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邵攀霖

作品数:10 被引量:0H指数:0
供职机构:重庆大学更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 10篇中文专利

领域

  • 2篇理学

主题

  • 6篇原子
  • 6篇原子经济性
  • 6篇偶极
  • 6篇环加成
  • 6篇环加成反应
  • 6篇加成
  • 6篇加成反应
  • 4篇手性
  • 4篇手性中心
  • 4篇吡咯
  • 4篇催化
  • 2篇底物
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇衍生物
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰化
  • 2篇三嗪
  • 2篇三嗪衍生物
  • 2篇生物碱

机构

  • 10篇重庆大学

作者

  • 10篇邵攀霖
  • 8篇王志鹏
  • 2篇郑绍军
  • 2篇周兴华
  • 2篇彭小娇
  • 2篇胡平

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种杂原子取代的吡咯烷衍生物的不对称合成方法
吡咯烷衍生物是一类重要的生物碱,具有极高的应用价值。本发明涉及吡咯烷衍生物的不对称合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与α,β‑不饱和双键进行1,3‑偶极环加成反应,该反应能够快速、高效地构建含多手性中心的杂原子取代的吡咯...
邵攀霖王志鹏胡平贺耘
一种环烯烯丙位氧乙酰化的制备方法
本发明涉及环状烯烃的烯丙位氧乙酰化的制备方法,并用对取代的甲基苯磺酰胺基作为定位基来精确控制氧乙酰化位置。反应以钯催化剂和氧化剂为反应试剂组合物,适当的还含有添加物,在合适条件下制备一系列烯基位乙酰化产物。该产物广泛适用...
臧中林刘承林赵胜卡那康提·苏克拉查理邵攀霖贺耘
文献传递
一种氢氧化钠催化的多取代吡咯合成新方法
吡咯是一类重要的含氮五元杂环化合物,广泛存在于天然产物,药物以及功能材料中,同时也是重要的合成中间体。本发明涉及多取代吡咯衍生物的催化合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物在氢氧化钠催化下进行1,3‑偶极环加成反...
王志鹏邵攀霖贺耘
一种氢氧化钠催化的多取代吡咯合成新方法
吡咯是一类重要的含氮五元杂环化合物,广泛存在于天然产物,药物以及功能材料中,同时也是重要的合成中间体。本发明涉及多取代吡咯衍生物的催化合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物在氢氧化钠催化下进行1,3‑偶极环加成反...
王志鹏邵攀霖贺耘
文献传递
三嗪衍生物的不对称合成方法
本发明涉及一种三嗪衍生物的不对称合成方法。本方法中通过选择特有的催化体系,提高终产物的立体选择性,以达到显著的不对称合成的效果。本发明反应体系活性高,选择性好,且反应条件温和,获得了收率和对映体过量百分数都非常理想的三嗪...
周兴华王志鹏彭小娇郑绍军邵攀霖贺耘
文献传递
一种具有螺环结构的吡咯啉衍生物的不对称合成方法
具有螺环结构的吡咯啉衍生物在抗菌、抗病毒等领域体现出重要的生理活性。本发明涉及螺环吡咯啉衍生物的不对称合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物进行1,3‑偶极环加成反应,该反应能够快速、高效地构建三个连续手性中心的...
王志鹏向四川邵攀霖贺耘
文献传递
三嗪衍生物的不对称合成方法
本发明涉及一种三嗪衍生物的不对称合成方法。本方法中通过选择特有的催化体系,提高终产物的立体选择性,以达到显著的不对称合成的效果。本发明反应体系活性高,选择性好,且反应条件温和,获得了收率和对映体过量百分数都非常理想的三嗪...
周兴华王志鹏彭小娇郑绍军邵攀霖贺耘
文献传递
一种环烯烯基位氧乙酰化的制备方法
本发明涉及环状烯烃烯基位氧乙酰化的制备方法,并用定位基来精确控制氧乙酰基位置。反应以钯催化剂和氧化剂为反应试剂组合物,适当的还含有添加物,在合适条件下制备一系列烯基位乙酰化产物。该产物广泛适用于有取代或无取代直链烯烃和环...
赵胜刘承林臧中林卡那康提·苏克拉查理邵攀霖贺耘
文献传递
一种具有螺环结构的吡咯啉衍生物的不对称合成方法
具有螺环结构的吡咯啉衍生物在抗菌、抗病毒等领域体现出重要的生理活性。本发明涉及螺环吡咯啉衍生物的不对称合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物进行1,3‑偶极环加成反应,该反应能够快速、高效地构建三个连续手性中心的...
王志鹏向四川邵攀霖贺耘
文献传递
一种杂原子取代的吡咯烷衍生物的不对称合成方法
吡咯烷衍生物是一类重要的生物碱,具有极高的应用价值。本发明涉及吡咯烷衍生物的不对称合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与α,β‑不饱和双键进行1,3‑偶极环加成反应,该反应能够快速、高效地构建含多手性中心的杂原子取代的吡咯...
邵攀霖王志鹏胡平贺耘
文献传递
共1页<1>
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