您的位置: 专家智库 > >

刘赟心

作品数:12 被引量:36H指数:4
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:南京市医学科技发展项目江苏省科技计划项目南京医科大学科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇小檗
  • 3篇小檗碱
  • 3篇肠癌
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药浓度
  • 2篇药物
  • 2篇治疗药
  • 2篇治疗药物
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇他莫昔芬
  • 2篇腺癌
  • 2篇结肠
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇标志物
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢产物
  • 1篇炎症

机构

  • 12篇南京医科大学

作者

  • 12篇刘赟心
  • 10篇朱余兵
  • 5篇赵拯
  • 2篇张晶晶
  • 2篇刘翔
  • 1篇马建华
  • 1篇张雯
  • 1篇万盟
  • 1篇邹建军
  • 1篇樊宏伟
  • 1篇石婷

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇临床与病理杂...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小檗碱通过SCAP/SREBP-1c通路抑制结直肠癌细胞中糖诱导的脂质合成
目的:探究小檗碱在结直肠癌细胞中调节糖脂代谢的作用及其机制研究. 方法:利用MTT和集落形成实验检测小檗碱对糖诱导的细胞增殖的抑制作用.通过检测脂滴形成和脂肪酸合成相关酶(FASN、ACC和ACL)的表达明确小...
刘赟心花玮玮厉瑶朱余兵
关键词:小檗碱结直肠癌糖脂代谢抗肿瘤作用
生物信息学途径探讨乳腺癌他莫昔芬耐药的标志物和治疗药物
目的:基于基因表达谱和关联性图谱等生物信息学途径探讨乳腺癌他莫昔芬耐药的潜在生物标志物和治疗药物. 方法:在GEO数据库中筛选得到他莫昔芬耐药的乳腺癌细胞基因表达谱数据集GSE67916和GSE26459,利用...
赵拯张晶晶刘赟心朱余兵
关键词:乳腺癌他莫昔芬耐药机制
团队情景模拟教育教学模式在临床药学专业教学中的应用
2022年
针对临床药学专业教学活动中采取模式设定为团队情景模拟教育教学模式的效果分析为何。方法 2020年1月—2021年12月设定为研究区间,研究对象确定为临床药学专业实习生,数量一共为18例,按照入组顺序,纳入到两组,A组(9例)与B组(9例),B组采用传统教学方式,A组采用团队情景模拟教育教学模式,评价两组学习模式效果。结果 两组比对指标设定为综合成绩,干预前干预后效果差异大,数据提示P<0.05;比对指标为满意度数值,A组高于B组,数据提示P<0.05;比对两组知识得分数值指标,干预前后效果差异大,数据提示P<0.05。结论 作用于临床药学专业教学效果提升,确定教学模式为团队情景模拟教育教学模式,此种效果相比于传统教学模式较高,可提高学生学习质量,经研究结果证实可进行教学推广。
刘冰刘赟心
关键词:教学模式临床药学专业满意度
初诊2型糖尿病患者那格列奈血药浓度与疗效的相关性研究被引量:1
2017年
目的:考察使用那格列奈治疗的初诊2型糖尿病患者血药浓度与临床疗效的相关性。方法:73例初诊2型糖尿病患者在饮食控制及体育锻炼基础上,三餐前口服那格列奈,疗程2个月,监测治疗期间出现的不良反应,观察治疗前后空腹血糖(FBG)、空腹C肽(F-CP)、餐后2h血糖(2h-PG)、餐后2h C肽(P-CP)、糖化血红蛋白(Hb Alc)的变化,并于治疗最后1天静脉取血,采用LC-MS法测定血药浓度。结果:治疗后患者FBG、2h-PG、Hb Alc显著降低、P-CP显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),F-CP虽较治疗前略有升高,但差异无统计学意义(P>0.05);那格列奈血药浓度与治疗前后Hb Alc差值、P-CP差值均呈正相关(P<0.05)。结论:初诊2型糖尿病患者使用那格列奈可获得良好的疗效及安全性,那格列奈血药浓度可作为临床胰岛功能改善和降糖药效学评价的新方法。
朱余兵赵拯刘赟心马建华
关键词:初诊2型糖尿病那格列奈血药浓度临床疗效
他莫昔芬及其代谢产物血药浓度与ER阳性乳腺癌患者子宫内膜增生的相关性研究被引量:5
2017年
