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宿晓

作品数：4 被引量：4H指数：1
供职机构：华东师范大学更多>>
发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学

主题

  • 4篇手性
  • 3篇化合物
  • 2篇亚磺酰胺
  • 2篇应制
  • 2篇手性膦
  • 2篇亲核
  • 2篇酰胺
  • 2篇磺酰胺
  • 2篇构型
  • 2篇分子
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学拆分
  • 1篇试剂
  • 1篇亲核试剂
  • 1篇酰基
  • 1篇烯酮
  • 1篇反应活性
  • 1篇芳酰基
  • 1篇分子间
  • 1篇分子内

机构

  • 4篇华东师范大学
  • 1篇第二军医大学

作者

  • 4篇宿晓
  • 2篇周伟
  • 2篇张俊良
  • 2篇李杨燕
  • 1篇赵庆杰
  • 1篇周伟
  • 1篇张俊良

传媒

  • 1篇化学学报

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
新型手性膦化合物的设计与合成及不对称分子内Rauhut-Currier反应研究
近些年来不对称催化已经成为有机化学的热门领域并受到了化学家的广泛关注,而新型手性膦催化剂和膦配体的设计与合成是不对称催化的重要方面,也是推动该领域不断向前发展的关键所在。我们以商业上廉价易得的烷基醛和芳基醛以及手性叔丁基...
宿晓
文献传递
多功能手性膦催化活泼烯烃的不对称分子间Rauhut-Currier反应被引量：3
2016年
研究实现了多功能手性膦催化的3-芳酰基丙烯酸酯和烯酮的不对称分子间Rauhut-Currier反应,为多羰基手性化合物的构建提供了一种新方法.在使用(S,RS)-X8作为催化剂和甲苯作为溶剂的条件下,一系列含有不同取代基团的3-芳酰基丙烯酸酯和烯酮均可顺利地发生不对称Rauhut-Currier反应,从而高产率且高对映选择性地生成相应的产物.对照实验表明多功能手性膦催化剂中的N—H键对反应的对映选择性的控制起到了至关重要的作用;膦谱监测实验结果表明手性膦催化剂对烯酮的Michael加成是该反应的启动步骤.
周伟高利华陶梦娜宿晓赵庆杰张俊良
关键词：烯酮
一种手性叔膦化合物及其全构型、其制备方法和应用
本发明提供一种式(1)所示的含有手性亚磺酰胺类手性叔膦化合物的制备方法，以醛(酮)2和手性亚磺酰胺3为原料，与亲核试剂R<Sub>2</Sub>PCH<Sub>2</Sub>M(M＝Li，K，Mgx，ZnX等)反应制得式...
张俊良宿晓周伟李杨燕
文献传递
一种手性叔膦化合物及其全构型、其制备方法和应用
本发明提供一种式(1)所示的含有手性亚磺酰胺类手性叔膦化合物的制备方法，以醛(酮)2和手性亚磺酰胺3为原料，与亲核试剂R<Sub>2</Sub>PCH<Sub>2</Sub>M(M＝Li，K，Mgx，ZnX等)反应制得式...
张俊良宿晓周伟李杨燕
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