蔡跃
- 作品数：13 被引量：28H指数：3
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：江苏省科技支撑计划项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 粳稻品种越光暗胚乳突变体w54低直链淀粉含量基因位点的分子标记方法
- 本发明涉及越光暗胚乳突变体w54低直链淀粉含量基因位点的分子标记方法。w54低直链淀粉含量基因位点位于第6号染色体长臂末端标记W57附近，与Wx非等位。如果用本专利开发的Indel标记W57标记引物对能扩增出183bp的...
- 万建民张文伟汪鹏孔飞蔡跃江玲王益华刘世家刘喜赵志刚刘裕强
- 文献传递
- 水稻胚乳突变体b140的表型分析及基因克隆
- 2017年
- [目的]对水稻粉质胚乳突变体b140进行表型分析和基因克隆,为阐明水稻淀粉合成机制奠定基础。[方法]以粳稻品种‘W017’为野生型,测量‘W017’和突变体b140的农艺性状,分析籽粒的灌浆期干物质积累量和理化性质,并观察淀粉颗粒的结构;构建b140与‘南京11’的F2群体,取隐性极端个体定位基因;利用qRT-PCR测定籽粒灌浆时期的淀粉合成相关基因表达量;测定相关淀粉合成酶活性。[结果]b140表现为粉质胚乳,粒宽、粒厚和千粒质量均显著低于野生型,但粒长和其他农艺性状无显著变化。b140种子的总淀粉和直链淀粉含量均显著低于野生型,而可溶性糖含量显著高于野生型。扫描电镜观察b140胚乳淀粉粒呈球形或不规则形状,排列疏松。突变基因定位在第1号染色体短臂56 kb的区间内,测序发现只有1个已知基因Os01g0179400发生突变。qRT-PCR结果显示,与野生型相比,b140胚乳中淀粉合成相关基因的表达量出现不同程度的下调。b140胚乳中腺苷磷酸葡萄糖焦磷酸化酶的活性显著低于野生型。[结论]b140由于Os01g0179400基因发生突变,导致粉质胚乳表型。Os01g0179400突变影响了淀粉合成相关基因的表达以及腺苷磷酸葡萄糖焦磷酸化酶的活性。b140的发现对于了解水稻淀粉合成和调控的机制具有一定的意义。
- 汪国湘蔡跃尤小满燕海刚王亮金洁张文伟江玲
- 关键词：水稻淀粉
- 水稻温度敏感型黄叶突变体yl2(t)的表型分析和基因定位被引量：1
- 2016年
- [目的]本试验旨在对水稻温度敏感型黄叶突变体yl2(t)进行表型分析和基因定位,为图位克隆该基因奠定基础。[方法]在连续20℃温度处理下测定突变体yl2(t)叶绿素含量和观察其叶绿体结构;构建yl2(t)与籼稻品种‘南京11’的杂交F2群体,借助SSR和In Del分子标记,选取隐性极端个体进行基因定位;利用qRT-PCR测定叶绿素合成相关基因表达水平。[结果]20℃持续处理15 d,yl2(t)幼苗表现黄叶;若处理时间延长至20 d,yl2(t)幼苗则不能继续生长最后死亡,处理15 d后转移至30℃或在30℃连续生长时叶色正常。田间生长条件下,yl2(t)的农艺性状与野生型相比,没有显著差异。叶绿素含量测定结果表明,20℃时yl2(t)叶绿素含量较野生型显著降低,而30℃时yl2(t)中仅叶绿素b的含量显著降低。叶绿体超微结构观察显示,yl2(t)幼苗中叶绿体发育正常。遗传分析表明,yl2(t)突变表型受一对隐性核基因控制,利用图位克隆的方法将该突变基因定位在第8染色体长臂末端标记N8-36与P16之间,物理距离为647 kb。qRT-PCR结果表明,20℃和30℃两种温度条件下,与野生型相比,yl2(t)幼苗中叶绿素合成相关基因的表达出现不同的变化。[结论]水稻温敏型黄叶突变体yl2(t)突变表型受一对隐性核基因控制,该基因被定位在第8染色体长臂末端,是一个控制水稻叶色的新基因。本研究结果为YL2(T)基因的克隆及在水稻育种中的应用提供了依据。
- 孔飞蔡跃汪鹏尤小满张杰江玲张文伟万建民
- 关键词：水稻表型基因定位
- 一种植物直链淀粉合成相关蛋白Du15与其编码基因及应用
- 本发明公开一种植物直链淀粉合成相关蛋白Du15及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基...
