守萍
- 关键词：大豆基因克隆功能分析
- 大豆磷饥饿转录因子GmWRKY75、编码蛋白及其应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种磷饥饿转录因子GmWRKY75、编码蛋白及其应用。该基因的核苷酸序列如Seq ID NO.1所示。本发明发现通过任何一种可以导入外源基因GmWRKY75的植物表达载体转化植物细胞...
- 杨守萍张璟曜徐影周汐
- 文献传递
- 大豆酵母杂交cDNA文库的构建及GmSPX3互作蛋白的筛选
- 周汐张璟曜姚敏磊谢凤斌盖钧镒杨守萍
- 关键词：大豆GATEWAY技术酵母双杂交
- 大豆酵母杂交cDNA文库的构建及GmSPX3互作蛋白的筛选被引量：2
- 2016年
- 为研究Gm SPX3在大豆低磷胁迫响应中的作用机制,寻找与Gm SPX3发生相互作用的蛋白质,利用Gateway技术构建了低磷大豆根系酵母杂交c DNA文库,并使用p GBKT7-Gm SPX3融合蛋白为诱饵,采用酵母双杂交方法筛选酵母杂交c DNA文库,经过显色反应验证后获得21个阳性克隆,通过生物信息学分析,选择2个转录因子编码基因Gm UNE12和Gm Pos F21作为候选基因进行克隆,并分别构建AD载体p GADT7-Gm UNE12和p GADT7-Gm Pos F21,与诱饵p GBKT7-Gm SPX3进行一对一互作验证,结果证明Gm UNE12和Gm Pos F21蛋白均与Gm SPX3诱饵蛋白发生了相互作用。
- 周汐张璟曜姚敏磊谢凤斌盖钧镒杨守萍
- 关键词：大豆GATEWAY技术酵母双杂交
