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邵攀霖
作品数:
10
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供职机构:
重庆大学
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相关领域:
理学
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合作作者
王志鹏
重庆大学
胡平
重庆大学
彭小娇
重庆大学
周兴华
重庆大学
郑绍军
重庆大学
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机构
10篇
重庆大学
作者
10篇
邵攀霖
8篇
王志鹏
2篇
郑绍军
2篇
周兴华
2篇
彭小娇
2篇
胡平
年份
2篇
2022
1篇
2021
2篇
2020
3篇
2018
1篇
2017
1篇
2015
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一种杂原子取代的吡咯烷衍生物的不对称合成方法
吡咯烷衍生物是一类重要的生物碱,具有极高的应用价值。本发明涉及吡咯烷衍生物的不对称合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与α,β‑不饱和双键进行1,3‑偶极环加成反应,该反应能够快速、高效地构建含多手性中心的杂原子取代的吡咯...
邵攀霖
王志鹏
胡平
贺耘
一种环烯烯丙位氧乙酰化的制备方法
本发明涉及环状烯烃的烯丙位氧乙酰化的制备方法,并用对取代的甲基苯磺酰胺基作为定位基来精确控制氧乙酰化位置。反应以钯催化剂和氧化剂为反应试剂组合物,适当的还含有添加物,在合适条件下制备一系列烯基位乙酰化产物。该产物广泛适用...
臧中林
刘承林
赵胜
卡那康提·苏克拉查理
邵攀霖
贺耘
文献传递
一种氢氧化钠催化的多取代吡咯合成新方法
吡咯是一类重要的含氮五元杂环化合物,广泛存在于天然产物,药物以及功能材料中,同时也是重要的合成中间体。本发明涉及多取代吡咯衍生物的催化合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物在氢氧化钠催化下进行1,3‑偶极环加成反...
王志鹏
邵攀霖
贺耘
一种氢氧化钠催化的多取代吡咯合成新方法
吡咯是一类重要的含氮五元杂环化合物,广泛存在于天然产物,药物以及功能材料中,同时也是重要的合成中间体。本发明涉及多取代吡咯衍生物的催化合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物在氢氧化钠催化下进行1,3‑偶极环加成反...
王志鹏
邵攀霖
贺耘
文献传递
三嗪衍生物的不对称合成方法
本发明涉及一种三嗪衍生物的不对称合成方法。本方法中通过选择特有的催化体系,提高终产物的立体选择性,以达到显著的不对称合成的效果。本发明反应体系活性高,选择性好,且反应条件温和,获得了收率和对映体过量百分数都非常理想的三嗪...
周兴华
王志鹏
彭小娇
郑绍军
邵攀霖
贺耘
文献传递
一种具有螺环结构的吡咯啉衍生物的不对称合成方法
具有螺环结构的吡咯啉衍生物在抗菌、抗病毒等领域体现出重要的生理活性。本发明涉及螺环吡咯啉衍生物的不对称合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物进行1,3‑偶极环加成反应,该反应能够快速、高效地构建三个连续手性中心的...
王志鹏
向四川
邵攀霖
贺耘
文献传递
三嗪衍生物的不对称合成方法
本发明涉及一种三嗪衍生物的不对称合成方法。本方法中通过选择特有的催化体系,提高终产物的立体选择性,以达到显著的不对称合成的效果。本发明反应体系活性高,选择性好,且反应条件温和,获得了收率和对映体过量百分数都非常理想的三嗪...
周兴华
王志鹏
彭小娇
郑绍军
邵攀霖
贺耘
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一种环烯烯基位氧乙酰化的制备方法
本发明涉及环状烯烃烯基位氧乙酰化的制备方法,并用定位基来精确控制氧乙酰基位置。反应以钯催化剂和氧化剂为反应试剂组合物,适当的还含有添加物,在合适条件下制备一系列烯基位乙酰化产物。该产物广泛适用于有取代或无取代直链烯烃和环...
赵胜
刘承林
臧中林
卡那康提·苏克拉查理
邵攀霖
贺耘
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一种具有螺环结构的吡咯啉衍生物的不对称合成方法
具有螺环结构的吡咯啉衍生物在抗菌、抗病毒等领域体现出重要的生理活性。本发明涉及螺环吡咯啉衍生物的不对称合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物进行1,3‑偶极环加成反应,该反应能够快速、高效地构建三个连续手性中心的...
王志鹏
向四川
邵攀霖
贺耘
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一种杂原子取代的吡咯烷衍生物的不对称合成方法
吡咯烷衍生物是一类重要的生物碱,具有极高的应用价值。本发明涉及吡咯烷衍生物的不对称合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与α,β‑不饱和双键进行1,3‑偶极环加成反应,该反应能够快速、高效地构建含多手性中心的杂原子取代的吡咯...
邵攀霖
王志鹏
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