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野黄芩素衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了如式I所示的野黄芩素衍生物。本发明还公开了野黄芩素衍生物的制备方法。本发明还公开了野黄芩素衍生物在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明以野黄芩素为起始原料，合成了一系列A环具有苯并二氧六环结构，B环4’位连接脂溶...; 冯锋曲玮郝艳峰柳文媛徐健关丽蒋学阳李凌飞

广东紫珠的化学成分被引量：11: 2016年; 马鞭草科紫珠属植物广东紫珠（Callicarpa kwangtungensis Chun）地上部位的水提取物经多种色谱方法进行分离纯化，运用波谱学方法鉴定了9个化合物，分别为pinnatifidanoid A（1）、布卢门醇C（blumenol C，2）、megastigman-5-ene-3，9-diol（3）、乌苏酸（3β-hydroxyurs-12-en-28-oic acid，4）、刺梨苷（kaji-ichigoside F1，5）、1，4-对苯二甲酸（1，4-terephthalic acid，6）、紫丁香酸（syringic acid，7）、香草酸（vanillic acid，8）、3，5-dimethoxy-4-methylbenzyl alcohol（9）。C13 nor-isoprenoids骨架类型的化合物1-3和其他5，6，9为首次从该属植物中分离得到。; 徐云辉蒋学阳徐健江仁望张杰谢子建冯锋; 关键词：化学成分

厚朴酚衍生物及其制备方法和应用: 本发明属于抗癌药物技术领域，公开了一种厚朴酚衍生物及其制备方法和应用。所述厚朴酚衍生物具有如式Ⅰ所示结构，其制备方法步骤简单、原料易得、收率较高；并且通过实验验证，所述厚朴酚衍生物对多种肝癌细胞都有显著的抑制活性，并且可...; 曲玮冯锋汤同中柳文媛徐健王如意; 文献传递

金粟兰交酯H的用途: 本发明公开了金粟兰交酯H或其生理上可接受的盐在制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物或保健品的用途。金粟兰交酯H可以通过抑制caspase‑3信号通路和激活Akt信号通路保护谷氨酸诱导的PC12细胞的凋亡，具有显著的神经...; 徐健柳文媛冯锋曲玮张杰朱慧琳; 文献传递

野黄芩素衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了如式I所示的野黄芩素衍生物。本发明还公开了野黄芩素衍生物的制备方法。本发明还公开了野黄芩素衍生物在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明以野黄芩素为起始原料，合成了一系列A环具有苯并二氧六环结构，B环4’位连接脂溶...; 冯锋曲玮郝艳峰柳文媛徐健关丽蒋学阳李凌飞; 文献传递

厚朴酚衍生物及其制备方法和应用: 本发明属于抗癌药物技术领域，公开了一种厚朴酚衍生物及其制备方法和应用。所述厚朴酚衍生物具有如式Ⅰ所示结构，其制备方法步骤简单、原料易得、收率较高；并且通过实验验证，所述厚朴酚衍生物对多种肝癌细胞都有显著的抑制活性，并且可...; 曲玮冯锋汤同中柳文媛徐健王如意

映－三白草酮类衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了如式I所示的映‑三白草酮类衍生物，其中，R选自羟基或<Image file="DSA0000139001030000011.GIF" he="106" imgContent="drawing" imgForm...; 曲玮冯锋肖迪柳文媛龚企哲徐健; 文献传递

GSK-3β/ChE双抑制剂及其制备方法与应用: 本发明公开了一种GSK‑3β/ChE双抑制剂，其结构式如式(Ⅰ)所示，或者式(Ⅰ)药学上可接受的盐、溶剂化物，本发明所涉及的化学小分子能够有效的抑制GSK‑3β、AChE及BChE的酶活，具有改善认知、减少tau蛋白磷酸...; 孙昊鹏冯锋蒋学阳王洋周俊廷邢才轶柳文媛曲玮张杰徐健

一种从守宫木叶分离的具有抗肿瘤活性的新化合物: 本发明公开了一种从守宫木叶中分离得到的具有抗肿瘤活性的新化合物，化合物结构如式(I)所示。发明还公开了式(I)所示的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所示化合物对多种肿瘤细胞，包括人胃癌细胞AZ521、非小细胞肺癌细...; 张杰冯锋王慈丽柳文媛曲玮徐健; 文献传递

一种以葡萄糖醛酸苷为原料制备其相应苷元的方法: 本发明公开了一种以葡萄糖醛酸苷为原料制备其相应苷元的方法，包括以下步骤：(1)、氯亚硫酸甲酯的合成；(2)、葡萄糖醛酸甲酯苷的合成；(3)、将无机酸加入到乙醇中，配成无机酸乙醇溶液，然后将无机酸乙醇溶液加入到步骤(2)制...; 柳文媛蒋学阳曲玮李凌超林清华徐健; 文献传递

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徐健