目的:考察他莫昔芬(TAM)及其代谢产物血药浓度与雌激素受体(ER)阳性乳腺癌患者子宫内膜增生的相关性。方法:选取2015年3月-2016年4月我院ER阳性乳腺癌患者69例,均接受TAM持续治疗半年以上(每日2次,每次1片)。根据治疗后其子宫内膜厚度分为异常增生组(40例)和正常组(29例),采用高效液相色谱-荧光法测定其体内TAM及代谢产物[4-羟基他莫昔芬(OHT)、N-去甲基他莫昔芬(DMT)和Endoxifen]的稳态血药浓度,采用Pearson检验和多元回归分析考察血药浓度等因素与子宫内膜厚度的相关性。结果:异常增生组患者的用药时间、Endoxifen稳态血药浓度均显著长于或高于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05);而两组患者年龄,体质量指数,并发症以及TAM、OHT、DMT稳态血药浓度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。患者子宫内膜厚度与Endoxifen稳态血药浓度和用药时间呈正相关性(r分别为0.447、0.460,P<0.05);以子宫内膜厚度(y)为因变量,用药时间(x_1)和Endoxifen稳态血药浓度(x_2)为自变量,进行多元回归分析,得回归方程为y=2.436+0.123x_1+0.082x_2(F=12.610,r=0.526,P<0.05)。结论:Endoxifen稳态血药浓度和患者用药时间可能与子宫内膜增生有关,可为临床预测TAM致ER阳性乳腺癌患者子宫内膜异常增生提供参考。
朱余兵赵拯刘赟心
关键词:他莫昔芬代谢产物血药浓度子宫内膜增生用药时间
重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗围手术期贫血被引量:13
2017年
重组人促红细胞生成素(促红素)与铁剂联合治疗方案的长期应用,已被证实对肾性贫血或肿瘤相关性贫血具有良好疗效。然而,对于围手术期贫血的短期治疗,联合应用的证据尚不充分。相比于促红素单药治疗,联合治疗从不同角度升高血红蛋白,从而叠加贫血治疗效果,缩短疗程,提高治疗效率。我们开展了一项回顾性病例对照研究,纳入95例骨科围手术期轻度贫血(血红蛋白≥90 g·L-1)患者,结果发现联用组术后血红蛋白水平显著高于单用组,而术后输血风险约为单用组的25%,提示对于围手术期轻度贫血患者,联合治疗可能优于单药治疗。
杜林哲朱余兵刘赟心石婷
关键词:促红细胞生成素蔗糖铁
小檗碱抑制M1型巨噬细胞极化治疗慢性溃疡性结肠炎的作用机制研究
目的:为了探究小檗碱抑制慢性溃疡性结肠炎的发生作用机制. 方法:在DSS诱导小鼠慢性溃疡性结肠炎模型中,明确小檗碱对溃疡性结肠炎小鼠模型的保护作用及小檗碱对巨噬细胞极化的调节作用;在巨噬细胞系Raw264.7细...
刘赟心刘翔花玮玮朱余兵
关键词:慢性溃疡性结肠炎小檗碱实验药理
中国健康受试者口服奥美拉唑肠溶胶囊的群体药动学研究被引量:8
2018年
目的建立中国健康受试者口服奥美拉唑肠溶胶囊的群体药动学模型,定量考察影响奥美拉唑临床药动学的显著因素。方法选取南京医科大学附属南京医院于2016年4~6月招募的20名中国男性健康受试者,单剂量给予奥美拉唑肠溶胶囊20 mg,LC-MS/MS法测定奥美拉唑血药浓度,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法测定CYP2C19基因型,采用非线性混合效应模型法建立奥美拉唑群体药动学模型,自举法验证模型的稳定性。结果奥美拉唑在健康受试者体内的药动学可用一级消除的一房室模型来描述,个体间变异符合指数模型。奥美拉唑清除率(CL/F)、分布容积(V/F)和吸收常数(Ka)的群体典型值分别为19.5 L/h、16 L和0.633/h。尿素氮对Ka有显著性影响,CYP2C19代谢表型对CL/F有显著性影响。自举法的验证结果与模型计算值相符。结论所建立的群体药动学模型能较好的解释奥美拉唑药动学个体差异的原因,可为奥美拉唑临床个体化用药提供药动学参考。
赵拯宋柏力刘赟心邹建军朱余兵
关键词:奥美拉唑群体药动学中国健康受试者非线性混合效应模型CYP2C19
CRH相关肽受体在肠炎相关性肠癌发生及发展中的作用及其机制研究
结肠癌在发达国家是最为常见的恶性肿瘤,是我国癌症死亡最常见的原因之一。研究显示,患有炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)如溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患...
刘赟心
关键词:巨噬细胞促肾上腺皮质激素释放激素
文献传递
基于基因表达谱筛选乳腺癌他莫昔芬耐药的生物标志物与治疗药物被引量:5
2018年
目的:利用基因表达谱和关联性图谱数据库筛选乳腺癌他莫昔芬耐药的潜在生物标志物和治疗药物。方法:在GEO(Gene Expression Omnibus)数据库中筛选得到他莫昔芬耐药的乳腺癌细胞基因表达谱数据集GSE67916和GSE26459,利用R语言和Bioconductor包筛选差异表达基因。Metascape对差异表达基因进行功能注释,Cytoscape构建差异表达基因编码蛋白互相作用网络图并确定核心基因。利用数据集GSE9893验证核心基因在他莫昔芬耐药患者中的表达及与临床预后的关系。最后将差异表达基因导入关联性图谱数据库筛选他莫昔芬耐药的候选治疗药物并进行细胞实验验证。结果:共获得差异表达基因462个,这些基因显著富集于雄激素响应、糖酵解和胆固醇平衡等通路。ATP-柠檬酸裂解酶(ATP-citrate lyase,ACLY)为乳腺癌他莫昔芬耐药的核心基因,ACLY在耐药患者中的表达水平显著高于敏感患者(P<0.05),ACLY低表达患者无复发生存率显著高于高表达患者(P<0.05)。最终筛选得到匹莫齐特、LY-294002等10种候选治疗药物,经证实LY-294002可有效抑制耐他莫昔芬乳腺癌细胞的增殖。结论:ACLY可作为他莫昔芬耐药的生物标志物。利用基于关联性图谱数据库可快速筛选出他莫昔芬耐药的潜在治疗药物。
张晶晶张晶晶赵拯刘赟心朱余兵
关键词:基因表达谱乳腺癌生物标志物治疗药物
共2页<12>
聚类工具0