- 万建民张文伟蔡跃王益华江玲刘喜刘世家陈亮明刘裕强汪鹏燕海刚王亮
- 文献传递
- 一种植物淀粉合成相关蛋白OsPKp1及其编码基因与应用
- 本发明属于基因工程领域，涉及一种植物淀粉合成相关蛋白OsPKp1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ I...
- 万建民张文伟蔡跃江玲王益华刘世家刘喜田云录陈亮明赵志刚刘裕强陈赛华
- 文献传递
- 一种植物淀粉合成相关蛋白OsFLO8及其编码基因与应用
- 本发明涉及一种植物淀粉合成相关蛋白OsFLO8及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基...
- 万建民张文伟尤小满蔡跃江玲王益华刘世家刘喜田云录陈亮明赵志刚刘裕强
- 文献传递
- 一种植物淀粉合成相关蛋白OsFLO8及其编码基因与应用
- 本发明涉及一种植物淀粉合成相关蛋白OsFLO8及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基...
- 万建民张文伟尤小满蔡跃江玲王益华刘世家刘喜田云录陈亮明赵志刚刘裕强
- 文献传递
- 水稻小粒矮秆突变体sgd1(t)的表型分析及基因克隆被引量：2
- 2016年
- 在日本晴T-DNA突变体库中筛选得到小粒矮秆突变体sgd1(t),经多代自交稳定遗传。sgd1(t)出现植株矮化、粒型圆小、叶色深绿和颖壳厚实等表型。茎秆及颖壳细胞扫描电镜结果表明,sgd1(t)茎秆细胞不能形成正常细胞列、维管束发育异常;颖壳表皮细胞排列紧密但不规则;GA信号转导途径响应正常。遗传分析表明突变体sgd1(t)的矮秆性状受一对隐性核基因控制。采用图位克隆方法,将sgd1(t)定位于第9染色体短臂Indel标记DF13和DF26之间,物理距离约为230kb。该区间存在已克隆的矮秆基因BC12/GDD1。测序结果显示,sgd1(t)在该基因第4个外显子发生由G到T的单碱基突变,导致第186位保守氨基酸由甘氨酸突变为缬氨酸。
- 汪鹏蔡跃陈韦韦马婧陈新刚唐小洁尤小满孔飞张杰燕海刚汪国湘江玲张文伟万建民
- 关键词：水稻基因克隆单碱基突变
- 稻米淀粉RVA谱特征值与直链淀粉、蛋白含量的相关性及QTL定位分析被引量：17
- 2017年
- 【目的】检测到新的控制稻米品质性状相关的QTL并分析各性状间的相关性,为了解控制水稻品质的遗传机理和培育优质水稻品种奠定基础。【方法】利用Sasanishiki×Habataki回交重组自交系(backcross inbred lines,BILs)群体在两个环境下种植的结果,检测与稻米直链淀粉含量、蛋白质含量及RVA谱特征值相关的加性QTL。【结果】表型分析结果显示,Habataki的蛋白含量明显高于Sasanishiki;而除消减值以外其余的稻米品质性状指标,Sasanishiki均高于Habataki。利用BIL群体共检测到加性QTL 42个,其中10个QTL位点在2个环境中均能被检测到,即q PC8、q AC4、q AC10、q PKV2、q PKV7、q HPV7、q CPV1、q BDV4、q BDV7、q SBV7,且q CPV1、q BDV4、q PKV7、q HPV7和q AC10等5个QTL尚未见报道。同时,我们还利用Sasanishiki×Habataki染色体片断置换系(Chromosome segment substitution lines,CSSLs)验证了10个稳定表达的QTL位点。【结论】稻米RVA谱特征值与直链淀粉含量、蛋白质含量之间呈现一定相关性,且控制不同品质性状的QTL之间具有共定位现象。
- 张杰郑蕾娜蔡跃尤小满孔飞汪国湘燕海刚金洁王亮张文伟江玲
- 关键词：稻米品质数量性状基因座染色体片段置换系
- 水稻心白胚乳突变体w59的基因克隆及功能分析
- 淀粉作为稻米中最主要的贮藏物质，占糙米比重的90％左右，是决定稻米品质的主要因素。淀粉的生物合成是一个复杂而精细的过程，大量的淀粉合成基因和调控因子已被鉴定，但对淀粉的合成途径和调控方式还缺乏深入了解。因而，深入研究水稻...
- 蔡跃
- 关键词：水稻遗传育种图位克隆
- 文献传递
